Slc30a3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Slc30a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07132

品系全称

C57BL/6JCya-Slc30a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22784-Slc30a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc30a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 30 (zinc transporter), member 3
基因别称
Znt3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011773 | Ensembl: ENSMUST00000031037
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345280While zinc is absent from synaptic vesicles in homozygous null mice, inactivation of this locus does not affect brain morphology.
SLC30A3,也称为锌转运蛋白3(ZnT3),是一种编码锌转运蛋白的基因。锌是一种重要的微量元素,参与多种生理功能,包括生长发育、免疫功能、DNA合成和修复、神经系统的正常功能等。SLC30A3在体内负责将锌离子转运到细胞内,尤其是神经系统中,它将锌离子转运到突触囊泡中,从而在神经递质的释放和突触传递中发挥重要作用。SLC30A3的异常表达或功能改变可能导致锌离子代谢紊乱,进而影响相关的生理功能和疾病的发生发展。

SLC30A3基因多态性与多种疾病相关。一项研究发现,SLC30A3基因的rs11126936位点的单核苷酸多态性与血清锌浓度相关,CC纯合子个体的血清锌浓度低于A等位基因携带者[1]。另一项研究发现,SLC30A3基因的rs73924411位点的多态性与记忆力相关,T等位基因携带者在锌浓度低于推荐水平时表现出更好的短期和长期记忆力[3]。此外,SLC30A3基因的rs11126936位点的多态性与精神分裂症相关,具有至少一个次要等位基因的精神分裂症患者在n-back任务中表现出背侧前扣带回谷氨酸水平降低[2]。

SLC30A3基因的异常表达或功能改变还与一些神经退行性疾病相关。例如,SLC30A3基因的表达在阿尔茨海默病(AD)患者的额叶皮层中显著降低[7]。SLC30A3基因的敲除小鼠的卵母细胞/合子中的细胞内锌离子水平显著低于对照组,且自由锌离子没有在卵母细胞细胞质中积累[4]。此外,SLC30A3基因的表达在胶质母细胞瘤(GBM)组织中显著降低,而组蛋白脱乙酰酶1(HDAC1)的过表达可以抑制SLC30A3的表达,从而促进GBM细胞的生长和转移[5]。

SLC30A3基因还受到表观遗传调控的影响。例如,miR-5572是一种在散发性肌萎缩侧索硬化症(sALS)患者中显著增加的miRNA,它可以调节SLC30A3的表达[6]。此外,SLC30A3基因的表达受到组蛋白乙酰化的调控,HDAC1可以通过促进SLC30A3基因启动子区域的组蛋白H3K27ac的去乙酰化来抑制SLC30A3的表达[5]。

综上所述,SLC30A3基因在锌离子代谢、神经系统和多种疾病的发生发展中发挥重要作用。SLC30A3基因的多态性、表达水平、功能改变和表观遗传调控都与相关疾病的风险和发生发展相关。深入研究SLC30A3基因的功能和调控机制,有助于理解锌离子代谢的生物学功能和疾病的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. da Rocha, Tatiane Jacobsen, Korb, Camila, Schuch, Jaqueline Bohrer, de Andrade, Fabiana Michelsen, Fiegenbaum, Marilu. 2014. SLC30A3 and SEP15 gene polymorphisms influence the serum concentrations of zinc and selenium in mature adults. In Nutrition research (New York, N.Y.), 34, 742-8. doi:10.1016/j.nutres.2014.08.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25249019/
2. Jelen, Luke A, Green, Mark S, King, Sinead, De Belleroche, Jacqueline, Stone, James M. 2022. Variants in the zinc transporter-3 encoding gene (SLC30A3) in schizophrenia and bipolar disorder: Effects on brain glutamate-A pilot study. In Frontiers in psychiatry, 13, 929306. doi:10.3389/fpsyt.2022.929306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36203844/
3. da Rocha, Tatiane Jacobsen, Blehm, Cláudia Justin, Bamberg, Daiani Pires, de Andrade, Fabiana Michelsen, Fiegenbaum, Marilu. 2013. The effects of interactions between selenium and zinc serum concentration and SEP15 and SLC30A3 gene polymorphisms on memory scores in a population of mature and elderly adults. In Genes & nutrition, 9, 377. doi:10.1007/s12263-013-0377-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24338343/
4. Kageyama, Atsuko, Terakawa, Jumpei, Takarabe, Shunsuke, Ito, Junya, Kashiwazaki, Naomi. 2024. Zinc transporter ZnT3/Slc30a3 has a potential role in zinc ion influx in mouse oocytes. In The Journal of reproduction and development, 70, 338-342. doi:10.1262/jrd.2024-044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39048372/
5. Zhang, Longzhou, Liu, Zengjin, Dong, Yang, Kong, Lingchang. 2021. Epigenetic targeting of SLC30A3 by HDAC1 is related to the malignant phenotype of glioblastoma. In IUBMB life, 73, 784-799. doi:10.1002/iub.2463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33715270/
6. Kurita, Hisaka, Yabe, Saori, Ueda, Tomoyuki, Kakita, Akiyoshi, Hozumi, Isao. 2020. MicroRNA-5572 Is a Novel MicroRNA-Regulating SLC30A3 in Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21124482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599739/
7. Kurita, Hisaka, Okuda, Rika, Yokoo, Kazuki, Inden, Masatoshi, Hozumi, Isao. 2016. Protective roles of SLC30A3 against endoplasmic reticulum stress via ERK1/2 activation. In Biochemical and biophysical research communications, 479, 853-859. doi:10.1016/j.bbrc.2016.09.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27678294/