Ctso-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ctso-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07245

品系全称

C57BL/6JCya-Ctsoem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229445-Ctso-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctso-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin O
基因别称
A330105D01Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177662 | Ensembl: ENSMUST00000029649
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ctso,也称为cathepsin O,是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,属于木瓜蛋白酶超家族。Ctso在细胞内参与多种生物学过程,包括蛋白质降解、细胞凋亡、细胞侵袭和转移等。Ctso在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、肝脂肪变性和淋巴瘤等。本文将对Ctso进行介绍,并总结相关研究进展。

Ctso是一种半胱氨酸蛋白酶,其基因位于人染色体4q31-q32区域。Ctso基因包含8个编码外显子和7个内含子,跨度超过30 kb。Ctso在多种细胞中表达,包括免疫细胞、肿瘤细胞和正常组织细胞等。Ctso通过催化蛋白质的降解,参与细胞内的多种生物学过程,如细胞凋亡、细胞侵袭和转移等。Ctso在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、肝脂肪变性和淋巴瘤等。

Ctso在乳腺癌中发挥重要作用,尤其是在ERα阳性乳腺癌中。研究表明,Ctso可以通过降解BRCA1和ZNF423等蛋白,降低其表达水平,从而影响乳腺癌细胞的生长和化疗敏感性。例如,Ctso基因附近的单核苷酸多态性(SNP)与ERα阳性乳腺癌患者对tamoxifen的敏感性相关[1]。此外,Ctso还可以通过影响BRCA1的表达水平,影响乳腺癌的预后和化疗敏感性[2]。因此,Ctso可以作为乳腺癌治疗的潜在靶点。

Ctso在肝脂肪变性中也发挥重要作用。研究表明,Ctso基因附近的SNP与肝脂肪变性的发生相关[3]。Ctso基因的表达水平在肝脂肪变性患者中升高,可能与肝脏脂肪代谢的紊乱有关。因此,Ctso可以作为肝脂肪变性的潜在诊断和治疗方法。

Ctso在淋巴瘤中也发挥重要作用。研究表明,Ctso基因附近的SNP与淋巴瘤的发生和预后相关[4]。Ctso基因的表达水平在淋巴瘤患者中升高,可能与淋巴瘤细胞的生长和转移有关。因此,Ctso可以作为淋巴瘤治疗的潜在靶点。

综上所述,Ctso是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,参与调控细胞内的多种生物学过程。Ctso在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、肝脂肪变性和淋巴瘤等。Ctso可以作为这些疾病的潜在诊断和治疗靶点。未来的研究需要进一步探讨Ctso在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hato, Yukari, Kondo, Naoto, Yoshimoto, Nobuyasu, Nakanishi, Ryoichi, Toyama, Tatsuya. 2015. Prognostic impact of a single-nucleotide polymorphism near the CTSO gene in hormone receptor-positive breast cancer patients. In International journal of clinical oncology, 21, 539-47. doi:10.1007/s10147-015-0913-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26482374/
2. Cairns, Junmei, Ingle, James N, Wickerham, Lawrence D, Liu, Mohan, Wang, Liewei. 2017. SNPs near the cysteine proteinase cathepsin O gene (CTSO) determine tamoxifen sensitivity in ERα-positive breast cancer through regulation of BRCA1. In PLoS genetics, 13, e1007031. doi:10.1371/journal.pgen.1007031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28968398/
3. Pascut, Devis, Giraudi, Pablo J, Banfi, Cristina, Grugni, Graziano, Sartorio, Alessandro. 2023. Proteome profiling identifies circulating biomarkers associated with hepatic steatosis in subjects with Prader-Willi syndrome. In Frontiers in endocrinology, 14, 1254778. doi:10.3389/fendo.2023.1254778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034016/
4. Farooq, Amna, Trøen, Gunhild, Delabie, Jan, Wang, Junbai. 2022. Integrating whole genome sequencing, methylation, gene expression, topological associated domain information in regulatory mutation prediction: A study of follicular lymphoma. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 1726-1742. doi:10.1016/j.csbj.2022.03.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35495111/