Tut4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tut4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07346

品系全称

C57BL/6JCya-Tut4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230594-Tut4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tut4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07346) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
terminal uridylyl transferase 4
基因别称
6030404K05Rik,9230115F04Rik,PPAPD3,Tent3a,Zcchc11,mKIAA0191
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175472 | Ensembl: ENSMUST00000043368
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445126Mice homozygous for a gene trap allele exhibit partial postnatal lethality associated with postnatal growth retardation and reduced circulating insulin-like growth factor I levels.
基因Tut4,也称为TUTase4或ZCCHC11,是一种重要的RNA修饰酶。它属于末端尿苷转移酶家族,主要负责在RNA的3'末端添加尿苷酸。这种非模板依赖的RNA修饰称为尿苷化,它在调控RNA的稳定性和功能方面发挥着重要作用。

Tut4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。它通过与多种蛋白质相互作用,如LIN28和Dicer,来调控miRNA的生成和功能。Tut4还可以与U6 snRNA相互作用,参与mRNA的剪接过程。

在癌症研究中,Tut4被认为是一种潜在的抗癌靶点。研究表明,Tut4的表达水平与多种癌症的发生和进展相关。例如,在结直肠癌中,Tut4通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[1]。在高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,Tut4表达显著上调,与不良预后有强相关性[2]。

此外,Tut4还与辐射诱导的食管细胞损伤有关。研究表明,Tut4的缺失会导致食管上皮细胞对辐射的敏感性增加,进而导致食管细胞损伤[3]。

综上所述,基因Tut4是一种重要的RNA修饰酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Tut4在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和辐射诱导的食管细胞损伤。深入研究Tut4的功能和调控机制,有助于我们更好地理解RNA修饰在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Menezes, Miriam R, Balzeau, Julien, Hagan, John P. 2018. 3' RNA Uridylation in Epitranscriptomics, Gene Regulation, and Disease. In Frontiers in molecular biosciences, 5, 61. doi:10.3389/fmolb.2018.00061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30057901/
2. Yashiro, Yuka, Tomita, Kozo. 2018. Function and Regulation of Human Terminal Uridylyltransferases. In Frontiers in genetics, 9, 538. doi:10.3389/fgene.2018.00538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30483311/
3. Sun, Zhiqiang, Zhang, Jiaqi, Zeng, Fanye, Luo, Judong, Cao, Jianping. 2022. Differentially Expressed mRNAs and Potential Mechanisms of Radiation-Induced TUT4-/- Esophageal Cell Injury. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 20, 15593258221136810. doi:10.1177/15593258221136810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324561/