Pigu-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pigu-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07201

品系全称

C57BL/6JCya-Piguem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228812-Pigu-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pigu-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class U
基因别称
5430426F17Rik,Cdc91l1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004721.1 | Ensembl: ENSMUST00000077626
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~2607 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PIGU,也称为磷脂酰肌醇糖苷锚生物合成类U,是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。PIGU是GPI(糖基磷脂酰肌醇)转酰胺酶复合体的一个组成部分,该复合体负责将GPI锚蛋白连接到细胞表面。GPI锚蛋白是一类重要的膜蛋白,参与多种细胞过程,包括信号传导、细胞识别和细胞粘附。

PIGU在多种癌症中发挥着重要作用。例如,在结直肠癌中,PIGU的表达与KRAS基因突变相关,低表达的PIGU与KRAS突变患者的预后不良相关。PIGU的表达下调也与其他两种结直肠癌数据集相关[1]。此外,PIGU在肝细胞癌中高表达,并促进肿瘤的进展。PIGU通过激活NF-κB信号通路和增加免疫逃逸来促进肝细胞癌的进展[2]。PIGU在前列腺癌中也发挥重要作用,是一种新的致癌基因,与TMPRSS2-ERG基因融合相关[4]。

PIGU在免疫系统中也发挥着重要作用。例如,PIGU可以抑制细菌的CRISPR-Cas免疫,从而影响细菌对噬菌体的防御[3]。此外,PIGU在免疫逃避中也发挥重要作用。PIGU在肝细胞癌中的表达与免疫抑制状态相关,可能是由于Treg细胞的显著增加[5]。

PIGU还与神经系统疾病相关。例如,PIGU基因突变导致严重的智力障碍、癫痫和脑部异常。PIGU基因突变导致GPI转酰胺酶复合体功能受损,影响GPI锚蛋白的定位,进而影响神经系统的发育和功能[6]。此外,PIGU基因突变也与皮肤癌风险相关[7]。

综上所述,PIGU是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着关键作用。PIGU在癌症、免疫系统疾病和神经系统疾病中发挥着重要作用。PIGU的研究有助于深入理解GPI锚蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Meng, Wang, Hai-Zhou, Li, Hai-Ou, Liu, Jing, Zhao, Qiu. 2020. Identification of PIGU as the Hub Gene Associated with KRAS Mutation in Colorectal Cancer by Coexpression Analysis. In DNA and cell biology, 39, 1639-1648. doi:10.1089/dna.2020.5574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32552000/
2. Wei, Xin, Yang, Wenjie, Zhang, Feng, Rao, Jianhua, Lu, Ling. 2020. PIGU promotes hepatocellular carcinoma progression through activating NF-κB pathway and increasing immune escape. In Life sciences, 260, 118476. doi:10.1016/j.lfs.2020.118476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32971102/
3. Smith, Leah M, Hampton, Hannah G, Yevstigneyeva, Mariya S, Paquet, Zacharie S M, Fineran, Peter C. . CRISPR-Cas immunity is repressed by the LysR-type transcriptional regulator PigU. In Nucleic acids research, 52, 755-768. doi:10.1093/nar/gkad1165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38059344/
4. Pflueger, Dorothee, Terry, Stéphane, Sboner, Andrea, Gerstein, Mark B, Rubin, Mark A. 2010. Discovery of non-ETS gene fusions in human prostate cancer using next-generation RNA sequencing. In Genome research, 21, 56-67. doi:10.1101/gr.110684.110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21036922/
5. Wen, Jiahua, Wen, Kai, Tao, Meng, Yan, Yongcong, Xiao, Zhiyu. 2025. Integrated analysis reveals an immune evasion prognostic signature for predicting the overall survival in patients with hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 25, 101. doi:10.1186/s12935-025-03743-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40102844/
6. Knaus, Alexej, Kortüm, Fanny, Kleefstra, Tjitske, Hempel, Maja, Krawitz, Peter M. 2019. Mutations in PIGU Impair the Function of the GPI Transamidase Complex, Causing Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Brain Anomalies. In American journal of human genetics, 105, 395-402. doi:10.1016/j.ajhg.2019.06.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31353022/
7. Moy, Lauren, Lyons, Alexis B., Fox, William, Moy, Ronald, Tung, Rebecca. . Non-Invasive Buccal Swab Gene Testing for Skin Cancer Risk. In Journal of drugs in dermatology : JDD, 18, 448-453. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31141850/