Zgpat-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zgpat-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07227

品系全称

C57BL/6JCya-Zgpatem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-229007-Zgpat-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zgpat-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07227) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, CCCH-type with G patch domain
基因别称
1500006I01Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144894 | Ensembl: ENSMUST00000029105
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ZGPAT,也称为SLC39A8(Solute Carrier Family 39, Member 8),是一种锌离子转运蛋白,属于ZIP(Zrt-、Irt-like Protein)家族的成员。ZIP家族是一组负责转运二价金属离子,尤其是锌,穿过细胞膜的跨膜蛋白。锌是细胞内多种生物学过程中不可或缺的微量元素,参与DNA合成、细胞分裂、神经递质传递和免疫反应等。ZGPAT在维持细胞内锌平衡中起着关键作用,确保锌在细胞内的适当分布和利用[4]。

在哺乳动物中,锌转运蛋白在维持锌稳态中发挥着重要作用。ZIP家族成员负责将锌从细胞外环境转运到细胞内,而ZnT(SLC30家族成员)则负责将锌从细胞内转运到细胞外或将其隔离在细胞内的特定隔室中。ZGPAT在细胞内锌转运和代谢中发挥重要作用,其功能异常可能导致锌代谢紊乱,进而影响多种生物学过程和疾病的发生发展[5]。

关于基因ZGPAT的研究,一些研究发现ZGPAT与肺癌的发生发展相关。例如,Sunny等人的研究显示,ZGPAT基因的DNA甲基化水平与肺功能存在纵向关联,这表明ZGPAT可能在肺功能的发展过程中发挥作用[2]。此外,Jamieson等人的研究也发现,ZGPAT基因的DNA甲基化与吸烟相关,这表明ZGPAT可能在吸烟导致的肺功能损伤中发挥作用[1]。

除了与肺癌相关,ZGPAT还与皮肤疾病有关。例如,Shen等人的研究发现,ZGPAT基因的遗传变异与特应性皮炎的易感性相关[3]。这表明ZGPAT可能在皮肤疾病的发病机制中发挥作用。

此外,一些研究发现ZGPAT还与乳腺癌的发生发展相关。例如,Zhu等人的研究显示,ZGPAT基因的过表达可以恢复雌激素受体阴性肿瘤对Tamoxifen的敏感性,这表明ZGPAT可能在乳腺癌的治疗中发挥作用[6]。

综上所述,基因ZGPAT在维持细胞内锌平衡、影响肺功能、皮肤疾病和乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用。深入研究ZGPAT的生物学功能和分子机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jamieson, Emily, Korologou-Linden, Roxanna, Wootton, Robyn E, Richardson, Tom G, Richmond, Rebecca C. 2020. Smoking, DNA Methylation, and Lung Function: a Mendelian Randomization Analysis to Investigate Causal Pathways. In American journal of human genetics, 106, 315-326. doi:10.1016/j.ajhg.2020.01.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32084330/
2. Sunny, Shadia Khan, Zhang, Hongmei, Relton, Caroline L, Holloway, John W, Arshad, S Hasan. 2021. Sex-specific longitudinal association of DNA methylation with lung function. In ERJ open research, 7, . doi:10.1183/23120541.00127-2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235211/
3. Shen, Changbing, Liu, Longdan, Jiang, Zengqiong, Zuo, Xianbo, Zhang, Xuejun. 2015. Four genetic variants interact to confer susceptibility to atopic dermatitis in Chinese Han population. In Molecular genetics and genomics : MGG, 290, 1493-8. doi:10.1007/s00438-015-1014-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25711310/
4. Kimura, Tomoki, Kambe, Taiho. 2016. The Functions of Metallothionein and ZIP and ZnT Transporters: An Overview and Perspective. In International journal of molecular sciences, 17, 336. doi:10.3390/ijms17030336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26959009/
5. Huang, Liping, Tepaamorndech, Surapun. . The SLC30 family of zinc transporters - a review of current understanding of their biological and pathophysiological roles. In Molecular aspects of medicine, 34, 548-60. doi:10.1016/j.mam.2012.05.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23506888/
6. Zhu, Ning, Zhang, Jing, Qin, Xiaodong, Du, Yuping, Yang, Jinbo. 2016. ZIP restores estrogen receptor expression and response to Tamoxifen in estrogen receptor negative tumors. In Biochemical and biophysical research communications, 480, 570-573. doi:10.1016/j.bbrc.2016.10.091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27793668/