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Rbm15-flox 基因敲除小鼠

Rbm15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07280

品系全称

C57BL/6NCya-Rbm15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-229700-Rbm15-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rbm15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07280) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 15
基因别称
C230088J01Rik，mKIAA1438
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001045807 | Ensembl: ENSMUST00000061772
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443205Mice homozygous for a knock-out allele exhibit embryonic lethality around E9.5. Mice homozygous for a floxed allele activate in hematopoietic cells exhibit increased megakaryocyte cell number, long-term hematopoietic stem cells, and red pulp as well as decreased B cells and leukocytes.
更多信息
RBM15，也称为RNA结合基序蛋白15，是一种m6A甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RBM15与另一个蛋白质RBM15B形成复合物，共同催化m6A的生成。

RBM15在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在细胞分化方面，RBM15可以通过m6A修饰影响细胞命运的决定。在发育方面，RBM15可以通过m6A修饰影响基因的表达，从而影响器官的形成和功能的发挥。在代谢方面，RBM15可以通过m6A修饰影响代谢相关基因的表达，从而影响细胞的代谢过程。

在疾病发生方面，RBM15在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。在癌症中，RBM15可以通过m6A修饰影响癌细胞的生长和转移。在心血管疾病中，RBM15可以通过m6A修饰影响血管内皮细胞的炎症反应，从而影响动脉粥样硬化的发生和发展。在神经系统疾病中，RBM15可以通过m6A修饰影响神经元的兴奋性和突触的形成，从而影响神经系统的功能。

在癌症中，RBM15可以通过m6A修饰影响癌细胞的生长和转移。例如，在乳腺癌中，RBM15的表达水平与患者的预后相关。RBM15可以通过m6A修饰影响乳腺癌细胞的生长和转移[1]。在肺癌中，RBM15的表达水平也与患者的预后相关。RBM15可以通过m6A修饰影响肺癌细胞的生长和转移[2]。此外，RBM15还可以通过m6A修饰影响癌细胞的代谢过程。例如，RBM15可以通过m6A修饰影响乳腺癌细胞的糖酵解过程，从而促进乳腺癌细胞的生长[1]。RBM15还可以通过m6A修饰影响癌细胞的蛋白质合成过程。例如，RBM15可以通过m6A修饰影响乳腺癌细胞的蛋白质合成过程，从而促进乳腺癌细胞的生长[1]。

在心血管疾病中，RBM15可以通过m6A修饰影响血管内皮细胞的炎症反应，从而影响动脉粥样硬化的发生和发展。例如，在动脉粥样硬化中，RBM15的表达水平与患者的病情相关。RBM15可以通过m6A修饰影响血管内皮细胞的炎症反应，从而促进动脉粥样硬化的发生和发展[3]。

在神经系统疾病中，RBM15可以通过m6A修饰影响神经元的兴奋性和突触的形成，从而影响神经系统的功能。例如，在神经退行性疾病中，RBM15的表达水平与患者的病情相关。RBM15可以通过m6A修饰影响神经元的兴奋性和突触的形成，从而影响神经系统的功能[4]。

综上所述，RBM15是一种重要的m6A甲基转移酶，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。RBM15在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。此外，RBM15还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。RBM15的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Park, Su Hwan, Ju, Jin-Sung, Woo, Hyunmin, Lee, Jong-Ho, Park, Yun-Yong. 2024. The m6A writer RBM15 drives the growth of triple-negative breast cancer cells through the stimulation of serine and glycine metabolism. In Experimental & molecular medicine, 56, 1373-1387. doi:10.1038/s12276-024-01235-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38825643/
2. Shi, Shuai, Wang, Christopher, Cai, Qidong, Cai, Juan, Zhao, Zhenyu. 2024. RBM15 drives the progression of lung adenocarcinoma by regulating N6-methyladenosine-mediated LDHA mRNA stability. In Life sciences, 358, 123146. doi:10.1016/j.lfs.2024.123146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406308/
3. Tang, Mi, Wang, Min, Wang, Zhirong, Jiang, Bo. 2024. RBM15 activates glycolysis in M1-type macrophages to promote the progression of aortic aneurysm and dissection. In International journal of medical sciences, 21, 1976-1989. doi:10.7150/ijms.97185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39113895/

资料下载

S-CKO-07280_6N_229700_Rbm15_Exon 1_strategy.pdf
S-CKO-07280_6N_229700_Rbm15_Exon 1_strategy.pdf
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