Cym-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cym-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07277

品系全称

C57BL/6JCya-Cymem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229697-Cym-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cym-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07277) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chymosin
基因别称
Gm131
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001111143.1 | Ensembl: ENSMUST00000029504
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2158 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cym基因是一个编码109个氨基酸蛋白质的基因,它在胎儿发育和肿瘤细胞系中表达,尤其是在含有扩增的N-myc基因位点的肿瘤细胞系中表达量非常高。N-myc是一种与多种人类肿瘤发病机制相关的原癌基因,包括儿童神经母细胞瘤和成人小细胞肺癌。Cym基因与N-myc基因位于同一DNA链上的相对位置,它们之间存在着广泛的5'端重叠。在肿瘤细胞系中,N-myc和Cym基因似乎在基础生长条件下和分化剂维甲酸的作用下共调节,这表明它们的蛋白质产物可能在正常发育和肿瘤发生过程中功能上相互关联[1]。

此外,Cym基因也被用于生产重组凝乳酶。凝乳酶是一种酶,可以切割牛奶中的蛋白质,导致牛奶凝固。在哺乳动物中,凝乳酶基因(CYM)已经被优化,以便在毕赤酵母中进行表达。这种优化包括用毕赤酵母中更常见使用的密码子替换那些不常用的密码子,以提高CYM基因的表达水平。优化后的CYM基因被克隆到表达载体中,并转化到毕赤酵母中。重组凝乳酶的产量和活性得到了显著提高,这表明密码子优化是一种有效的策略,可以改善CYM基因在毕赤酵母中的表达水平,从而生产重组凝乳酶[2]。

在另一种研究中,研究人员开发了一种新型的合成香草酸诱导型启动子,称为PQJ,用于调控铜绿假单胞菌中的基因表达。PQJ启动子通过结合半随机管家启动子库和来自铜绿假单胞菌F1菌株cym/cmt系统的控制元件,以及荧光激活细胞分选(FACS)技术来选择功能优化的变异体。PQJ启动子对诱导剂香草酸的反应迅速、均匀,并且在单个细胞水平上表现出分级的方式。这种合成方法可以用于开发针对各种细菌的定制基因表达系统,包括那些缺乏这些工具的人类微生物群的代表[3]。

另一个研究探讨了异戊烯焦磷酸半胱氨酸羧基甲基转移酶(ICMT)抑制剂在炎症性疾病中的潜在治疗作用。ICMT通过Ras/MAPK/AP-1通路调节炎症反应。研究人员发现,ICMT抑制剂cysmethynil(CyM)和3-甲氧基-N-[2-(2,2,6,6-四甲基-4-苯基四氢吡喃-4-基)乙基]苯胺(MTPA)可以抑制一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的产生,以及环氧化酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的表达,从而抑制炎症反应[4]。

最后,研究人员还研究了Cym基因在调节巨噬细胞极化和肿瘤转移中的作用。研究发现,拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯(CYM)可以抑制脂多糖(LPS)诱导的M1巨噬细胞极化,并促进M2巨噬细胞表型的形成。机制上,CYM下调了miR-155的表达,导致其靶基因Bcl6的表达增强,从而减少MKK4的表达,抑制JNK的激活。JNK活性的降低促进了巨噬细胞极化从M1向M2表型的转变。此外,CYM处理的巨噬细胞在体外和体内模型中促进了Lewis肺癌细胞的转移[5]。

综上所述,Cym基因在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤发生、基因表达调控和炎症反应。Cym基因的研究有助于我们深入理解这些生物学过程的机制,并为开发新的治疗策略提供基础。

参考文献:
1. Armstrong, B C, Krystal, G W. . Isolation and characterization of complementary DNA for N-cym, a gene encoded by the DNA strand opposite to N-myc. In Cell growth & differentiation : the molecular biology journal of the American Association for Cancer Research, 3, 385-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1419902/
2. Espinoza-Molina, Jose Alberto, Acosta-Muñiz, Carlos Horacio, Sepulveda, D R, Zamudio-Flores, Paul Baruk, Rios-Velasco, Claudio. . Codon Optimization of the "Bos Taurus Chymosin" Gene for the Production of Recombinant Chymosin in Pichia pastoris. In Molecular biotechnology, 58, 657-664. doi:10.1007/s12033-016-9965-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27394727/
3. Klotz, Alexander, Kaczmarczyk, Andreas, Jenal, Urs. 2023. A Synthetic Cumate-Inducible Promoter for Graded and Homogenous Gene Expression in Pseudomonas aeruginosa. In Applied and environmental microbiology, 89, e0021123. doi:10.1128/aem.00211-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37199671/
4. Yang, Woo Seok, Kim, Han Gyung, Lee, Yunmi, Kim, Ji Hye, Cho, Jae Youl. 2020. Isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase inhibitors exerts anti-inflammatory activity. In Biochemical pharmacology, 182, 114219. doi:10.1016/j.bcp.2020.114219. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32931773/
5. Huang, Fang, Chen, Zhifeng, Chen, Hanwen, Wu, Yihua, Xia, Dajing. . Cypermethrin Promotes Lung Cancer Metastasis via Modulation of Macrophage Polarization by Targeting MicroRNA-155/Bcl6. In Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 163, 454-465. doi:10.1093/toxsci/kfy039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29471534/