Ikzf4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ikzf4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07129

品系全称

C57BL/6JCya-Ikzf4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22781-Ikzf4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ikzf4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07129) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IKAROS family zinc finger 4
基因别称
A630026H08Rik,Eos,Zfpn1a4,Znfn1a4
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011772.3 | Ensembl: ENSMUST00000133342
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1840 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1343139Homozygous knockout reduces proliferation rate of conventional T cells and causes increased susceptibility to experimental autoimmune encephalomyelitis. Conditional knockout in regulatory T cells (Tregs) results in enlarged spleen and lymph nodes and chronic inflammation of internal organs.
Ikzf4基因,也称为Eos,编码一个属于Ikaros家族的锌指转录因子。Ikaros家族的转录因子在淋巴发生和骨髓瘤进展中发挥关键作用,它们通过调节基因表达来控制细胞分化和功能。Eos在调节免疫系统,特别是调节性T细胞(Treg细胞)的功能中起着重要作用。Treg细胞是免疫系统中的一类细胞,负责抑制自身免疫反应并维持免疫稳态。Eos在Treg细胞上的高表达对于抑制自身免疫反应和免疫稳态至关重要。

多篇研究表明,Ikzf4基因的遗传变异可能与多种疾病的发生发展相关。例如,在中国汉族人群中,Ikzf4基因的单核苷酸多态性(SNP)与斑秃(AA)的发生相关。研究发现,AA患者中C/C、A/C和A/A基因型的频率分别为7.4%、37.5%和55.1%,且AA组中C等位基因的频率显著高于对照组(P<.0001)。此外,有家族史的AA患者中C等位基因和C/C基因型的频率也更高(P<.0001; P=.001)。这表明Ikzf4基因的rs1701704 SNP可能是评估中国汉族人群AA风险的遗传标记[1]。

除了与自身免疫性疾病相关,Ikzf4基因还与非小细胞肺癌(NSCLC)的发生发展相关。研究发现,Ikzf4基因在NSCLC组织和细胞系中的表达显著降低,这可能是由于启动子超甲基化导致的。低表达的Ikzf4与患者的较差临床预后相关。进一步研究发现,过表达Ikzf4可以抑制NSCLC细胞的生长、迁移和异种移植肿瘤的生长,表明Ikzf4在NSCLC发生发展中可能具有抑癌作用。此外,生物信息学分析显示Ikzf4参与NSCLC肿瘤微环境,并发现Ikzf4的强制表达可以显著抑制Notch信号通路[2]。

此外,Ikzf4基因还与1型糖尿病(T1D)相关。研究发现,Ikzf4基因的多态性与T1D诊断时胰岛素自身抗体的存在相关。携带Ikzf4基因C等位基因的患者,其胰岛素自身抗体的阳性率较低。这表明Ikzf4基因的变异可能通过影响β细胞自身免疫性来影响T1D的风险[3]。

总之,Ikzf4基因在免疫系统和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。Ikzf4基因的变异与非小细胞肺癌、斑秃和1型糖尿病等多种疾病的发生发展相关。进一步研究Ikzf4基因的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Miao, Ying, Qi, Sisi, Hu, Ruiming, Sheng, Youyu, Yang, Qinping. . Association analysis of the IKZF4 gene with Alopecia Areata in the Chinese Han population. In Alternative therapies in health and medicine, 30, 314-317. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38330583/
2. Wang, Yanbo, Zhao, Hanqing, He, Yaomei, Chen, Yongbin, Zhao, Song. 2023. IKZF4 acts as a novel tumor suppressor in non-small cell lung cancer by suppressing Notch signaling pathway. In Cellular signalling, 107, 110679. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37044192/
3. Lempainen, J, Härkönen, T, Laine, Ap, Knip, M, Ilonen, J. 2013. Associations of polymorphisms in non-HLA loci with autoantibodies at the diagnosis of type 1 diabetes: INS and IKZF4 associate with insulin autoantibodies. In Pediatric diabetes, 14, 490-6. doi:10.1111/pedi.12046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23721563/