Tnks1bp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tnks1bp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07157

品系全称

C57BL/6JCya-Tnks1bp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-228140-Tnks1bp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tnks1bp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tankyrase 1 binding protein 1
基因别称
Tab182,mKIAA1741
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081260 | Ensembl: ENSMUST00000111605
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TNKS1BP1,也称为tankyrasel结合蛋白1,是一种与tankyrasel结合的蛋白质。Tankyrasel是一种PARP(聚ADP-核糖聚合酶)家族成员,参与端粒延长和Wnt/β-catenin信号通路。TNKS1BP1在细胞中发挥多种生物学功能,包括调节细胞骨架重排、癌症细胞侵袭、DNA损伤修复和细胞凋亡等。

TNKS1BP1在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,TNKS1BP1在肝癌组织中高表达,并促进肝癌的进展和免疫逃逸。TNKS1BP1通过TRIM21介导CNOT4的泛素化,抑制自噬并诱导脂质积累,从而促进肝癌的发生和发展[1]。TNKS1BP1在肺癌组织中高表达,并影响DNA双链断裂的同源重组修复途径。TNKS1BP1通过抑制RAD51焦点的形成,影响基因组稳定性,并影响患者对化疗和放疗的敏感性[2]。

TNKS1BP1在食管癌中表达上调,并与不良预后相关。TNKS1BP1在食管癌中通过激活β-catenin信号通路促进肿瘤的发生和发展。TNKS1BP1通过与β-catenin结合,抑制其被GSK3β磷酸化,并招募FHL2,从而促进β-catenin核易位,激活下游靶基因的转录[7]。此外,TNKS1BP1还与食管癌患者的肿瘤位置、淋巴结转移和年龄显著相关[3]。

TNKS1BP1在慢性胃炎的发生发展中发挥作用。TNKS1BP1在幽门螺杆菌感染引起的胃炎中表达上调,并影响胃炎的进展。TNKS1BP1与幽门螺杆菌感染相关的胃炎的关键长非编码RNA和基因有关,并参与竞争性内源性RNA(ceRNA)调节网络[6]。

TNKS1BP1在神经再生中发挥作用。TNKS1BP1在鱼类的侧线中表达,并被用于研究神经上皮的发育和生物学。TNKS1BP1被用于FACsorting策略和微阵列分析,以确定支持细胞的新分子标记物。TNKS1BP1在鱼类侧线支持细胞中的转录谱为研究神经上皮的再生提供了新的工具[8,9]。

TNKS1BP1的基因变异与自杀死亡的风险增加相关。TNKS1BP1的罕见蛋白编码变异与自杀死亡的风险增加相关。TNKS1BP1的基因变异与其他免疫系统和信号转导途径相关的基因一起,表明了罕见变异在自杀风险中的重要作用[4]。

TNKS1BP1在肾细胞癌的分子发病机制中发挥作用。TNKS1BP1是miR-29家族的靶基因,miR-29家族是一种抗肿瘤miRNA。TNKS1BP1的表达上调与肾细胞癌患者的预后不良相关。TNKS1BP1的表达上调与肿瘤分期、病理分级和预后不良相关[5]。

综上所述,TNKS1BP1是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。TNKS1BP1在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。TNKS1BP1在DNA损伤修复、细胞骨架重排、神经再生和自杀风险等方面发挥作用。TNKS1BP1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yuan, Sandrine, Ineza Karambizi, Ma, Li, Liu, Bo, Yuan, Xianglin. 2024. TNKS1BP1 facilitates ubiquitination of CNOT4 by TRIM21 to promote hepatocellular carcinoma progression and immune evasion. In Cell death & disease, 15, 511. doi:10.1038/s41419-024-06897-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019859/
2. Ohishi, Tomokazu, Yoshida, Haruka, Katori, Masamichi, Natsume, Tohru, Seimiya, Hiroyuki. 2017. Tankyrase-Binding Protein TNKS1BP1 Regulates Actin Cytoskeleton Rearrangement and Cancer Cell Invasion. In Cancer research, 77, 2328-2338. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-1846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28202517/
3. Wang, Jian, Guo, Ziming, Sun, Fei, Wang, Jianlin, Yu, Jingping. 2022. A Novel Ferroptosis-Related Gene Signature to Predict Prognosis of Esophageal Carcinoma. In Journal of oncology, 2022, 7485435. doi:10.1155/2022/7485435. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813863/
4. DiBlasi, Emily, Shabalin, Andrey A, Monson, Eric T, Docherty, Anna R, Coon, Hilary. 2021. Rare protein-coding variants implicate genes involved in risk of suicide death. In American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics, 186, 508-520. doi:10.1002/ajmg.b.32861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34042246/
5. Yamada, Yasutaka, Sugawara, Sho, Arai, Takayuki, Ichikawa, Tomohiko, Seki, Naohiko. 2018. Molecular pathogenesis of renal cell carcinoma: Impact of the anti-tumor miR-29 family on gene regulation. In International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 25, 953-965. doi:10.1111/iju.13783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30153702/
6. Zhou, Xiaoming, Zhu, Yongming, Liu, Jiayu, Liu, Jindi. . Effects of Helicobacter pylori Infection on the Development of Chronic Gastritis. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 34, 700-713. doi:10.5152/tjg.2023.22316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37249580/
7. Gao, Aidi, Su, Zhenzi, Shang, Zengfu, Sun, Ming, Zhou, Jundong. 2022. TAB182 aggravates progression of esophageal squamous cell carcinoma by enhancing β-catenin nuclear translocation through FHL2 dependent manner. In Cell death & disease, 13, 900. doi:10.1038/s41419-022-05334-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36289198/
8. Behra, Martine, Gallardo, Viviana E, Bradsher, John, Weinstein, Brant M, Burgess, Shawn M. 2012. Transcriptional signature of accessory cells in the lateral line, using the Tnk1bp1:EGFP transgenic zebrafish line. In BMC developmental biology, 12, 6. doi:10.1186/1471-213X-12-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22273551/
9. Gallardo, Viviana E, Behra, Martine. 2013. Fluorescent activated cell sorting (FACS) combined with gene expression microarrays for transcription enrichment profiling of zebrafish lateral line cells. In Methods (San Diego, Calif.), 62, 226-31. doi:10.1016/j.ymeth.2013.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23791746/