Amigo1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Amigo1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07285

品系全称

C57BL/6JCya-Amigo1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229715-Amigo1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Amigo1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07285) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion molecule with Ig like domain 1
基因别称
Amigo,ali2
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004293.2 | Ensembl: ENSMUST00000106656
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2653612Mice homozygous for a null allele show a reduced size of retinal horizontal cell axons with no changes in the size of their dendrites or the ability of both arbors to form connections. The changes in horizontal cell axons are matched by changes in synaptic partner dendrites to stabilize retinal function.
Amigo1,也称为adhesion molecule with Ig-like domain 1,是一种重要的细胞粘附分子。Amigo1蛋白属于Amigo家族,该家族由三个跨膜蛋白组成,其细胞外部分具有六个富含亮氨酸的重复域和一个免疫球蛋白样域。Amigo1在神经系统中发挥关键作用,参与神经元的粘附、迁移和突触形成,对神经发育和功能具有重要作用。

Amigo1在多种神经系统中表达,包括嗅觉系统、脑和视网膜。在嗅觉系统中,Amigo1的表达对于嗅觉受体神经元的精确靶向和突触形成至关重要。研究表明,Amigo1的缺失会导致嗅觉受体神经元轴突的异常定位和突触单位的错误形成[1]。在脑和视网膜中,Amigo1的表达也与神经元的粘附和突触形成相关,对神经发育和功能具有重要影响。

除了在神经系统中发挥重要作用外,Amigo1还与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Amigo1的表达异常与多种神经系统疾病相关,包括神经退行性疾病、精神疾病和癌症。

在神经退行性疾病中,Amigo1的表达异常与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关。研究表明,Amigo1在AD患者的大脑中表达下调,并且与AD的病理特征相关。Amigo1的表达下调可能通过影响神经元的粘附和突触形成,导致神经退行性病变的发生和发展[5]。

在精神疾病中,Amigo1的表达异常与抑郁症的发生和发展相关。研究表明,Amigo1在抑郁症患者的大脑中表达下调,并且与抑郁症的病理特征相关。Amigo1的表达下调可能通过影响神经元的粘附和突触形成,导致抑郁症的发生和发展[2]。

在癌症中,Amigo1的表达异常与多种癌症的发生和发展相关。研究表明,Amigo1在结直肠癌和胃癌中表达上调,并且与癌症的转移和预后相关。Amigo1的表达上调可能通过影响细胞的粘附和迁移,促进癌症的转移和进展[3,4]。

综上所述,Amigo1是一种重要的细胞粘附分子,在神经发育和功能中发挥关键作用。Amigo1的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括神经退行性疾病、精神疾病和癌症。因此,研究Amigo1的生物学功能和疾病发生机制对于深入理解神经发育和疾病发生机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Raja, Reesha, Dumontier, Emilie, Phen, Alina, Cloutier, Jean-François. . Insertion of a neomycin selection cassette in the Amigo1 locus alters gene expression in the olfactory epithelium leading to region-specific defects in olfactory receptor neuron development. In Genesis (New York, N.Y. : 2000), 62, e23594. doi:10.1002/dvg.23594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38590146/
2. Torii, Kaai, Ohi, Kazutaka, Fujikane, Daisuke, Sugiyama, Shunsuke, Shioiri, Toshiki. 2024. Tissue-specific gene expression of genome-wide significant loci associated with major depressive disorder subtypes. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 133, 111019. doi:10.1016/j.pnpbp.2024.111019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663672/
3. Liu, Mengting, Li, Shuwei, Du, Mulong, Wang, Meilin, Zhang, Zhengdong. 2020. Novel CpG-SNPs in the gastric acid secretion pathway GNAI3 and susceptibility to gastric cancer. In Gene, 736, 144447. doi:10.1016/j.gene.2020.144447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32032744/
4. Goto, Keisuke, Osaki, Mitsuhiko, Izutsu, Runa, Fujiwara, Yoshiyuki, Okada, Futoshi. 2022. Establishment of an antibody specific for AMIGO2 improves immunohistochemical evaluation of liver metastases and clinical outcomes in patients with colorectal cancer. In Diagnostic pathology, 17, 16. doi:10.1186/s13000-021-01176-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35094710/
5. Bayraktar, Abdulahad, Lam, Simon, Altay, Ozlem, Shoaie, Saeed, Mardinoglu, Adil. 2021. Revealing the Molecular Mechanisms of Alzheimer's Disease Based on Network Analysis. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222111556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34768988/