Ppp1r16b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r16b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07207

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r16bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228852-Ppp1r16b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r16b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07207) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 16B
基因别称
ANKRD4,C130078N17Rik,TIMAP,Wdt4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159662.1 | Ensembl: ENSMUST00000045503
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~1245 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151841Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile and grossly normal with no detectable defects in thymopoiesis.
Ppp1r16b,也称为蛋白磷酸酶1靶向亚基16B,是一种重要的蛋白质磷酸酶1(PP1)的调节亚基。PP1是一种广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、信号转导和基因表达等。Ppp1r16b通过与PP1的催化亚基结合,调控PP1的活性,从而影响其底物的磷酸化状态和功能。

Ppp1r16b在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病、胶质母细胞瘤和胃癌等。在肺癌中,Ppp1r16b的表达与肺癌的预后相关,其启动子区域的CpG位点的甲基化水平与肺癌的进展和预后密切相关[1]。在乳腺癌中,Ppp1r16b的表达与乳腺癌的免疫状态和免疫细胞浸润相关,其与12个基因组成的预后风险签名可以预测乳腺癌患者的生存率[2]。在急性髓系白血病中,Ppp1r16b的表达与复发/难治性急性髓系白血病(R/R-AML)的预后相关,其与6个circRNA相关的基因的表达可以预测AML患者的预后[3]。在胶质母细胞瘤中,Ppp1r16b的表达与胶质母细胞瘤的预后相关,其与11个基因组成的预后风险签名可以预测胶质母细胞瘤患者的生存率[4]。在胃癌中,Ppp1r16b的表达与胃癌的预后相关,其与10个基因组成的预后风险签名可以预测胃癌患者的生存率[7]。

此外,Ppp1r16b在正常生理过程中也发挥重要作用。例如,Ppp1r16b在脑组织中表达丰富,其mRNA主要位于神经元的细胞体和树突中,参与调控神经元的发育和功能[6]。在子宫平滑肌细胞中,Ppp1r16b的表达在妊娠和分娩过程中发生改变,可能与子宫平滑肌功能的调节有关[5]。

综上所述,Ppp1r16b是一种重要的蛋白质磷酸酶1的调节亚基,参与调控多种生物学过程和疾病的发生发展。Ppp1r16b的研究有助于深入理解蛋白质磷酸酶1的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Xianglong, Ji, Pei, Deng, Xiaheng, Wang, Wei, Li, Zhihua. 2021. Genome-wide analysis of methylation CpG sites in gene promoters identified four pairs of CpGs-mRNAs associated with lung adenocarcinoma prognosis. In Gene, 810, 146054. doi:10.1016/j.gene.2021.146054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34737001/
2. Zhu, Jiujun, Shen, Yong, Wang, Lina, Zhao, Yajie, Wang, Qiming. . A novel 12-gene prognostic signature in breast cancer based on the tumor microenvironment. In Annals of translational medicine, 10, 143. doi:10.21037/atm-21-6748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35284537/
3. Guo, Honggang, Cui, Yabin, Bai, Yanliang, Chen, Yuqing, Shi, Mingyue. 2024. Screening of a Prognostic Gene Signature for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia Based on Altered Circulating CircRNA Profiles. In International journal of general medicine, 17, 2967-2979. doi:10.2147/IJGM.S466364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39006913/
4. Alivand, Mohammad Reza, Najafi, Sajad, Esmaeili, Sajjad, Zhaleh, Hossein, Rahmati, Yazdan. 2021. Integrative analysis of DNA methylation and gene expression profiles to identify biomarkers of glioblastoma. In Cancer genetics, 258-259, 135-150. doi:10.1016/j.cancergen.2021.10.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34773808/
5. Lartey, Jon, Taggart, Julie, Robson, Stephen, Taggart, Michael. 2016. Altered Expression of Human Smooth Muscle Myosin Phosphatase Targeting (MYPT) Isovariants with Pregnancy and Labor. In PloS one, 11, e0164352. doi:10.1371/journal.pone.0164352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27798640/
6. Magdaleno, Susan, Northcutt, Grace M, Curran, Tom, Kurschner, Cornelia. . mPPP1R16B is a novel mouse protein phosphatase 1 targeting subunit whose mRNA is located in cell bodies and dendrites of neurons in four distinct regions of the brain. In Brain research. Gene expression patterns, 1, 143-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12638124/
7. Yu, Han, Li, En, Liu, Sha, Wu, ZuGuang, Gao, FenFei. 2022. Identification of Signature Genes in the PD-1 Relative Gastric Cancer Using a Combined Analysis of Gene Expression and Methylation Data. In Journal of oncology, 2022, 4994815. doi:10.1155/2022/4994815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36568638/