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C57BL/6JCya-Aadacl2fm1em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Aadacl2fm1-flox
产品编号:
S-CKO-07241
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Aadacl2fm1-flox mice (Strain S-CKO-07241) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Aadacl2fm1em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-229333-Aadacl2fm1-B6J-VA
产品编号
S-CKO-07241
基因名
Aadacl2fm1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
C130079G13Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Aadacl2fm1位于小鼠的3号染色体,采用基因编辑技术,通过高通量电转受精卵方式,获得Aadacl2fm1基因条件性敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Aadacl2fm1-flox小鼠模型是由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Aadacl2fm1基因位于小鼠3号染色体上,由6个外显子组成,其中ATG起始密码子在4号外显子,TAA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域(cKO区域)位于5号外显子,包含约672个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Aadacl2fm1基因功能的丧失。Aadacl2fm1-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Aadacl2fm1基因在小鼠体内的功能,为相关疾病的研究提供了一种有效的动物模型。
基因研究概述
基因Aadacl2fm1是果蝇(Drosophila melanogaster)中一个重要的基因,属于乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase)基因家族。乙醛脱氢酶是一种参与乙醛代谢的酶,乙醛是酒精代谢的中间产物。乙醛脱氢酶基因家族在多种生物体中广泛存在,并在乙醛代谢、细胞应激反应、细胞周期调控和发育等方面发挥着重要作用。
乙醛脱氢酶基因家族在果蝇中的研究,揭示了基因复制和基因丢失在动物基因组进化中的重要作用。基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常情况下,两个副本基因会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会从其同源基因中产生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。
基因Aadacl2fm1的研究对于理解基因进化和发育机制具有重要意义。该基因的进化历程和功能研究,可以帮助我们更好地理解基因复制和丢失在动物基因组进化中的重要作用,以及非对称进化在产生全新基因中的作用。此外,基因Aadacl2fm1的研究还可以为开发新型药物和治疗疾病提供重要的理论和实践基础。
基因Aadacl2fm1的研究也与其他基因的研究有关联。例如,乳腺癌基因的研究发现,除了BRCA1和BRCA2等高渗透性基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等,它们与DNA修复和细胞周期调控等过程有关[2]。
基因Aadacl2fm1的研究还可以与基因调控网络和基因表达调控的研究相结合。基因调控网络是指基因之间相互作用和调控的复杂网络,它决定了细胞的行为和命运。基因表达调控是指基因的转录和翻译过程的调控,它决定了细胞中基因的表达水平。基因Aadacl2fm1的研究可以帮助我们更好地理解基因调控网络和基因表达调控的机制,以及它们在细胞行为和命运决定中的作用[3]。
综上所述,基因Aadacl2fm1是果蝇中一个重要的基因,属于乙醛脱氢酶基因家族。该基因的研究对于理解基因进化和发育机制具有重要意义,可以帮助我们更好地理解基因复制和丢失在动物基因组进化中的重要作用,以及非对称进化在产生全新基因中的作用。基因Aadacl2fm1的研究还可以为开发新型药物和治疗疾病提供重要的理论和实践基础。同时,基因Aadacl2fm1的研究还可以与其他基因的研究相结合,进一步深入理解基因调控网络和基因表达调控的机制。
参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/