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Lrrc41-flox 基因敲除小鼠

Lrrc41-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc41-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07353

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc41em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230654-Lrrc41-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrc41-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 41
基因别称
D630045E04Rik，D730026A16Rik，MUF1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_153521.2 | Ensembl: ENSMUST00000030471
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1731 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
LRRC41，即富含亮氨酸重复序列的蛋白质41，是一种编码蛋白质的基因。该基因编码的蛋白质是一种细胞核内的二聚体蛋白质，广泛表达于哺乳动物细胞中。LRRC41含有亮氨酸富集的重复序列和BC盒，后者是多组分、基于Cullin 5的泛素连接酶中的连接器。LRRC41与RhoBTB蛋白相互作用，后者是一类参与形成cullin 3（Cul3）依赖的泛素连接酶复合物的肿瘤抑制因子[2]。LRRC41被确定为RhoBTB-Cul3泛素连接酶复合物的第一个底物，其降解是通过Cul5非依赖性方式进行的。LRRC41-RhoBTB相互作用在Cul连接酶复合物中的意义以及LRRC41降解的机制是研究肿瘤抑制因子功能的重要方向[2]。

在肝细胞癌（HCC）的研究中，LRRC41的表达和甲基化水平与肿瘤免疫微环境（TIME）特征密切相关。基于DNA甲基化数据，HCC样本被分为七个不同的亚型，这些亚型具有不同的总生存期和甲基化水平[1]。LRRC41与KIAA1429基因共同构成的风险预后特征表现出强大的预后预测准确性，并且在验证队列中得到证实。风险评分与TIME和免疫检查点阻断（ICB）相关基因显著相关。此外，基于风险评分和临床阶段构建的预后诺模图显示出强大的预后预测能力。LRRC41的预后价值在表达和甲基化水平上都与TIME特征密切相关。LRRC41和KIAA1429的相关性调控网络揭示了LRRC41的潜在靶点。最后，KIAA1429的甲基化水平与基因突变状态相关[1]。

综上所述，LRRC41是一种重要的蛋白质编码基因，其编码的蛋白质在细胞核内形成二聚体，与RhoBTB蛋白相互作用，是RhoBTB-Cul3泛素连接酶复合物的底物。LRRC41在肝细胞癌的研究中表现出与肿瘤免疫微环境特征的相关性，LRRC41和KIAA1429共同构成的风险预后特征显示出强大的预后预测能力。LRRC41的研究有助于深入理解其在肿瘤发生发展中的作用，为HCC的临床决策和个性化预后监测提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献：
1. Xu, Qianhui, Hu, Yuanbo, Chen, Shaohuai, Jiang, Jinpeng, Huang, Wen. 2021. Immunological Significance of Prognostic DNA Methylation Sites in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 683240. doi:10.3389/fmolb.2021.683240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34124163/
2. Schenková, Kristína, Lutz, Julia, Kopp, Marion, Ramos, Sonia, Rivero, Francisco. 2012. MUF1/leucine-rich repeat containing 41 (LRRC41), a substrate of RhoBTB-dependent cullin 3 ubiquitin ligase complexes, is a predominantly nuclear dimeric protein. In Journal of molecular biology, 422, 659-673. doi:10.1016/j.jmb.2012.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22709582/

资料下载

S-CKO-07353_6J_230654_Lrrc41_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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