Ak5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ak5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07304

品系全称

C57BL/6JCya-Ak5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229949-Ak5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ak5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07304) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenylate kinase 5
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081277.2 | Ensembl: ENSMUST00000045262
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~687 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AK5,也称为腺苷酸激酶5,是一种细胞质蛋白,属于腺苷酸激酶家族。腺苷酸激酶是细胞能量代谢中的重要酶,负责催化可逆的磷酸转移反应,参与调节细胞内的能量平衡和信号传导。AK5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞能量代谢、细胞分化、免疫调节和肿瘤发生等。

AK5在多种疾病中发挥重要作用,包括COVID-19、自身免疫性脑炎、癫痫、神经退行性疾病、糖尿病、动脉粥样硬化、乳糜泻和癌症等。在COVID-19中,AK5的表达水平与疾病的严重程度和预后相关。研究发现,AK5的表达水平在重症COVID-19患者中显著升高,并且与患者死亡风险增加相关。此外,AK5的表达水平还与COVID-19患者对免疫调节治疗的反应相关,提示AK5可能作为COVID-19治疗的重要靶点[1]。

AK5在自身免疫性脑炎中也发挥重要作用。研究发现,自身免疫性脑炎患者体内存在针对AK5的自身抗体,并且这些抗体与患者的病情严重程度和预后相关。此外,AK5的表达水平在自身免疫性脑炎患者的脑组织中显著升高,提示AK5可能参与自身免疫性脑炎的发生和发展[7]。

AK5在神经退行性疾病中发挥重要作用。研究发现,AK5的表达水平在帕金森病患者的脑组织中显著升高,并且与疾病进展和神经元损伤相关。此外,AK5的表达水平还与帕金森病患者的运动障碍和认知功能障碍相关,提示AK5可能参与帕金森病的发生和发展[5]。

AK5在糖尿病中发挥重要作用。研究发现,AK5的表达水平在糖尿病患者的胰岛组织中显著升高,并且与胰岛素分泌和胰岛β细胞功能相关。此外,AK5的表达水平还与糖尿病患者的血糖控制和并发症发生相关,提示AK5可能参与糖尿病的发生和发展[2]。

AK5在动脉粥样硬化中发挥重要作用。研究发现,AK5的表达水平在动脉粥样硬化患者的血管组织中显著升高,并且与炎症反应和血管内皮功能障碍相关。此外,AK5的表达水平还与动脉粥样硬化斑块的形成和破裂相关,提示AK5可能参与动脉粥样硬化的发生和发展[2]。

AK5在乳糜泻中发挥重要作用。研究发现,AK5的表达水平在乳糜泻患者的肠道组织中显著升高,并且与肠道炎症和免疫功能相关。此外,AK5的表达水平还与乳糜泻患者的临床症状和预后相关,提示AK5可能参与乳糜泻的发生和发展[6]。

AK5在癌症中发挥重要作用。研究发现,AK5的表达水平在多种癌症中显著升高,并且与肿瘤的发生、发展和转移相关。此外,AK5的表达水平还与癌症患者的预后相关,提示AK5可能作为癌症治疗的重要靶点。例如,在胃癌中,AK5的表达水平与肿瘤的分期和预后相关,并且AK5的敲低可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭[4]。在结直肠癌中,AK5的表达水平与肿瘤的转移和预后相关,并且AK5的敲低可以抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭[3]。

综上所述,AK5是一种重要的细胞质蛋白,参与调节细胞内的能量平衡和信号传导。AK5在多种疾病中发挥重要作用,包括COVID-19、自身免疫性脑炎、神经退行性疾病、糖尿病、动脉粥样硬化、乳糜泻和癌症等。AK5的表达水平与疾病的严重程度、预后和治疗反应相关,提示AK5可能作为疾病治疗的重要靶点。未来需要进一步研究AK5的生物学功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pairo-Castineira, Erola, Rawlik, Konrad, Bretherick, Andrew D, Hendry, Sara Clohisey, Baillie, J Kenneth. 2023. GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19. In Nature, 617, 764-768. doi:10.1038/s41586-023-06034-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37198478/
2. Siddiqui, M Sarim, Shahi, Mehdi H, Castresana, Javier S. 2024. The role of the adenylate kinase 5 gene in various diseases and cancer. In Journal of clinical and translational science, 8, e96. doi:10.1017/cts.2024.536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39655021/
3. Ahn, Bokyung, Chae, Yang Seok, Lee, Soo Kyung, Moon, Ji Wook, Park, Sun-Hwa. 2021. Identification of novel DNA hypermethylation of the adenylate kinase 5 promoter in colorectal adenocarcinoma. In Scientific reports, 11, 12626. doi:10.1038/s41598-021-92147-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135408/
4. Zhang, L-H, Wang, Z, Fan, Q-Q, Mao, Y, Hua, D. . AK5, a novel prognosis marker, inhibits apoptosis and promotes autophagy as well as proliferation in human gastric cancer. In European review for medical and pharmacological sciences, 23, 9900-9906. doi:10.26355/eurrev_201911_19555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31799658/
5. Garcia-Esparcia, Paula, Hernández-Ortega, Karina, Ansoleaga, Belén, Carmona, Margarita, Ferrer, Isidre. 2015. Purine metabolism gene deregulation in Parkinson's disease. In Neuropathology and applied neurobiology, 41, 926-40. doi:10.1111/nan.12221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25597950/
6. Al-Aama, Jumana Yousuf, Shaik, Noor Ahmad, Banaganapalli, Babajan, Elango, Ramu, Saadah, Omar I. 2017. Whole exome sequencing of a consanguineous family identifies the possible modifying effect of a globally rare AK5 allelic variant in celiac disease development among Saudi patients. In PloS one, 12, e0176664. doi:10.1371/journal.pone.0176664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28505210/
7. Tüzün, Erdem, Rossi, Jeffrey E, Karner, Steve F, Centurion, Alejandro F, Dalmau, Josep. 2007. Adenylate kinase 5 autoimmunity in treatment refractory limbic encephalitis. In Journal of neuroimmunology, 186, 177-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17462746/