Gca-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gca-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07144

品系全称

C57BL/6JCya-Gcaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227960-Gca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gca-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07144) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
grancalcin
基因别称
5133401E04Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145523 | Ensembl: ENSMUST00000028257
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1918521Mice homozygous for disruptions in this gene are essentially normal. However they do demonstrate an increased resistance to endotoxic shock.

发表文献

Advanced Science
2023-11-09
Bone Marrow-Derived GCA+ Immune Cells Drive Alzheimer's Disease Progression
1
Gca基因,即GDP-D-甘露糖转换蛋白基因,在Pseudomonas aeruginosa中编码一个参与A带抗原多糖合成的蛋白质。该基因编码的Gca蛋白可能作为脱水酶或双功能酶,促进GDP-D-甘露糖向GDP-D-鼠李糖的转化[2]。研究表明,Gca基因在P. aeruginosa的20个O血清型中普遍存在并保守,除了血清型O12以外。此外,Gca基因的分布与其他假单胞菌种相似,这表明Gca基因可能在检测P. aeruginosa和其他假单胞菌的存在中具有诊断价值[2]。

近年来,对巨细胞动脉炎(GCA)的遗传基础的研究取得了重要进展。GCA是一种影响老年人中、大型血管的抗原驱动的系统性血管炎。尽管一些研究已经揭示了MHC区域基因,特别是HLA-DRB1*04等位基因,以及其他免疫和炎症反应的关键成员在GCA发病机制中的重要作用,但GCA的遗传基础仍然知之甚少[3]。一些研究已经发现了一些有趣的关联,例如,功能性PTPN22等位基因rs2476601(R620W)与GCA有关[1]。此外,IL-33基因的rs7025417多态性被发现与GCA的易感性显著相关[4]。这些发现表明,GCA的遗传基础可能涉及多种基因和信号通路,需要进一步研究来阐明其分子机制[3,4]。

在Pseudomonas aeruginosa中,Gca基因参与A带抗原多糖的合成,对于细菌的致病性和免疫逃逸至关重要。而在人类中,GCA的遗传基础尚不明确,但已经发现了一些基因与GCA的易感性相关。这些研究进展有助于我们更好地理解GCA的发病机制,并为GCA的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Carmona, Francisco David, Martín, Javier, González-Gay, Miguel A. . Genetics of vasculitis. In Current opinion in rheumatology, 27, 10-7. doi:10.1097/BOR.0000000000000124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25405820/
2. Currie, H L, Lightfoot, J, Lam, J S. . Prevalence of gca, a gene involved in synthesis of A-band common antigen polysaccharide in Pseudomonas aeruginosa. In Clinical and diagnostic laboratory immunology, 2, 554-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8548534/
3. Carmona, F David, González-Gay, Miguel A, Martín, Javier. 2013. Genetic component of giant cell arteritis. In Rheumatology (Oxford, England), 53, 6-18. doi:10.1093/rheumatology/ket231. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23843109/
4. Márquez, Ana, Solans, Roser, Hernández-Rodríguez, José, González-Gay, Miguel A, Martín, Javier. 2014. A candidate gene approach identifies an IL33 genetic variant as a novel genetic risk factor for GCA. In PloS one, 9, e113476. doi:10.1371/journal.pone.0113476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25409453/

发表文献

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