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Ciart-flox 基因敲除小鼠

Ciart-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ciart-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07265

品系全称

C57BL/6JCya-Ciartem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229599-Ciart-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ciart-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07265) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
circadian associated repressor of transcription
基因别称
Chrono，Gm129
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033302 | Ensembl: ENSMUST00000036418
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~4.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684975Null mutants have slightly prolonged expression of circadian genes
更多信息
CIART基因，也称为CLOCK-Interacting RING Finger Transcriptional Repressor，是一种在哺乳动物中广泛表达的基因，编码一种转录因子。CIART基因编码的蛋白质包含一个C端环指结构域，该结构域具有泛素连接酶活性，能够与CLOCK蛋白相互作用并抑制其转录活性。CLOCK蛋白是哺乳动物生物钟的核心组分，参与调控昼夜节律相关的基因表达。因此，CIART基因可能在昼夜节律的调控中发挥重要作用。

CIART基因在多种生物学过程中发挥作用，包括昼夜节律、代谢、免疫和神经系统功能等。研究表明，CIART基因表达与多种疾病的发生和发展相关，包括双相情感障碍、COVID-19感染、雌激素诱导的雌性化、高血压、脊髓损伤、衰老和疼痛等。

在双相情感障碍中，CIART基因的表达水平与ARNTL、ARNTL2、DBP、PER2和TIMELESS等昼夜节律基因的表达水平相关。研究发现，CIART基因的表达水平在双相情感障碍患者中显著降低，表明CIART基因可能参与了双相情感障碍的发病机制[1]。

CIART基因在COVID-19感染中也发挥着重要作用。研究发现，CIART基因的敲除能够使肺气道类器官、肺泡类器官和心肌细胞对SARS-CoV-2感染产生抵抗力。此外，CIART基因的敲除能够下调NR4A1基因的表达，而NR4A1基因的表达水平与SARS-CoV-2感染相关[2]。

在雌激素诱导的雌性化过程中，CIART基因的表达水平也发生了改变。研究发现，在雌激素处理后的XX型Takifugu rubripes鱼脑中，CIART基因的表达水平显著升高，而在XY型鱼脑中，CIART基因的表达水平则没有显著变化。这表明CIART基因可能参与了雌激素诱导的雌性化过程[3]。

高血压是一种常见的慢性疾病，与肠道微生物群失调有关。研究发现，使用ARB（血管紧张素受体阻滞剂）治疗的患者的肠道微生物群能够显著降低血压、改善血管结构和肠道功能。此外，ARB治疗的微生物群能够上调CIART、Per1、Per2、Per3和Cipc基因的表达水平，并下调Nfil3和Arntl基因的表达水平[4]。

脊髓损伤是一种严重的神经系统疾病，会导致免疫功能受损。研究发现，SCI诱导的免疫缺陷综合征（SCI-IDS）会导致肾上腺皮质激素水平升高和交感神经活动降低。此外，SCI-IDS还会导致脾脏和胸腺萎缩，以及CIART、Per1、Per2、Per3和Cipc基因的表达水平升高[5]。

衰老是生物体的一种自然现象，与多种生理和病理过程相关。研究发现，游泳运动能够逆转小鼠晶状体衰老过程中的转录组变化。此外，CIART基因在衰老晶状体中的表达水平显著升高，而游泳运动能够下调CIART基因的表达水平[6]。

疼痛是一种常见的症状，与多种疾病相关。研究发现，在慢性吗啡诱导的疼痛模型中，CIART基因的表达水平显著升高。此外，CIART基因的敲除能够显著降低慢性吗啡诱导的疼痛行为[7]。

肥胖是一种常见的代谢性疾病，与多种疾病相关。研究发现，肥胖和体重减轻会影响骨骼肌中的时钟基因表达。此外，棕榈酸处理能够下调CIART基因的表达水平[8]。

紫外线B辐射是一种常见的环境因素，能够影响生物体的昼夜节律。研究发现，UVB辐射能够下调皮肤表皮/真皮中的CRY2基因表达水平，而上调皮下脂肪组织中的CRY1和CIART基因表达水平[9]。

