Gtf2b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gtf2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07300

品系全称

C57BL/6JCya-Gtf2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229906-Gtf2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gtf2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
general transcription factor IIB
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145546.1 | Ensembl: ENSMUST00000029938
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~607 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gtf2b,全称为General Transcription Factor II B,是一种普遍存在于真核生物中的转录因子,在基因表达调控中起着重要作用。Gtf2b是RNA聚合酶II(pol II)转录过程的关键组分,它通过结合到DNA模板链上,帮助RNA聚合酶II识别并启动基因的转录。此外,Gtf2b还参与RNA聚合酶III(pol III)的转录过程,尽管它的主要作用还是与pol II相关[9]。

Gtf2b在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在肝缺血再灌注损伤(HIRI)的研究中,Gtf2b被发现是一种差异表达基因(DEG),与免疫浸润相关。通过lasso逻辑回归和相关性分析,研究人员筛选出了8个特征性DEG,包括Gtf2b,并构建了一个HIRI诊断模型。该模型在两个数据集的验证中显示了准确性,表明Gtf2b可能在HIRI的发生发展中发挥重要作用[1]。

在胰腺癌的研究中,Linc00662通过激活Gtf2b-ITGA1-FAK通路,促进肿瘤生长和转移。Gtf2b被Linc00662招募并激活,进而促进ITGA1的转录,通过ITGA1-FAK-Erk信号通路促进肿瘤细胞的恶性行为[2]。

在阿尔茨海默病(AD)和糖尿病(DM)的研究中,Gtf2b被发现在两种疾病的血液样本中均有异常表达,可能是两种疾病共享的病理生理机制之一[3]。

在黑色素瘤的研究中,Gtf2b被认为是1p22染色体上的一个肿瘤抑制基因,在许多黑色素瘤中存在杂合性缺失[4]。

在牛肉牛的研究中,Gtf2b的表达受到营养管理的影响,与脂肪生成相关基因的表达模式一致,表明Gtf2b可能参与脂肪生成的调控[5]。

在胃癌细胞的研究中,Gtf2b的表达受到幽门螺杆菌(H. pylori)释放蛋白的刺激,表明Gtf2b可能参与H. pylori引起的胃黏膜炎症和损伤[6]。

在多能间充质干细胞(MSC)的研究中,Gtf2b的表达受到TCDD的影响,可能与TCDD对骨形成的影响有关[7]。

在胶质瘤细胞的研究中,Gtf2b的表达受到IRE1/ERN1(inositol requiring enzyme 1/endoplasmic reticulum to nucleus signaling 1)抑制的影响,表明Gtf2b可能参与H. pylori引起的胃黏膜炎症和损伤[8]。

综上所述,Gtf2b是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Gtf2b的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Xiaopeng, Deng, Jingwen, Zhou, Xiaohu, Sun, Qiang, Wang, Weilin. 2025. Comprehensive analysis of cuproptosis-related genes involved in immune infiltration and their use in the diagnosis of hepatic ischemia-reperfusion injury: an experimental study. In International journal of surgery (London, England), 111, 242-256. doi:10.1097/JS9.0000000000001893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38935114/
2. Zhang, Shuo, Lai, Tiantian, Su, Xiaowen, He, Youzhao, Hu, Hao. 2023. Linc00662 m6A promotes the progression and metastasis of pancreatic cancer by activating focal adhesion through the GTF2B-ITGA1-FAK pathway. In American journal of cancer research, 13, 1718-1743. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293163/
3. Lee, Taesic, Lee, Hyunju. 2021. Shared Blood Transcriptomic Signatures between Alzheimer's Disease and Diabetes Mellitus. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9010034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33406707/
4. Walker, Graeme J, Indsto, James O, Sood, Raman, Mann, Graham J, Hayward, Nicholas K. . Deletion mapping suggests that the 1p22 melanoma susceptibility gene is a tumor suppressor localized to a 9-Mb interval. In Genes, chromosomes & cancer, 41, 56-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15236317/
5. Moisá, Sonia J, Shike, Daniel W, Meteer, William T, Faulkner, Dan B, Loor, Juan J. 2013. Yin yang 1 and adipogenic gene network expression in longissimus muscle of beef cattle in response to nutritional management. In Gene regulation and systems biology, 7, 71-83. doi:10.4137/GRSB.S11783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23700364/
6. Kim, Nayoung, Park, Woong-Yang, Kim, Jung Mogg, Jung, Hyun Chae, Song, In Sung. 2007. Gene expression of AGS cells stimulated with released proteins by Helicobacter pylori. In Journal of gastroenterology and hepatology, 23, 643-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18070016/
7. Watson, AtLee T D, Carmona Baez, Aldo, Jima, Dereje, Roberts, Reade, Kullman, Seth W. . TCDD alters essential transcriptional regulators of osteogenic differentiation in multipotent mesenchymal stem cells. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 191, 149-162. doi:10.1093/toxsci/kfac120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36370075/
8. Minchenko, O H, Tsymbal, D O, Minchenko, D O, Kubaychuk, O O. . Hypoxic regulation of MYBL1, MEST, TCF3, TCF8, GTF2B, GTF2F2 and SNAI2 genes expression in U87 glioma cells upon IRE1 inhibition. In Ukrainian biochemical journal, 88, 52-62. doi:10.15407/ubj88.06.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29235836/
9. James Faresse, Nicole, Canella, Donatella, Praz, Viviane, Romascano, David, Hernandez, Nouria. 2012. Genomic study of RNA polymerase II and III SNAPc-bound promoters reveals a gene transcribed by both enzymes and a broad use of common activators. In PLoS genetics, 8, e1003028. doi:10.1371/journal.pgen.1003028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23166507/