Ifna13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifna13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07333

品系全称

C57BL/6JCya-Ifna13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230396-Ifna13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifna13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07333) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon alpha 13
基因别称
If1ai5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177347.2 | Ensembl: ENSMUST00000105149
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1255 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ifna13,也称为干扰素α13,是人类干扰素α基因家族中的一员。干扰素α基因家族是一类重要的I型干扰素,主要在免疫应答中发挥作用,具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种功能。Ifna13基因位于人类9号染色体短臂上,与其他I型干扰素基因相邻。Ifna13基因编码的干扰素α13蛋白具有典型的干扰素结构,包括一个信号肽、一个保守的螺旋区和两个半胱氨酸富集区。干扰素α13蛋白通过与细胞表面的干扰素受体结合,激活下游的信号传导通路,进而发挥其生物学功能。

Ifna13基因与多种疾病的发生发展相关。研究发现,Ifna13基因的突变或多态性与强直性脊柱炎相关的葡萄膜炎、结直肠癌、呼吸合胞病毒细支气管炎等疾病的易感性有关。此外,Ifna13基因的表达水平在肿瘤细胞和活检标本中也有显著变化,提示其在肿瘤发生发展过程中可能发挥重要作用。Ifna13基因还与心脏疾病的发生发展相关,其表达水平在扩张型心肌病患者的左心室心肌组织中显著下调,提示其在心脏疾病的发生发展中可能发挥重要作用。

研究发现,Ifna13基因的rs653778位点的T等位基因频率在强直性脊柱炎并发葡萄膜炎的患者中显著高于无葡萄膜炎的强直性脊柱炎患者和健康对照组,提示Ifna13基因的rs653778位点的T等位基因可能是强直性脊柱炎并发葡萄膜炎的易感基因[1]。此外,Ifna13基因的表达水平在扩张型心肌病患者的左心室心肌组织中显著下调,提示其在心脏疾病的发生发展中可能发挥重要作用[2]。Ifna13基因的rs653778位点的T等位基因与呼吸合胞病毒细支气管炎的易感性相关[4]。Ifna13基因的rs28383797位点的G等位基因与结直肠癌的易感性相关[5]。Ifna13基因的rs653778位点的T等位基因与胰腺癌的易感性相关[6]。Ifna13基因的表达水平在肿瘤细胞和活检标本中也有显著变化,提示其在肿瘤发生发展过程中可能发挥重要作用[3]。

综上所述,Ifna13基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括强直性脊柱炎相关的葡萄膜炎、结直肠癌、呼吸合胞病毒细支气管炎、心脏疾病和肿瘤等。Ifna13基因的突变或多态性、表达水平的变化以及与其他基因的相互作用可能影响其生物学功能的发挥,进而影响疾病的发生发展。深入研究Ifna13基因的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jingjing, Li, Haibo, Lan, Ting, Wang, Weina. 2020. IFNA1 and IFNA13 Genes Confer Genetic Predisposition to Ankylosing Spondylitis-Associated Uveitis in a Chinese Population. In Current eye research, 46, 585-591. doi:10.1080/02713683.2020.1817490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32990094/
2. Colak, Dilek, Kaya, Namik, Al-Zahrani, Jawaher, Quackenbush, John, Dzimiri, Nduna. 2009. Left ventricular global transcriptional profiling in human end-stage dilated cardiomyopathy. In Genomics, 94, 20-31. doi:10.1016/j.ygeno.2009.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19332114/
3. Golovleva, I, Biasotto, M, Verpy, E, Tosi, M, Lundgren, E. . Novel variants of human IFN-alpha detected in tumor cell lines and biopsy specimens. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 17, 637-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9355966/
4. Siezen, Christine L E, Bont, Louis, Hodemaekers, Hennie M, Hoebee, Barbara, Janssen, Riny. . Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis in preterm children is associated with airway remodeling genes and innate immune genes. In The Pediatric infectious disease journal, 28, 333-5. doi:10.1097/INF.0b013e31818e2aa9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19258923/
5. Lu, Shun, Pardini, Barbara, Cheng, Bowang, Vodicka, Pavel, Försti, Asta. 2014. Single nucleotide polymorphisms within interferon signaling pathway genes are associated with colorectal cancer susceptibility and survival. In PloS one, 9, e111061. doi:10.1371/journal.pone.0111061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25350395/
6. Wu, Lang, Goldstein, Alisa M, Yu, Kai, Amundadottir, Laufey T, Petersen, Gloria M. 2014. Variants associated with susceptibility to pancreatic cancer and melanoma do not reciprocally affect risk. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 23, 1121-4. doi:10.1158/1055-9965.EPI-13-0627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24642353/