应激性心肌损伤是一种常见的心血管疾病，与多种因素相关。研究发现，应激性心肌损伤会导致Cort、CK-MB、Tn-Ⅰ和乳酸脱氢酶活性升高，而CIART、Arnt1、Per1和Dbp基因的表达水平则显著下调。此外，Melatonin能够抑制应激性心肌损伤，并上调CIART、Arnt1、Per1和Dbp基因的表达水平[10]。

综上所述，CIART基因在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括昼夜节律、代谢、免疫和神经系统功能等。CIART基因的表达水平与多种疾病的发生和发展相关，包括双相情感障碍、COVID-19感染、雌激素诱导的雌性化、高血压、脊髓损伤、衰老和疼痛等。因此，CIART基因可能成为疾病治疗和预防的潜在靶点。

参考文献：
1. Courtin, Cindie, Marie-Claire, Cynthia, Gross, Gregory, Bellivier, Frank, Etain, Bruno. 2022. Gene expression of circadian genes and CIART in bipolar disorder: A preliminary case-control study. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 122, 110691. doi:10.1016/j.pnpbp.2022.110691. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36481223/
2. Tang, Xuming, Xue, Dongxiang, Zhang, Tuo, Evans, Todd, Chen, Shuibing. 2023. A multi-organoid platform identifies CIART as a key factor for SARS-CoV-2 infection. In Nature cell biology, 25, 381-389. doi:10.1038/s41556-023-01095-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36918693/
3. Shen, Xufang, Yan, Hongwei, Jiang, Jieming, Liu, Qi, Liu, Ying. 2021. Profile of gene expression changes during estrodiol-17β-induced feminization in the Takifugu rubripes brain. In BMC genomics, 22, 851. doi:10.1186/s12864-021-08158-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34819041/
4. Li, Jing, Wang, Si-Yuan, Yan, Kai-Xin, Dong, Ying, Zhong, Jiu-Chang. 2024. Intestinal microbiota by angiotensin receptor blocker therapy exerts protective effects against hypertensive damages. In iMeta, 3, e222. doi:10.1002/imt2.222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39135690/
5. Zeng, Hong, Cheng, Li, Lu, De-Zhi, Zhou, Mou-Wang, Wang, Jin-Wu. 2023. Unbiased multitissue transcriptomic analysis reveals complex neuroendocrine regulatory networks mediated by spinal cord injury-induced immunodeficiency. In Journal of neuroinflammation, 20, 219. doi:10.1186/s12974-023-02906-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37775760/
6. Ye, Lin, Yuan, Jiayue, Zhu, Shijie, Ji, Shunmei, Dai, Jinhui. 2024. Swimming exercise reverses transcriptomic changes in aging mouse lens. In BMC medical genomics, 17, 67. doi:10.1186/s12920-024-01839-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38439070/
7. Zhang, Pan, Perez, Olivia C, Southey, Bruce R, Pradhan, Amynah A, Rodriguez-Zas, Sandra L. 2021. Alternative Splicing Mechanisms Underlying Opioid-Induced Hyperalgesia. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12101570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680965/
8. Sardon Puig, Laura, Pillon, Nicolas J, Näslund, Erik, Krook, Anna, Zierath, Juleen R. 2019. Influence of obesity, weight loss, and free fatty acids on skeletal muscle clock gene expression. In American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 318, E1-E10. doi:10.1152/ajpendo.00289.2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31613643/
9. Nikkola, Veera, Miettinen, Maija E, Karisola, Piia, Snellman, Erna, Partonen, Timo. 2018. Ultraviolet B radiation modifies circadian time in epidermal skin and in subcutaneous adipose tissue. In Photodermatology, photoimmunology & photomedicine, 35, 157-163. doi:10.1111/phpp.12440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30472764/
10. Chen, Jia-Yao, Li, Ting, Wang, Jiao-Ling, Zhang, Yun, Zang, Lin-Quan. 2022. Protective Effects and Mechanisms of Melatonin on Stress Myocardial Injury in Rats. In Journal of cardiovascular pharmacology, 80, 417-429. doi:10.1097/FJC.0000000000001312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35900905/

资料下载

S-CKO-07265_6J_229599_Ciart_Exon 2~6_strategy.pdf
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