Ints3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ints3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07259

品系全称

C57BL/6JCya-Ints3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229543-Ints3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ints3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07259) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrator complex subunit 3
基因别称
SOSS-A,int3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145540 | Ensembl: ENSMUST00000029542
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ints3,也称为Integrator complex subunit 3,是Integrator复合物的一个亚基。Integrator复合物在细胞中发挥着多种生物学功能,包括RNA聚合酶II(RNA Pol II)转录终止、剪接和mRNA加工等。Ints3在维持基因组稳定性、调控基因表达和参与DNA损伤修复等方面发挥重要作用。

Ints3在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Ints3在结直肠癌中具有抗凋亡作用,通过稳定抗凋亡基因转录物来支持肿瘤细胞存活[2]。此外,Ints3在急性髓性白血病(AML)中也发挥重要作用。研究发现,Ints3基因的异常剪接与IDH2和SRSF2基因的协同突变有关,共同促进白血病的发生[1]。这些研究表明,Ints3在癌症的发生和发展中发挥着重要作用。

Ints3的生物学功能与多种蛋白质相互作用有关。研究表明,Ints3可以与hNABP1/2形成异源三聚体复合物,并具有结合单链RNA和DNA的能力[3]。此外,Ints3还可以与PARP1结合,参与RNA Pol II的延伸调控[4]。这些蛋白质相互作用为Ints3的生物学功能提供了新的线索。

Ints3在DNA损伤修复中也发挥重要作用。研究表明,Ints3可以与RUNX2相互作用,共同参与DNA损伤修复反应[5]。RUNX2是一种转录因子,在细胞核中形成基因调控中心,调控基因表达和DNA损伤修复。Ints3与RUNX2的相互作用表明,Ints3在DNA损伤修复中发挥着重要作用。

Ints3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括基因表达调控、癌症发生和发展、DNA损伤修复等。Ints3的生物学功能与多种蛋白质相互作用有关,包括hNABP1/2和PARP1等。Ints3的研究有助于深入理解基因表达调控和DNA损伤修复的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yoshimi, Akihide, Lin, Kuan-Ting, Wiseman, Daniel H, Krainer, Adrian R, Abdel-Wahab, Omar. 2019. Coordinated alterations in RNA splicing and epigenetic regulation drive leukaemogenesis. In Nature, 574, 273-277. doi:10.1038/s41586-019-1618-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31578525/
2. Wang, Zhiwei, Zhang, Cheng, Guo, Jing, Zhu, Pingping, He, Qiankun. 2024. CRISPR-Cas9 screening identifies INTS3 as an anti-apoptotic RNA-binding protein and therapeutic target for colorectal cancer. In iScience, 27, 109676. doi:10.1016/j.isci.2024.109676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38665208/
3. Vidhyasagar, Venkatasubramanian, He, Yujiong, Guo, Manhong, Lukong, Kiven E, Wu, Yuliang. 2018. Biochemical characterization of INTS3 and C9ORF80, two subunits of hNABP1/2 heterotrimeric complex in nucleic acid binding. In The Biochemical journal, 475, 45-60. doi:10.1042/BCJ20170351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29150435/
4. Matveeva, Elena A, Dhahri, Hejer, Fondufe-Mittendorf, Yvonne. 2022. PARP1's Involvement in RNA Polymerase II Elongation: Pausing and Releasing Regulation through the Integrator and Super Elongation Complex. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11203202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291070/
5. Yang, Seungchan, Quaresma, Alexandre J C, Nickerson, Jeffrey A, van Wijnen, Andre J, Stein, Gary S. 2015. Subnuclear domain proteins in cancer cells support the functions of RUNX2 in the DNA damage response. In Journal of cell science, 128, 728-40. doi:10.1242/jcs.160051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25609707/