Zfyve9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfyve9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07348

品系全称

C57BL/6JCya-Zfyve9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230597-Zfyve9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfyve9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07348) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, FYVE domain containing 9
基因别称
Madhip,NSP,SARA,SMADIP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001384118.1 | Ensembl: ENSMUST00000106657
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2375 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfyve9,也称为SARA或Smad anchor for receptor activation,是一种包含FYVE结构域的蛋白质。FYVE结构域是一种锌指结构,负责与磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸(PIP3)结合,参与细胞内信号传导和膜运输。Zfyve9在TGF-β信号传导途径中发挥作用,通过与TGF-β受体和Smad蛋白相互作用,调节TGF-β信号传导的强度和持续时间[1]。

Zfyve9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和发育。在发育过程中,Zfyve9的表达受到严格的调控,以适应不同细胞类型和不同发育阶段的需求。例如,在胚胎发育过程中,Zfyve9的表达对于肝脏的形成和发育至关重要。研究表明,Zfyve9在胚胎肝脏中的表达水平与其增殖能力相关。Zfyve9的敲低会抑制肝脏细胞的增殖,导致肝脏发育异常[2]。

Zfyve9还在多种疾病中发挥作用,包括心血管疾病、自身免疫性疾病和癌症。例如,Zfyve9的表达与动脉瘤的形成相关。研究发现,Zfyve9的敲低会抑制动脉平滑肌细胞的增殖和迁移,从而降低动脉瘤的形成风险[3]。此外,Zfyve9的表达还与胰腺癌的易感性相关。研究发现,Zfyve9的基因多态性与家族性胰腺癌患者的易感性相关,携带Zfyve9特定基因变异的个体患胰腺癌的风险更高[4]。

综上所述,Zfyve9是一种重要的蛋白质,参与调节TGF-β信号传导和细胞增殖、分化和发育。Zfyve9在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肝脏发育和动脉瘤形成。Zfyve9的研究有助于深入理解TGF-β信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bakkebø, Maren, Huse, Kanutte, Hilden, Vera I, Smeland, Erlend B, Oksvold, Morten P. 2012. SARA is dispensable for functional TGF-β signaling. In FEBS letters, 586, 3367-72. doi:10.1016/j.febslet.2012.07.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22819827/
2. Liu, Nian, Li, Zhuo, Pei, Duanqing, Shu, Xiaodong. . Zfyve9a regulates the proliferation of hepatic cells during zebrafish embryogenesis. In The International journal of developmental biology, 57, 773-8. doi:10.1387/ijdb.130065xs. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24307302/
3. Wang, Zanxin, Zhuang, Xianmian, Chen, Bailang, Liu, Xiling, Wei, Minxin. 2020. 99-Case Study of Sporadic Aortic Dissection by Whole Exome Sequencing Indicated Novel Disease-Associated Genes and Variants in Chinese Population. In BioMed research international, 2020, 7857043. doi:10.1155/2020/7857043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33083483/
4. Tan, Ming, Brusgaard, Klaus, Gerdes, Anne-Marie, Schaffalitzky de Muckadell, Ove B, Joergensen, Maiken Thyregod. 2021. Whole genome sequencing identifies rare germline variants enriched in cancer related genes in first degree relatives of familial pancreatic cancer patients. In Clinical genetics, 100, 551-562. doi:10.1111/cge.14038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34313325/