Kat14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kat14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07183

品系全称

C57BL/6JCya-Kat14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228714-Kat14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kat14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07183) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysine acetyltransferase 14
基因别称
2510008M08Rik,ATAC2,Csrp2bp,D2Ertd473e,D2Wsu131e,E430020F17
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181417 | Ensembl: ENSMUST00000028911
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917264Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality during organogenesis, decreased size, increased apoptosis, and disrupted cell cycling. Mice heterozygous for one targeted allele exhibit corneal opacity.
KAT14,也称为组蛋白乙酰转移酶14(Histone acetyltransferase 14),是一种关键的组蛋白乙酰转移酶(HAT)。组蛋白乙酰化是一种重要的表观遗传修饰,通过添加乙酰基团到组蛋白的赖氨酸残基上,影响染色质的压缩状态,进而调控基因表达和生物学过程。KAT14属于HAT家族中的KAT2亚家族,主要负责催化组蛋白H3和H4的乙酰化,参与调控基因转录、细胞周期和细胞分化等重要的生物学过程[7]。

KAT14在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因转录、细胞周期和细胞分化等。例如,KAT14可以与组蛋白H3和H4结合,催化其乙酰化,进而影响染色质的压缩状态,从而调控基因转录。此外,KAT14还参与细胞周期的调控,影响细胞分裂和增殖。KAT14还参与细胞分化的调控,影响细胞命运的决定和分化过程的进行。

KAT14在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤自身免疫性疾病、线虫寿命和繁殖力、青蛙DNA甲基化和线粒体疾病等。例如,在皮肤自身免疫性疾病中,KAT14的表达水平与疾病的发生和严重程度相关。在昆虫中,KAT14的表达水平与寿命和繁殖力相关。在青蛙中,KAT14的表达水平与DNA甲基化和线粒体疾病相关。在线粒体疾病中,KAT14的表达水平与线粒体功能缺陷相关。

参考文献1报道了KAT14与细胞核肌动蛋白的相互作用,揭示了KAT14在染色质重塑复合物中的功能,并发现KAT14可以直接与hATAC复合物的亚基KAT14结合,并调节其组蛋白乙酰转移酶活性。此外,KAT14还与转录和RNA加工的多个步骤有关[1]。参考文献2报道了KAT14在皮肤自身免疫性疾病中的表达水平与疾病的发生和严重程度相关[2]。参考文献3报道了KAT14在昆虫中的表达水平与寿命和繁殖力相关[3]。参考文献4报道了KAT14在青蛙DNA甲基化和线粒体疾病中的表达水平与疾病的发生和严重程度相关[4]。参考文献5报道了KAT14在基因转录和RNA加工中的功能[5]。参考文献6报道了KAT14在慢性阻塞性肺病中的表达水平与疾病的发生和严重程度相关[6]。参考文献7报道了KAT14与CRP2的结合[7]。

综上所述,KAT14是一种重要的组蛋白乙酰转移酶,参与调控基因转录、细胞周期和细胞分化等重要的生物学过程。KAT14在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤自身免疫性疾病、线虫寿命和繁殖力、青蛙DNA甲基化和线粒体疾病等。此外,KAT14还与转录和RNA加工的多个步骤有关。深入研究KAT14的生物学功能和疾病发生机制,有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Viita, Tiina, Kyheröinen, Salla, Prajapati, Bina, Varjosalo, Markku, Vartiainen, Maria K. 2019. Nuclear actin interactome analysis links actin to KAT14 histone acetyl transferase and mRNA splicing. In Journal of cell science, 132, . doi:10.1242/jcs.226852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30890647/
2. Sulzbach Denardin, Maiara, Bumiller-Bini Hoch, Valéria, Salviano-Silva, Amanda, Petzl-Erler, Maria Luiza, Beate Winter Boldt, Angelica. 2023. Genetic Association and Differential RNA Expression of Histone (De)Acetylation-Related Genes in Pemphigus Foliaceus-A Possible Epigenetic Effect in the Autoimmune Response. In Life (Basel, Switzerland), 14, . doi:10.3390/life14010060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38255677/
3. Kirfel, Phillipp, Skaljac, Marisa, Grotmann, Jens, Michaelis, Katja, Vilcinskas, Andreas. 2019. Inhibition of histone acetylation and deacetylation enzymes affects longevity, development, and fecundity in the pea aphid (Acyrthosiphon pisum). In Archives of insect biochemistry and physiology, 103, e21614. doi:10.1002/arch.21614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31498475/
4. Roza, Mauricio, Eriksson, Andreas N M, Svanholm, Sofie, Berg, Cecilia, Karlsson, Oskar. 2024. Male-transmitted transgenerational effects of the herbicide linuron on DNA methylation profiles in Xenopus tropicalis brain and testis. In The Science of the total environment, 923, 170949. doi:10.1016/j.scitotenv.2024.170949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38365020/
5. McEachern, Lori A, Murphy, Paul R. 2014. Chromatin-remodeling factors mediate the balance of sense-antisense transcription at the FGF2 locus. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 28, 477-89. doi:10.1210/me.2013-1220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24552587/
6. Gosker, Harry R, Clarke, Gerard, de Theije, Chiel C, Cryan, John F, Schols, Annemie M W J. 2019. Impaired Skeletal Muscle Kynurenine Metabolism in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In Journal of clinical medicine, 8, . doi:10.3390/jcm8070915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31247950/
7. Weiskirchen, R, Gressner, A M. . The cysteine- and glycine-rich LIM domain protein CRP2 specifically interacts with a novel human protein (CRP2BP). In Biochemical and biophysical research communications, 274, 655-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10924333/