Btbd3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Btbd3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07180

品系全称

C57BL/6JCya-Btbd3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228662-Btbd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Btbd3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07180) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BTB domain containing 3
基因别称
mKIAA0952
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145534.2 | Ensembl: ENSMUST00000075410
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385155Knock-down in the hippocampus or homozygous knockout results in increased obsessive-compulsive disorder-like behavior and reduced exploratory behavior.
BTBD3,全称为BTB Domain Containing 3,是一种编码含有BTB/POZ结构域的蛋白质的基因。BTB/POZ结构域是一种广泛存在于蛋白质中的结构域,它通常与蛋白质间的相互作用有关,如蛋白质与蛋白质、蛋白质与DNA的相互作用。BTBD3的表达和功能涉及多种生物学过程,包括细胞发育、信号转导和基因表达调控等。

BTBD3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经发育疾病和代谢性疾病。例如,在结直肠癌中,BTBD3的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,BTBD3的表达水平在结直肠癌组织中显著降低,而其过表达可以抑制结直肠癌细胞迁移和侵袭,并抑制肿瘤生长[1]。此外,BTBD3还可以通过调节TYRO3/Wnt/β-catenin信号通路抑制结直肠癌的发生[1]。

在神经发育方面,BTBD3的表达和功能与强迫症等神经发育疾病有关。研究发现,BTBD3的表达水平与强迫症相关,其过表达可以导致小鼠出现强迫行为,如过度梳理毛发和过度跑步[2]。此外,BTBD3的表达还可以影响神经元的形态和功能,如控制树突的方向和密度[2,3]。

在代谢性疾病方面,BTBD3的表达和功能与骨质疏松症等疾病有关。研究发现,BTBD3的表达水平与骨质疏松症相关,其表达水平的变化可以影响骨质疏松症的代谢相关特征基因[4]。此外,BTBD3的表达还可以影响神经元的形态和功能,如控制树突的方向和密度[3]。

综上所述,BTBD3是一种重要的基因,其表达和功能涉及多种生物学过程,包括细胞发育、信号转导和基因表达调控等。BTBD3在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经发育疾病和代谢性疾病。此外,BTBD3还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。BTBD3的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

1. Ye K, Wang P-C, Chen Y-X, Huang Q-Z, Chi P. E3 ubiquitin ligase BTBD3 inhibits tumorigenesis of colorectal cancer by regulating the TYRO3/Wnt/β-catenin signaling axis. Cancer Cell Int. 2024;24:306. doi:10.1186/s12935-024-03478-z.

2. Thompson SL, Welch AC, Ho EV, Knowles JA, Dulawa SC. Btbd3 expression regulates compulsive-like and exploratory behaviors in mice. Transl Psychiatry. 2019;9:222. doi:10.1038/s41398-019-0558-7.

3. Matsui A, Tran M, Yoshida AC, Ogawa M, Shimogori T. BTBD3 controls dendrite orientation toward active axons in mammalian neocortex. Science. 2013;342:1114–8. doi:10.1126/science.1244505.

4. Guo J, Huang Q, Zhou Y, Huang K, Xu W. Typing characteristics of metabolism-related genes in osteoporosis. Front Pharmacol. 2022;13:999157. doi:10.3389/fphar.2022.999157.

5. Wang C-F, Hsing H-W, Zhuang Z-H, Shyu B-C, Chou S-J. Lhx2 Expression in Postmitotic Cortical Neurons Initiates Assembly of the Thalamocortical Somatosensory Circuit. Cell Rep. . doi:10.1016/j.celrep.2017.01.001.

6. Concas MP, Minelli A, Aere S, Gennarelli M, Girotto G. Genetic Dissection of Temperament Personality Traits in Italian Isolates. Genes. 2021;13:. doi:10.3390/genes13010004.

7. He J, Tang J, Su H, Qian Y, Lü M. [Whole-transcriptome sequencing analysis of placental differential miRNA expression profile in Down syndrome]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao = J South Med Univ. 2022;42:418–24. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2022.03.15.

8. Sánchez-Sendra B, Serna E, Navarro L, Murgui A, Monteagudo C. Transcriptomic identification of miR-205 target genes potentially involved in metastasis and survival of cutaneous malignant melanoma. Sci Rep. 2020;10:4771. doi:10.1038/s41598-020-61637-4.

9. Schönrock N, Humphreys DT, Preiss T, Götz J. Target gene repression mediated by miRNAs miR-181c and miR-9 both of which are down-regulated by amyloid-β. J Mol Neurosci. 2011;46:324–35. doi:10.1007/s12031-011-9587-2.

参考文献:
1. Ye, Kai, Wang, Peng-Cheng, Chen, Yan-Xin, Huang, Qiao-Zhen, Chi, Pan. 2024. E3 ubiquitin ligase BTBD3 inhibits tumorigenesis of colorectal cancer by regulating the TYRO3/Wnt/β-catenin signaling axis. In Cancer cell international, 24, 306. doi:10.1186/s12935-024-03478-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227913/
2. Thompson, Summer L, Welch, Amanda C, Ho, Emily V, Knowles, James A, Dulawa, Stephanie C. 2019. Btbd3 expression regulates compulsive-like and exploratory behaviors in mice. In Translational psychiatry, 9, 222. doi:10.1038/s41398-019-0558-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31501410/
3. Matsui, Asuka, Tran, May, Yoshida, Aya C, Ogawa, Masaharu, Shimogori, Tomomi. 2013. BTBD3 controls dendrite orientation toward active axons in mammalian neocortex. In Science (New York, N.Y.), 342, 1114-8. doi:10.1126/science.1244505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24179155/
4. Guo, Jiandong, Huang, Qinghua, Zhou, Yundong, Huang, Kangmao, Xu, Wenbin. 2022. Typing characteristics of metabolism-related genes in osteoporosis. In Frontiers in pharmacology, 13, 999157. doi:10.3389/fphar.2022.999157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36188607/