Bahd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bahd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07172

品系全称

C57BL/6JCya-Bahd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228536-Bahd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bahd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bromo adjacent homology domain containing 1
基因别称
Gm117,mKIAA0945
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045523 | Ensembl: ENSMUST00000036578
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2139371Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased susceptibility to bacterial infection.
基因Bahd1,也称为Bromo Adjacent Homology domain-containing protein 1,是一种重要的染色质重塑因子。它在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用。Bahd1蛋白包含一个Bromo Adjacent Homology (BAH)结构域,这个结构域能够识别并结合组蛋白H3的赖氨酸27位点的三甲基化(H3K27me3)修饰。H3K27me3是一种重要的表观遗传修饰,参与调控基因沉默和异染色质形成。

Bahd1通过结合H3K27me3修饰,招募转录抑制因子和组蛋白脱乙酰酶,进而促进异染色质形成和基因沉默。研究表明,Bahd1在多种细胞和组织中表达,并参与调控多种基因的表达。例如,Bahd1能够抑制胰岛素样生长因子II基因(IGF2)的表达,从而影响细胞增殖和存活[1]。此外,Bahd1还能够抑制一些与神经系统发育和功能相关的基因的表达,如GATA1和YWHAZ,从而影响神经系统的正常发育和功能[2]。

除了在细胞分化、发育中的作用,Bahd1还与多种疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现,Bahd1基因的突变或表达异常与焦虑样行为、溃疡性结肠炎、乳腺癌等疾病的发生发展相关[2,4,6]。在焦虑样行为的研究中,Bahd1基因的杂合子小鼠表现出焦虑样行为和启动反应的抑制,表明Bahd1在神经系统发育和功能中发挥着重要作用[2]。在溃疡性结肠炎的研究中,Bahd1基因的表达下调导致炎症反应的加剧,表明Bahd1可能参与调控炎症反应[6]。在乳腺癌的研究中,Bahd1基因的表达上调促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭,表明Bahd1可能作为乳腺癌的潜在治疗靶点[3]。

此外,Bahd1还与细菌病原体感染有关。研究发现,细菌病原体产生的效应蛋白LntA能够与Bahd1结合,抑制其活性,从而激活干扰素信号通路,促进细菌感染的发生[5,7]。LntA与Bahd1的相互作用可能为细菌病原体感染提供了一种新的策略。

综上所述,基因Bahd1在细胞分化、发育和疾病发生中发挥着重要作用。Bahd1通过与H3K27me3修饰的结合,招募转录抑制因子和组蛋白脱乙酰酶,促进异染色质形成和基因沉默。Bahd1的突变或表达异常与焦虑样行为、溃疡性结肠炎、乳腺癌等疾病的发生发展相关。此外,Bahd1还与细菌病原体感染有关。深入研究Bahd1的功能和机制将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bierne, Hélène, Tham, To Nam, Batsche, Eric, Feunteun, Jean, Cossart, Pascale. 2009. Human BAHD1 promotes heterochromatic gene silencing. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 13826-31. doi:10.1073/pnas.0901259106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19666599/
2. Pourpre, Renaud, Naudon, Laurent, Meziane, Hamid, Herault, Yann, Bierne, Hélène. 2020. BAHD1 haploinsufficiency results in anxiety-like phenotypes in male mice. In PloS one, 15, e0232789. doi:10.1371/journal.pone.0232789. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32407325/
3. Yang, Ze-Yu, Yin, Su-Peng, Ren, Qingnan, Zhang, Fan, Chen, Hongdan. 2022. BAHD1 serves as a critical regulator of breast cancer cell proliferation and invasion. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 29, 516-530. doi:10.1007/s12282-022-01333-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35048286/
4. Zhu, Huatuo, Wan, Xingyong, Li, Jing, Yu, Chaohui, Xu, Guoqiang. 2015. Computational Prediction and Validation of BAHD1 as a Novel Molecule for Ulcerative Colitis. In Scientific reports, 5, 12227. doi:10.1038/srep12227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26183847/
5. Lebreton, Alice, Job, Viviana, Ragon, Marie, Cossart, Pascale, Bierne, Hélène. 2014. Structural basis for the inhibition of the chromatin repressor BAHD1 by the bacterial nucleomodulin LntA. In mBio, 5, e00775-13. doi:10.1128/mBio.00775-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24449750/
6. Libertini, Emanuele, Lebreton, Alice, Lakisic, Goran, Cossart, Pascale, Bierne, Hélène. 2015. Overexpression of the Heterochromatinization Factor BAHD1 in HEK293 Cells Differentially Reshapes the DNA Methylome on Autosomes and X Chromosome. In Frontiers in genetics, 6, 339. doi:10.3389/fgene.2015.00339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26648976/
7. Lebreton, Alice, Lakisic, Goran, Job, Viviana, Cossart, Pascale, Bierne, Hélène. 2011. A bacterial protein targets the BAHD1 chromatin complex to stimulate type III interferon response. In Science (New York, N.Y.), 331, 1319-21. doi:10.1126/science.1200120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21252314/