Tmem131l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem131l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07246

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem131lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229473-Tmem131l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem131l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07246) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane 131 like
基因别称
D930015E06Rik,Kiaa0922,mKIAA0922
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172681.4 | Ensembl: ENSMUST00000191758
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 15~16
敲除长度
~1747 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem131l,也称为transmembrane-like 131,是一种编码跨膜蛋白的基因。跨膜蛋白在细胞膜中发挥着关键的作用,它们可以通过调节信号转导、细胞增殖和细胞凋亡等过程影响细胞的生理功能。近年来,Tmem131l基因在多种疾病中的表达和功能受到了广泛的关注。

在胶质瘤中,研究发现Tmem131l的表达与患者的临床预后密切相关。一项研究发现,在胶质瘤组织中,Tmem131l的表达显著升高。通过对临床数据和生存分析的研究,证实了Tmem131l在胶质母细胞瘤(GBM)和低级别胶质瘤(LGG)的诊疗和预后中的重要作用。Tmem131l可以作为GBM和LGG患者不良预后的独立分子标志物,其诊断效能和预后预测能力在时间依赖性ROC曲线和Kaplan-Meier生存分析中得到进一步证实[1]。

此外,Tmem131l的表达与DNA甲基化位点存在相关性,这表明Tmem131l的表达可能受到表观遗传调控的影响。同时,Tmem131l与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和免疫检查点密切相关,这提示Tmem131l可能通过影响免疫反应参与胶质瘤的发生和发展。

在胸腺细胞增殖方面,研究发现Tmem131l是胸腺细胞增殖的新型调节因子。研究显示,Tmem131l基因的沉默会导致胸腺细胞过度增殖和胸腺发育缺陷,这与Wnt信号通路异常有关。Tmem131l可以通过抑制Wnt/β-catenin信号通路中的LRP6受体,调节胸腺细胞的增殖和发育[2]。

在1型糖尿病(T1D)的研究中,全外显子测序数据发现Tmem131l基因与T1D的发生相关。研究发现,T1D患者中Tmem131l基因的某些变异频率显著高于正常人群,这表明Tmem131l基因可能参与了T1D的发病机制。此外,Tmem131l基因的变异还与尿酸浓度和痛风的发生相关,这提示Tmem131l可能通过影响尿酸代谢参与T1D的发生[3]。

综上所述,Tmem131l基因在胶质瘤、胸腺细胞增殖和1型糖尿病等多种疾病中发挥着重要的作用。Tmem131l的表达与患者的临床预后密切相关,其可能通过影响信号转导、免疫反应和尿酸代谢等途径参与疾病的发生和发展。深入研究Tmem131l的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shan, Li, Zhu, Xiaoli, Qiu, Hui-Zhu, Zuo, Er-Dong, Cheng, Xu. 2023. Prognostic significance of TMEM131L in glioma and establishment of oxidative stress prognostic model. In Frontiers in neurology, 14, 1162394. doi:10.3389/fneur.2023.1162394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090987/
2. Maharzi, Nesrine, Parietti, Véronique, Nelson, Elisabeth, Gluckman, Jean Claude, Canque, Bruno. 2013. Identification of TMEM131L as a novel regulator of thymocyte proliferation in humans. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190, 6187-97. doi:10.4049/jimmunol.1300400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23690469/
3. Hebbar, Prashantha, Nizam, Rasheeba, John, Sumi Elsa, Thanaraj, Thangavel Alphonse, Al-Mulla, Fahd. 2023. Linkage analysis using whole exome sequencing data implicates SLC17A1, SLC17A3, TATDN2 and TMEM131L in type 1 diabetes in Kuwaiti families. In Scientific reports, 13, 14978. doi:10.1038/s41598-023-42255-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37696853/