Ifne-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifne-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07334

品系全称

C57BL/6JCya-Ifneem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230405-Ifne-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifne-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon epsilon
基因别称
If1ea,Ifn-tau-1,Ifne1,Ifnt1,Infe1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177348 | Ensembl: ENSMUST00000056014
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2667156Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to HSV-2 and Chlamydia infection.
IFNE,也称为Interferon epsilon,是一种I型干扰素,在哺乳动物的生殖道上皮细胞中构成性表达,并在生殖周期、繁殖和更年期期间由激素调节[7]。IFNE的编码基因位于I型干扰素基因座中,其蛋白质产物结合IFNAR1和IFNAR2受体,并通过JAK STAT信号通路进行信号传导[7]。与IFNα或β亚型相比,IFNE在体外对受体的结合亲和力和信号传导能力较弱,但在体内实验中表明其能有效调节黏膜免疫反应,并保护免受细菌和病毒感染[7]。IFNE具有独特的功能和调节机制,使其成为一种安全的构成性生殖道细胞因子。

IFNE在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤抑制、抗病毒免疫和生殖健康。例如,研究表明IFNE在高级别浆液性卵巢癌中具有肿瘤抑制活性,通过直接作用于肿瘤细胞并激活抗肿瘤免疫来限制肿瘤的生长和扩散[1]。IFNE还能保护女性生殖道免受病毒感染,如寨卡病毒,通过其独特的时空表达特性和抗病毒活性[2]。此外,IFNE在马子宫内膜中构成性表达,并在黄体期上调,可能参与生殖道的先天免疫防御,保护免受子宫感染[3]。

除了在生殖健康中的作用外,IFNE还与一些疾病的发生和发展相关。例如,研究发现IFNE在肥胖和COVID-19严重病情的患者中表达上调,可能与疾病的严重程度和预后相关[4]。此外,IFNE在食管癌的进化过程中也发挥着重要作用,其表达减少与免疫浸润降低相关,可能影响肿瘤的发生和发展[5]。IFNE的表达还与HIV-1阴性女性性工作者的HIV-1感染易感性降低相关,可能与生殖道的免疫激活状态和HIV-1相关基因的表达下调有关[6]。

综上所述,IFNE是一种具有独特表达和功能的I型干扰素,在生殖健康、肿瘤抑制和抗病毒免疫等方面发挥重要作用。IFNE的研究有助于深入理解I型干扰素的功能和调节机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Marks, Zoe R C, Campbell, Nicole K, Mangan, Niamh E, Bourke, Nollaig M, Hertzog, Paul J. 2023. Interferon-ε is a tumour suppressor and restricts ovarian cancer. In Nature, 620, 1063-1070. doi:10.1038/s41586-023-06421-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37587335/
2. Coldbeck-Shackley, Rosa C, Romeo, Ornella, Rosli, Sarah, Hertzog, Paul J, Beard, Michael R. 2023. Constitutive expression and distinct properties of IFN-epsilon protect the female reproductive tract from Zika virus infection. In PLoS pathogens, 19, e1010843. doi:10.1371/journal.ppat.1010843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36897927/
3. Fischer, Carrie D, Wachoski-Dark, Garrett L, Grant, Danielle M, Bramer, Sarah A, Klein, Claudia. 2018. Interferon epsilon is constitutively expressed in equine endometrium and up-regulated during the luteal phase. In Animal reproduction science, 195, 38-43. doi:10.1016/j.anireprosci.2018.05.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29807828/
4. Pomar, Catalina A, Bonet, M Luisa, Ferre-Beltrán, Adrián, Picó, Catalina, Palou, Andreu. 2022. Increased mRNA Levels of ADAM17, IFITM3, and IFNE in Peripheral Blood Cells Are Present in Patients with Obesity and May Predict Severe COVID-19 Evolution. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10082007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009555/
5. Ganguli, Piyali, Basanta, Celia C, Acha-Sagredo, Amelia, Fitzgerald, Rebecca C, Ciccarelli, Francesca D. 2025. Context-dependent effects of CDKN2A and other 9p21 gene losses during the evolution of esophageal cancer. In Nature cancer, 6, 158-174. doi:10.1038/s43018-024-00876-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39753721/
6. Abdulhaqq, S A, Zorrilla, C, Kang, G, Li, Q, Montaner, L J. 2015. HIV-1-negative female sex workers sustain high cervical IFNɛ, low immune activation, and low expression of HIV-1-required host genes. In Mucosal immunology, 9, 1027-38. doi:10.1038/mi.2015.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26555708/
7. Marks, Zoe R C, Campbell, Nicole, deWeerd, Nicole A, Bourke, Nollaig M, Hertzog, Paul J. 2019. PROPERTIES AND FUNCTIONS OF THE NOVEL TYPE I INTERFERON EPSILON. In Seminars in immunology, 43, 101328. doi:10.1016/j.smim.2019.101328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31734130/