Cenpe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenpe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07295

品系全称

C57BL/6JCya-Cenpeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229841-Cenpe-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenpe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein E
基因别称
312kDa,C530022J18,CENP-E,Kif10
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173762 | Ensembl: ENSMUST00000062893
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1098230Mice homozygous for a knock-out allele display early embryonic lethality. Mutant embryos grown in culture exhibit inner cell mass growth defects and mitotic chromosome misalignment.
CENPE,也称为中心体蛋白E,是一种重要的微管正端定向的着丝粒蛋白。它在有丝分裂过程中起着关键作用,参与染色体的正确分离和细胞分裂的调控。CENPE的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展密切相关。以下是一些关于CENPE的研究进展:

CENPE在非WNT/非SHH型髓母细胞瘤(MB)中的表达上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CENPE的表达水平可以作为非WNT/非SHH型MB患者的独立预后因素。CENPE的表达上调与细胞周期和p53信号通路密切相关,并且CENPE的敲低可以抑制细胞增殖和细胞周期的进行,通过激活p53信号通路和阻断细胞周期。此外,CENPE的表达还与免疫细胞浸润和肿瘤微环境(TME)相关,表明CENPE可能参与免疫反应和肿瘤的发生发展[1]。

CENPE在胃癌中的表达上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CENPE的表达水平可以作为胃癌患者的独立预后因素。CENPE的表达上调与细胞周期和肿瘤相关通路密切相关,并且CENPE的表达还与免疫细胞浸润相关,表明CENPE可能参与胃癌的发生发展和免疫调节[2]。

RUNX1是一种Runt家族转录因子,在正常造血过程中起着重要作用。研究发现,RUNX1可以通过上调CENPE的表达来促进白血病细胞的增殖。RUNX1敲低可以显著降低白血病细胞的集落形成能力,而CENPE的过表达可以挽救RUNX1敲低细胞的功能缺陷。这表明RUNX1和CENPE之间可能存在一个调控轴,共同促进白血病细胞生长[3]。

CENPE在乳腺癌中的表达上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CENPE的表达水平可以作为乳腺癌患者的独立预后因素。CENPE的表达上调与细胞周期和肿瘤相关通路密切相关,并且CENPE的表达还与免疫细胞浸润相关,表明CENPE可能参与乳腺癌的发生发展和免疫调节[4]。

CENPE在髓母细胞瘤细胞中的抑制可以导致有丝分裂灾难和DNA损伤。研究表明,CENPE的敲低可以诱导细胞凋亡和DNA损伤积累,激活TP53或TP73以及细胞死亡信号通路。此外,CENPE的抑制还可以通过GSK923295等药物来实现,这些药物可以模仿CENPE敲低的效果,并具有更高的穿透力。这表明CENPE的抑制可能是一种有效的髓母细胞瘤治疗策略[5]。

CENPE在卵巢癌中的表达上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CENPE的表达水平可以作为卵巢癌患者的独立预后因素。CENPE的表达上调与细胞周期和肿瘤相关通路密切相关,并且CENPE的表达还与免疫细胞浸润相关,表明CENPE可能参与卵巢癌的发生发展和免疫调节[6]。

CENPE的表达与DNA甲基化状态相关,并且在食管腺癌中可以独立预测患者的总生存期。研究表明,CENPE的表达上调与不良预后相关,并且CENPE的表达与两个CpG位点的低甲基化状态相关。这表明DNA甲基化可能参与CENPE的表达调控,并且CENPE的表达上调可能是一种有价值的食管腺癌预后指标[7]。

CENPE的表达在肺腺癌中上调,并且与患者的预后不良相关。研究表明,CENPE的表达上调与不良预后相关,并且FOXM1可以上调CENPE的表达。FOXM1的敲低可以抑制CENPE的表达和肺腺癌细胞的增殖。这表明FOXM1和CENPE之间可能存在一个调控轴,共同促进肺腺癌的发生发展[8]。

综上所述,CENPE是一种重要的中心体蛋白,参与染色体的正确分离和细胞分裂的调控。CENPE的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展密切相关。CENPE的表达上调与细胞周期、肿瘤相关通路和免疫细胞浸润相关,并且CENPE的抑制可能是一种有效的癌症治疗策略。进一步研究CENPE的调控机制和功能,可以为癌症的诊断、治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Huangyi, Zhang, Yusong, Lin, Chengyin, Sheng, Hansong, Lin, Jian. 2023. Primary microcephaly gene CENPE is a novel biomarker and potential therapeutic target for non-WNT/non-SHH medulloblastoma. In Frontiers in immunology, 14, 1227143. doi:10.3389/fimmu.2023.1227143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37593739/
2. Wang, Jing, Li, Xiaofei, Qiang, Xihui, Yin, Xueqing, Guo, Lianyi. 2024. Analyzing the expression and clinical significance of CENPE in gastric cancer. In BMC medical genomics, 17, 119. doi:10.1186/s12920-024-01887-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702677/
3. Liu, Shan, Yang, Jianyu, Sun, Guohuan, Yen, Kuangyu, Lu, Ting. 2021. RUNX1 Upregulates CENPE to Promote Leukemic Cell Proliferation. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 692880. doi:10.3389/fmolb.2021.692880. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34434964/
4. Fang, Leiming, Liu, Qi, Cui, Hongtu, Zheng, Yunji, Wu, Chengjun. 2022. Bioinformatics Analysis Highlight Differentially Expressed CCNB1 and PLK1 Genes as Potential Anti-Breast Cancer Drug Targets and Prognostic Markers. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13040654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456460/
5. Iegiani, Giorgia, Gai, Marta, Di Cunto, Ferdinando, Pallavicini, Gianmarco. 2021. CENPE Inhibition Leads to Mitotic Catastrophe and DNA Damage in Medulloblastoma Cells. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13051028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33804489/
6. Heddar, Abdelkader, Ogur, Cagri, Da Costa, Sabrina, Catteau-Jonard, Sophie, Misrahi, Micheline. 2022. Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency: New genes and pathways and implications for personalized medicine. In EBioMedicine, 84, 104246. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36099812/
7. Shan, Lina, Zhao, Minjie, Lu, Ya, Chai, Wenshu, Shi, Xianbao. 2019. CENPE promotes lung adenocarcinoma proliferation and is directly regulated by FOXM1. In International journal of oncology, 55, 257-266. doi:10.3892/ijo.2019.4805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31115500/
8. Nauffal, Victor, Klarqvist, Marcus D R, Hill, Matthew C, Lubitz, Steven A, Ellinor, Patrick T. 2024. Noninvasive assessment of organ-specific and shared pathways in multi-organ fibrosis using T1 mapping. In Nature medicine, 30, 1749-1760. doi:10.1038/s41591-024-03010-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38806679/