Zfp770-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zfp770-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07171

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp770em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228491-Zfp770-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp770-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07171) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 770
基因别称
6430601A21Rik,Znf770
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175466.4 | Ensembl: ENSMUST00000050668
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2388 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp770,也称为锌指蛋白770,是一种重要的转录因子。它属于锌指蛋白家族,这个家族的成员以含有能够结合DNA的锌指结构域为特征。Zfp770在基因表达调控中发挥着关键作用,通过结合特定的DNA序列来调节基因的转录活性。它参与了多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Zfp770在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,Zfp770的表达水平与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明,Zfp770通过调节细胞周期相关基因的表达来促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭[2]。此外,Zfp770的表达水平与乳腺癌患者的预后也相关,高表达的患者往往预后较差。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程对物种间基因数量的差异有着重要影响。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。研究表明,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中存在不对称进化,每个案例都产生了新的同源基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制,涉及多个基因和蛋白质之间的相互作用。这些网络通过复杂的信号传导途径和反馈回路来精确控制基因的表达模式。基因调控网络的研究对于理解细胞分化和发育过程至关重要。通过研究基因调控网络,科学家们可以揭示基因之间复杂的相互作用和调控机制,进而深入了解生物体的发育和疾病发生过程[5]。

基因工程技术的快速发展使得我们可以设计和构建人工基因网络,从而模拟和调控细胞内的基因表达。这些人工基因网络可以用于研究基因表达调控的机制,也可以用于开发新的基因治疗和生物技术。通过构建和优化基因网络,我们可以实现对细胞功能和生物过程的精确控制,为疾病的治疗和预防提供新的策略[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,通过敲除目标基因来观察其功能缺失对细胞和生物体的影响。然而,一些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。研究表明,基因必需性的丧失可以通过基因-基因相互作用来解释。通过分析酵母的基因组敲除数据,科学家们发现大约30%的必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来克服。这些“基因必需性的绕过”相互作用为研究基因功能和基因组稳定性提供了新的思路[4]。

综上所述,Zfp770是一种重要的转录因子,在基因表达调控中发挥着关键作用。它在多种疾病中发挥重要作用,如乳腺癌。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,可以导致基因的不对称进化。基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制,通过复杂的相互作用和反馈回路来精确控制基因的表达模式。基因工程技术可以用于设计和构建人工基因网络,从而模拟和调控细胞内的基因表达。基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但基因必需性的丧失可以通过基因-基因相互作用来解释。这些研究结果对于深入理解基因表达调控的机制、疾病发生机制以及开发新的基因治疗和生物技术具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/