Ahcyl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ahcyl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07283

品系全称

C57BL/6NCya-Ahcyl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-229709-Ahcyl1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ahcyl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07283) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
S-adenosylhomocysteine hydrolase-like 1
基因别称
1110034F20Rik,Ahcy-rs3,DCAL,Irbit
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145542 | Ensembl: ENSMUST00000029490
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385184Mice homozygous for a knock-out allele display abnormal exocrine pancreas physiology.
AHCYL1(S-adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1)是一种在多种细胞功能中发挥作用的蛋白质,包括细胞存活/死亡、干细胞能力和宿主对肿瘤微环境的适应性反应。该基因编码的蛋白在真核细胞中广泛表达,并且在肿瘤发生发展中具有重要作用。AHCYL1也被称为Inositol triphosphate (IP3) receptor-binding protein released with IP3 (IRBIT),它调节IP3诱导的细胞质中钙离子的释放。AHCYL1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在结直肠癌中,AHCYL1基因的表达与肿瘤免疫微环境和肿瘤突变负担(TMB)密切相关。研究表明,AHCYL1基因的缺失与患者的预后不良相关,并且AHCYL1表达缺失的组织招募自然杀伤细胞(NK细胞)、CD8+ T细胞和肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的能力较弱,对免疫治疗的反应也较差[1]。此外,AHCYL1基因的表达与卵巢癌的发生发展也密切相关。在鸡的卵巢癌中,AHCYL1基因的表达上调,而在人类卵巢癌中,AHCYL1基因的表达下调,提示AHCYL1在卵巢癌中具有不同的功能[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,AHCYL1还参与其他生物学过程。例如,在鸟类的输卵管中,AHCYL1基因的表达受到雌激素的调控,并影响输卵管的生长、发育和钙代谢[2]。此外,AHCYL1还与微管相关蛋白tau相互作用,可能影响tau蛋白的功能和神经退行性疾病的发生发展[4]。

AHCYL1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞存活/死亡、干细胞能力和宿主对肿瘤微环境的适应性反应。AHCYL1在肿瘤发生发展中具有重要作用,其表达水平与患者的预后和免疫治疗反应相关。此外,AHCYL1还参与其他生物学过程,包括输卵管的生长、发育和钙代谢,以及神经退行性疾病的发生发展。深入研究AHCYL1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解肿瘤发生发展的机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Xubin, Zhang, Mengqiao, Yu, Xue, Gao, Qiang, Kang, Chunbo. 2022. AHCYL1 Is a Novel Biomarker for Predicting Prognosis and Immunotherapy Response in Colorectal Cancer. In Journal of oncology, 2022, 5054324. doi:10.1155/2022/5054324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35578598/
2. Jeong, Wooyoung, Kim, Jinyoung, Ahn, Suzie E, Han, Jae Yong, Song, Gwonhwa. 2012. AHCYL1 is mediated by estrogen-induced ERK1/2 MAPK cell signaling and microRNA regulation to effect functional aspects of the avian oviduct. In PloS one, 7, e49204. doi:10.1371/journal.pone.0049204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23145124/
3. Jeong, Wooyoung, Kim, Hee Seung, Kim, Yong Beom, Han, Jae Yong, Song, Gwonhwa. 2012. Paradoxical expression of AHCYL1 affecting ovarian carcinogenesis between chickens and women. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 237, 758-67. doi:10.1258/ebm.2012.011433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22826361/
4. Wischhof, Lena, Adhikari, Aasha, Mondal, Mrityunjoy, Nicotera, Pierluigi, Bano, Daniele. 2022. Unbiased proteomic profiling reveals the IP3R modulator AHCYL1/IRBIT as a novel interactor of microtubule-associated protein tau. In The Journal of biological chemistry, 298, 101774. doi:10.1016/j.jbc.2022.101774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35218773/