Trmt13-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Trmt13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07291

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229780-Trmt13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07291) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 13
基因别称
4631408H19Rik,A330067P21,A930028L21Rik,Ccdc76
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030016.3 | Ensembl: ENSMUST00000041524
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~1132 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TRMT13是一种新近发现的基因,属于CCDC家族(也称为CCDC76),编码一种RNA甲基转移酶。RNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和生物学过程。TRMT13在多种疾病中发挥重要作用,包括甲状腺癌、轻度认知障碍和原发性中枢神经系统淋巴瘤。

研究发现,TRMT13在甲状腺癌组织中表达下调,且与ANAPC4的表达呈正相关。TRMT13和ANAPC4的表达下调对癌症诊断有重要意义。进一步研究发现,TRMT13和ANAPC4的表达下调可抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而TRMT13的表达上调可抑制肿瘤生长[1]。

在轻度认知障碍(MCI)研究中,TRMT13基因被发现与MCI亚型有关。通过可解释的神经网络模型对基因表达数据和神经影像学标记物进行聚类分析,发现TRMT13等基因在识别MCI亚型中发挥重要作用。这为MCI的精准诊断和临床治疗提供了新的思路[2]。

在原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)研究中,全外显子测序发现PCNSL患者中存在明显的体细胞突变,其中TRMT13是高频突变基因之一。这些突变基因主要涉及RTK-RAS、Wnt、NOTCH和Hippo信号通路,提示这些通路可能与PCNSL的发病机制相关。PCNSL患者肿瘤突变负荷显著高于其他癌症研究队列,这可能是PD-1抑制剂治疗PCNSL有效的原因之一[3]。

综上所述,TRMT13作为一种RNA甲基转移酶,在多种疾病中发挥重要作用。TRMT13在甲状腺癌、轻度认知障碍和原发性中枢神经系统淋巴瘤等疾病中的研究为深入了解RNA甲基化的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路。进一步研究TRMT13在疾病发生发展中的作用机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的策略和手段。

参考文献:
1. Liu, Lianyong, Wang, Yan, Zou, Mei, Wu, Fengying, Li, Xiangqi. . TRMT13 inhibits the growth of papillary thyroid cancer by targeting ANAPC4. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 56, 1267-1277. doi:10.3724/abbs.2024010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38425244/
2. S R, Manuskandan, S, Sreelakshmi. . Identification of Mild Cognitive Impairment Subtypes using an Interpretable Neural Network based Clustering of Gene Expression Data and Neuroimaging Markers. In Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference, 2023, 1-4. doi:10.1109/EMBC40787.2023.10340584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38082666/
3. Jin, Qi-Qi, Jiang, Hao-Yun, Han, Ye, Zhang, Li-Tian, Wu, Chong-Yang. . [Whole Exome Sequencing Reveals Gene Mutation Characteristics of Primary Central Nervous System Lymphoma]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 32, 756-762. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2024.03.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38926963/