Arhgef39-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07310

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230098-Arhgef39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 39
基因别称
E130306D19Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013377 | Ensembl: ENSMUST00000054538
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGEF39,也称为Rho guanine nucleotide exchange factor 39,是Rho家族的Rho guanine nucleotide exchange factors(RhoGEFs)成员之一。RhoGEFs是一类重要的信号转导分子,它们能够激活小分子Rho GTPases,如RHOA,进而调节广泛的细胞过程,包括细胞骨架重组、细胞粘附、细胞迁移和细胞增殖等。ARHGEF39在神经发育、细胞粘附和细胞增殖等方面发挥着重要作用。

ARHGEF39在神经发育中的作用得到了研究。研究发现,ARHGEF39在神经母细胞细胞中高表达,并且与细胞增殖相关基因共同表达。这表明ARHGEF39可能参与神经发生过程,并在大脑发育中发挥作用[1]。

此外,ARHGEF39还与细胞粘附和细胞迁移有关。研究发现,ARHGEF39的高表达导致细胞粘附减少,并促进细胞迁移。这表明ARHGEF39可能通过调节细胞粘附和细胞迁移来影响细胞的生物学行为[2]。

ARHGEF39在肿瘤发生和发展中也起着重要作用。研究发现,ARHGEF39在多种肿瘤中表达上调,包括肺腺癌、乳腺癌和肝细胞癌。在肺腺癌中,ARHGEF39的表达与肿瘤细胞迁移和侵袭能力相关。在乳腺癌中,ARHGEF39与NRG1基因融合,可能参与肿瘤的发生和发展。在肝细胞癌中,ARHGEF39的表达与肿瘤的侵袭和转移能力相关[3][4][5]。

此外,ARHGEF39的表达与患者的预后相关。研究发现,ARHGEF39的高表达与肝细胞癌患者的不良预后相关,包括总生存期和疾病无进展生存期。这表明ARHGEF39可能作为肝细胞癌的预后指标和治疗靶点[5][6]。

ARHGEF39的异常表达与多种疾病相关,包括神经发育障碍和肿瘤。在神经发育障碍中,ARHGEF39的表达异常可能导致神经母细胞细胞的增殖异常和细胞粘附异常,进而影响神经发育过程。在肿瘤中,ARHGEF39的表达异常可能促进肿瘤细胞的迁移和侵袭,进而影响肿瘤的发生和发展。因此,深入研究ARHGEF39的生物学功能和调控机制,对于理解相关疾病的发生和发展机制,以及寻找新的治疗靶点和诊断标志物具有重要意义。

参考文献:
1. Anijs, Midas, Devanna, Paolo, Vernes, Sonja C. 2022. ARHGEF39, a Gene Implicated in Developmental Language Disorder, Activates RHOA and Is Involved in Cell De-Adhesion and Neural Progenitor Cell Proliferation. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 941494. doi:10.3389/fnmol.2022.941494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35959104/
2. Cooke, Mariana, Kreider-Letterman, Gabriel, Baker, Martin J, García-Mata, Rafael, Kazanietz, Marcelo G. . FARP1, ARHGEF39, and TIAM2 are essential receptor tyrosine kinase effectors for Rac1-dependent cell motility in human lung adenocarcinoma. In Cell reports, 37, 109905. doi:10.1016/j.celrep.2021.109905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731623/
3. Howarth, Karen D, Mirza, Tashfina, Cooke, Susanna L, Caldas, Carlos, Edwards, Paul A W. 2021. NRG1 fusions in breast cancer. In Breast cancer research : BCR, 23, 3. doi:10.1186/s13058-020-01377-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413557/
4. Huang, Yao, Zeng, Jianxing, Liu, Teng, Song, Xianglin, Zeng, Jinhua. 2024. ARHGEF39 targeted by E2F1 fosters hepatocellular carcinoma metastasis by mediating fatty acid metabolism. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 48, 102446. doi:10.1016/j.clinre.2024.102446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39128592/
5. Gao, Jian, Jia, Wei-Dong. 2019. Expression of Rho Guanine Nucleotide Exchange Factor 39 (ARHGEF39) and Its Prognostic Significance in Hepatocellular Carcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 7826-7835. doi:10.12659/MSM.918270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31626606/
6. Xu, Baojin, Lv, Wu, Li, Xiaoyan, Zhang, Lina, Lin, Jie. 2019. Prognostic genes of hepatocellular carcinoma based on gene coexpression network analysis. In Journal of cellular biochemistry, 120, 11616-11623. doi:10.1002/jcb.28441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30775801/