Fhdc1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fhdc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07247

品系全称

C57BL/6JCya-Fhdc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229474-Fhdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fhdc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07247) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FH2 domain containing 1
基因别称
6330505N24Rik,Gm126
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033301 | Ensembl: ENSMUST00000107689
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fhdc1,也称为FHDC1,是一种重要的非FDD型Formin同源蛋白。Formin同源蛋白是一类参与器官发生和致癌作用的肌动蛋白调节因子,具有支架功能。Fhdc1位于人类染色体4q31.3和鼠染色体3F1上。Fhdc1基因编码的蛋白质具有FH1和FH2结构域,这些结构域在N端部分,以及FDCH1-FDCH5结构域在C端部分。FDCH1-FDCH5结构域是脊椎动物FHDC1同源基因中新发现的保守区域。Fhdc1在多种组织中表达,如胎儿脑、成人脑、下丘脑、视网膜、胰岛和生发中心B细胞等。Fhdc1在多种肿瘤中表达,如甲状旁腺瘤、胶质母细胞瘤、视网膜母细胞瘤和软骨肉瘤等。Fhdc1在细胞骨架重塑、细胞运动、细胞极性、细胞分裂和形态发生等方面发挥重要作用。

Fhdc1在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、卵巢癌、肝细胞癌和肺癌等。在胰腺癌中,Fhdc1与患者的总生存期相关,是影响胰腺癌患者预后的重要因素[1]。在卵巢癌中,LINC00665通过靶向miR-181a-5p/FHDC1通路促进卵巢癌细胞增殖和抑制凋亡[2]。在肝细胞癌中,Fhdc1的表达受到DNA甲基化和miRNA的调控,在MC-LR诱导的恶性转化中发挥重要作用[3]。在肺癌中,Fhdc1是DNA甲基化标志物,可用于预测肺癌患者的预后和复发[4]。

综上所述,Fhdc1是一种重要的非FDD型Formin同源蛋白,参与细胞骨架重塑、细胞运动、细胞极性、细胞分裂和形态发生等生物学过程。Fhdc1在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、卵巢癌、肝细胞癌和肺癌等。Fhdc1的研究有助于深入理解Formin同源蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Xu, Yang, Jing, Lu, Zhengshu, Ding, Yanrui. 2022. A 70‑RNA model based on SVR and RFE for predicting the pancreatic cancer clinical prognosis. In Methods (San Diego, Calif.), 204, 278-285. doi:10.1016/j.ymeth.2022.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35248692/
2. Wang, Suli, Wang, Yingchun, Lu, Jin, Wang, Jinhua. 2022. LncRNA LINC00665 Promotes Ovarian Cancer Cell Proliferation and Inhibits Apoptosis via Targeting miR-181a-5p/FHDC. In Applied biochemistry and biotechnology, 194, 3819-3832. doi:10.1007/s12010-022-03943-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35524876/
3. Chen, Hong-Qiang, Zhao, Ji, Li, Yan, Liu, Wen-Bin, Liu, Jin-Yi. 2018. Gene expression network regulated by DNA methylation and microRNA during microcystin-leucine arginine induced malignant transformation in human hepatocyte L02 cells. In Toxicology letters, 289, 42-53. doi:10.1016/j.toxlet.2018.03.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29518473/
4. Wang, Rui, Zhu, Hong, Yang, Mingxia, Zhu, Chunrong. 2019. DNA methylation profiling analysis identifies a DNA methylation signature for predicting prognosis and recurrence of lung adenocarcinoma. In Oncology letters, 18, 5831-5842. doi:10.3892/ol.2019.10931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31788056/