Haus6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Haus6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07330

品系全称

C57BL/6JCya-Haus6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230376-Haus6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Haus6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HAUS augmin-like complex, subunit 6
基因别称
6230416J20Rik,9830144E06,D4Ertd27e,mKIAA1574
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173400.3 | Ensembl: ENSMUST00000070607
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2713 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923389Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality between E2.5 and E7.5 with delayed or incomplete clustering of microtubule-organizing centers.
HAUS6,也称为Hausmannin-like 6,是一种在真核细胞中发挥关键作用的蛋白质。HAUS6属于Augmin家族,该家族成员在微管核化过程中发挥着重要作用。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞形态维持和细胞器运输等生物学过程。HAUS6通过调节微管核化,影响微管的生成和稳定性,进而影响细胞的生物学功能。

HAUS6在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,HAUS6在细胞分裂过程中发挥着关键作用。在人类卵母细胞中,HAUS6参与纺锤体极化过程,这是准确染色体分离的先决条件。研究发现,HAUS6在卵母细胞纺锤体极化过程中起着重要作用,其突变可能导致卵母细胞或胚胎缺陷,从而引起不孕症[1]。此外,HAUS6还参与其他类型的细胞分裂,如低级别胶质瘤(LGG)细胞的分裂过程。研究发现,HAUS6在LGG组织中表达上调,且其高表达与患者预后不良相关[3]。

其次,HAUS6在肿瘤发生和发展过程中也发挥着重要作用。研究发现,HAUS6在舌鳞状细胞癌(TSCC)组织中表达上调,且其高表达与患者预后不良相关。HAUS6可能通过影响免疫细胞浸润和免疫检查点相关基因的表达,参与肿瘤的发生和发展[2]。此外,HAUS6还在其他类型的肿瘤中发挥重要作用。例如,在高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中,HAUS6被认为是新的易感基因,其表达与肿瘤的发生和发展密切相关[4]。

除了在细胞分裂和肿瘤发生中的作用,HAUS6还参与其他生物学过程。例如,HAUS6在B染色体(Bs)的转录活动中发挥作用。研究发现,HAUS6在黄颈鼠Apodemus flavicollis的B染色体中存在,且其转录活性在B染色体携带者中较高[6]。此外,HAUS6还参与结直肠癌的复发过程。研究发现,HAUS6是N6-甲基腺苷(m6A)修饰的基因之一,其表达与结直肠癌患者的预后相关[5]。

综上所述,HAUS6是一种在真核细胞中发挥重要作用的蛋白质。HAUS6通过调节微管核化,影响细胞的生物学功能,包括细胞分裂、肿瘤发生和发展等。HAUS6在多种生物学过程中发挥着重要作用,为深入理解细胞分裂、肿瘤发生和发展等生物学过程提供了新的视角。此外,HAUS6的研究还有助于开发新的疾病治疗和预防策略。

参考文献:
1. Wu, Tianyu, Luo, Yuxi, Zhang, Meiling, Sang, Qing, Wang, Lei. 2024. Mechanisms of minor pole-mediated spindle bipolarization in human oocytes. In Science (New York, N.Y.), 385, eado1022. doi:10.1126/science.ado1022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39172836/
2. Yao, Zhuoyue, Chen, Jing, Wang, Yue, Cao, Liyu. 2024. Bioinformatics analysis and validation of HAUS6 as a key prognostic gene in squamous cell carcinoma of the tongue. In Archives of oral biology, 164, 106000. doi:10.1016/j.archoralbio.2024.106000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38759391/
3. Wang, Tao, Yao, Senbang, Li, Siyu, Fei, Xichang, Zhang, Mingjun. 2023. A prognostic model based on the Augmin family genes for LGG patients. In Scientific reports, 13, 7520. doi:10.1038/s41598-023-34779-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37161065/
4. Gusev, Alexander, Lawrenson, Kate, Lin, Xianzhi, Pasaniuc, Bogdan, Gayther, Simon A. 2019. A transcriptome-wide association study of high-grade serous epithelial ovarian cancer identifies new susceptibility genes and splice variants. In Nature genetics, 51, 815-823. doi:10.1038/s41588-019-0395-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31043753/
5. Zhu, Qianru, Huang, Xingxing, Yu, Shuxian, Yu, Lili, Wu, Qibiao. 2022. Identification of genes modified by N6-methyladenosine in patients with colorectal cancer recurrence. In Frontiers in genetics, 13, 1043297. doi:10.3389/fgene.2022.1043297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324506/
6. Rajičić, Marija, Makunin, Alexey, Adnađević, Tanja, Vujošević, Mladen, Blagojević, Jelena. 2021. B Chromosomes' Sequences in Yellow-Necked Mice Apodemus flavicollis-Exploring the Transcription. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12010050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35054443/