Tgif2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tgif2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07204

品系全称

C57BL/6JCya-Tgif2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228839-Tgif2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tgif2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07204) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TGFB-induced factor homeobox 2
基因别称
4921501K24,5730599O09Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173396 | Ensembl: ENSMUST00000081335
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915299Homozygous mice are viable and do not display any gross defects.
TGIF2,也称为TGFβ诱导因子同源框2,是一种属于Three-Amino-acid-Loop-Extension (TALE)超家族的转录因子。TALE超家族的成员在细胞分化和发育中发挥关键作用。TGIF2是一种多功能转录因子,可以抑制TGFβ信号通路,并且参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。在正常情况下,TGIF2的表达受到严格的调控,以确保细胞正常功能和组织稳态。然而,在肿瘤等病理状态下,TGIF2的表达可能发生改变,影响疾病的发生和发展。

研究表明,TGIF2在多种肿瘤中表达上调,包括胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌和肺癌。在胶质瘤中,TGIF2的高表达与恶性表型和不良预后相关,提示其可能作为胶质瘤诊断和预后的潜在生物标志物[1]。此外,TGIF2的表达还与细胞周期调控、DNA合成和修复、细胞外基质成分、免疫应答以及多种促进肿瘤进展的信号通路相关。TGIF2与Th2细胞、巨噬细胞和多种免疫调节基因相关,提示其可能参与肿瘤免疫浸润。在宫颈癌中,TGIF2通过下调FCMR的表达促进肿瘤细胞的迁移和增殖,为宫颈癌的治疗提供了新的靶点[2]。在卵巢癌中,TGIF2基因的扩增和过表达可能在卵巢肿瘤的发生和/或进展中发挥重要作用[3]。在肺癌中,TGIF2的磷酸化形式(p-TGIF2)可以促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤转移,提示p-TGIF2可能是抑制肺癌转移的潜在治疗靶点[5]。

除了在肿瘤中的作用,TGIF2还参与其他生物学过程。例如,TGIF2在脑发育中发挥重要作用,其表达下调可能与神经元凋亡和自闭症样症状相关[4]。此外,TGIF2还参与视网膜发育,调节光感受器细胞的分化和定位[6]。TGIF2在哺乳动物繁殖中也发挥重要作用,其表达模式和组织定位在进化过程中发生改变,提示其在繁殖过程中具有保守的功能[7]。

综上所述,TGIF2是一种重要的转录因子,参与多种生物学过程,包括肿瘤发生、脑发育和视网膜发育。TGIF2的表达异常可能与多种疾病的发生和发展相关,包括胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌和肺癌。此外,TGIF2还参与免疫应答、细胞分化和繁殖等生物学过程。因此,TGIF2的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wan, Zhang, Long, Dong, Huanhuan, Peng, Hang. 2024. TGIF2 is a potential biomarker for diagnosis and prognosis of glioma. In Frontiers in immunology, 15, 1356833. doi:10.3389/fimmu.2024.1356833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38629068/
2. Jiang, J, Wu, R-H, Zhou, H-L, Dong, M, Chen, L-H. . TGIF2 promotes cervical cancer metastasis by negatively regulating FCMR. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 5953-5962. doi:10.26355/eurrev_202006_21488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32572908/
3. Imoto, I, Pimkhaokham, A, Watanabe, T, Soeda, E, Inazawa, J. . Amplification and overexpression of TGIF2, a novel homeobox gene of the TALE superclass, in ovarian cancer cell lines. In Biochemical and biophysical research communications, 276, 264-70. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11006116/
4. Lei, Jing, Deng, Yijue, Ma, Songdong. 2022. Downregulation of TGIF2 is possibly correlated with neuronal apoptosis and autism-like symptoms in mice. In Brain and behavior, 12, e2610. doi:10.1002/brb3.2610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35592894/
5. Du, Renle, Wang, Chen, Liu, Jingjing, Dai, Liping, Shen, Wenzhi. 2023. Phosphorylation of TGIF2 represents a therapeutic target that drives EMT and metastasis of lung adenocarcinoma. In BMC cancer, 23, 52. doi:10.1186/s12885-023-10535-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647029/
6. Kuribayashi, Hiroshi, Tsuhako, Asano, Kikuchi, Mio, Koso, Hideto, Watanabe, Sumiko. 2016. Role of transcription factor Tgif2 in photoreceptor differentiation in the mouse retina. In Experimental eye research, 152, 34-42. doi:10.1016/j.exer.2016.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27639517/
7. Hu, Yanqiu, Yu, Hongshi, Shaw, Geoff, Renfree, Marilyn B, Pask, Andrew J. 2011. Differential roles of TGIF family genes in mammalian reproduction. In BMC developmental biology, 11, 58. doi:10.1186/1471-213X-11-58. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21958027/