Tmem69-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem69-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07354

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem69em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230657-Tmem69-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem69-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07354) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 69
基因别称
A630048M13Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177670.4 | Ensembl: ENSMUST00000069674
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2605 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem69,全称为Transmembrane protein 69,是一种跨膜蛋白。根据目前的研究,Tmem69在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞死亡、肿瘤发生、炎症反应和基因表达调控。Tmem69的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肝癌、脊髓损伤、糖尿病和结肠癌等。

在肝癌研究中,Duan等人发现Tmem69是铜死亡相关的风险模型中的一种关键基因[1]。他们通过ssGSEA和WGCNA技术,从TCGA和ICGC数据集中筛选出与铜死亡相关的模块基因,并构建了一个七基因风险模型,其中包括Tmem69。该模型能够有效预测肝癌患者的预后,并区分高风险和低风险患者。此外,他们还发现FARSB基因的敲低可以抑制肝癌细胞生长,并诱导细胞凋亡和G1期阻滞。这表明Tmem69和FARSB可能成为肝癌治疗的潜在靶点。

在脊髓损伤研究中,Li等人发现Tmem69是脊髓缺血再灌注损伤中表达的关键基因之一[2]。他们通过构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,分析了损伤不同阶段miRNA的表达变化,并确定了Tmem69为miR-22-3p和miR-144-5p的靶基因。这些研究结果表明,Tmem69在脊髓损伤的发生发展中发挥重要作用,可能参与调节神经细胞死亡和炎症反应。

在糖尿病研究中,Kaur等人发现Tmem69是1型糖尿病和2型糖尿病共同的风险基因之一[3]。他们通过整合基因组关联研究(GWAS)数据、转录组数据以及功能注释分析,构建了1型和2型糖尿病相关的基因网络,并发现Tmem69在两个网络中都有显著的表达。这表明Tmem69可能参与了糖尿病的发病机制,并通过影响胰岛细胞功能发挥作用。

在结肠癌研究中,Solmi等人发现Tmem69是结肠癌患者外周血中表达的特异性mRNA之一[4]。他们通过微阵列技术筛选出Tmem69作为潜在的结肠癌标志物,并通过RT-PCR技术验证了其在结肠癌患者中的表达。这表明Tmem69可能参与了结肠癌的发生发展,并可作为潜在的血液标志物。

综上所述,Tmem69在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞死亡、肿瘤发生、炎症反应和基因表达调控。Tmem69的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括肝癌、脊髓损伤、糖尿病和结肠癌等。这些研究结果表明,Tmem69可能成为这些疾病治疗和预防的潜在靶点,并为深入理解相关疾病的发病机制提供新的思路。

参考文献:
1. Duan, Junlin, Zhang, Xuan, Xu, Jingyu, Liu, Jun, Zhao, Hetong. 2024. Unveiling a cuproptosis-related risk model and the role of FARSB in hepatocellular carcinoma. In Heliyon, 10, e32289. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e32289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38975141/
2. Li, Jian-An, Zan, Chun-Fang, Xia, Peng, Hou, Ting-Ting, Yang, Xiao-Yu. . Key genes expressed in different stages of spinal cord ischemia/reperfusion injury. In Neural regeneration research, 11, 1824-1829. doi:10.4103/1673-5374.194754. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28123428/
3. Kaur, Simranjeet, Mirza, Aashiq H, Overgaard, Anne J, Pociot, Flemming, Størling, Joachim. 2021. A Dual Systems Genetics Approach Identifies Common Genes, Networks, and Pathways for Type 1 and 2 Diabetes in Human Islets. In Frontiers in genetics, 12, 630109. doi:10.3389/fgene.2021.630109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777101/
4. Solmi, Rossella, Ugolini, Giampaolo, Rosati, Giancarlo, Carinci, Paolo, Strippoli, Pierluigi. 2006. Microarray-based identification and RT-PCR test screening for epithelial-specific mRNAs in peripheral blood of patients with colon cancer. In BMC cancer, 6, 250. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17054783/