Arhgap11a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgap11a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07170

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap11aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228482-Arhgap11a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap11a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07170) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 11A
基因别称
6530401L14Rik,mKIAA0013
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181416 | Ensembl: ENSMUST00000102545
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGAP11A,也称为Rho GTPase-activating protein 11A,是一种编码Rho GTPase激活蛋白的基因,属于RhoGAP家族。Rho GTPases是一类小GTPase,在细胞骨架重塑、细胞迁移、细胞分裂和细胞信号传导中发挥重要作用。RhoGAPs通过催化Rho GTPases的GTP水解,使其失活,从而调控细胞功能和细胞信号通路。

ARHGAP11A在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,ARHGAP11A在神经发育中发挥重要作用。研究表明,ARHGAP11A在神经干细胞和神经祖细胞中表达,参与调控神经元的产生和迁移。ARHGAP11A的突变或异常表达与多种神经系统疾病相关,如自闭症、精神分裂症和阿尔茨海默病。

ARHGAP11A还与肿瘤的发生和发展相关。研究表明,ARHGAP11A在多种肿瘤组织中表达上调,如肺癌、胃癌和肝癌。ARHGAP11A通过激活Rho GTPases信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。此外,ARHGAP11A还与肿瘤的免疫微环境相关,影响肿瘤细胞的免疫逃逸和免疫治疗反应。

ARHGAP11A的调控机制复杂多样。研究表明,ARHGAP11A的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。例如,microRNA-30c-2-3p可以靶向ARHGAP11A,抑制其表达,从而抑制胃癌细胞的恶性进展[2]。此外,ARHGAP11A还可以与其他蛋白质相互作用,如Rac1B,共同调控肿瘤细胞的生物学行为[1]。

综上所述,ARHGAP11A是一种重要的RhoGAP家族成员,在神经发育和肿瘤发生中发挥重要作用。ARHGAP11A的异常表达与多种疾病相关,包括神经系统疾病和肿瘤。深入研究ARHGAP11A的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Bin, Zhang, Xuan, Shang, Runze, Wang, Lin, Dou, Kefeng. 2018. Blockade of ARHGAP11A reverses malignant progress via inactivating Rac1B in hepatocellular carcinoma. In Cell communication and signaling : CCS, 16, 99. doi:10.1186/s12964-018-0312-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30545369/
2. Zheng, Liang, Cai, Xiongchao, Song, Jintian, Li, Hui, Chen, Yigui. . MicroRNA-30c-2-3p represses malignant progression of gastric adenocarcinoma cells via targeting ARHGAP11A. In Bioengineered, 13, 14534-14544. doi:10.1080/21655979.2022.2090222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35754342/