Zik1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zik1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07121

品系全称

C57BL/6JCya-Zik1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22775-Zik1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zik1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein interacting with K protein 1
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009577.3 | Ensembl: ENSMUST00000032551
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ZIK1,也称为锌指蛋白与K蛋白相互作用蛋白1,是一种在真核细胞中发挥重要功能的蛋白质。它包含9个连续的锌指结构域,这些结构域在蛋白质与DNA或RNA的结合中发挥关键作用。此外,ZIK1还包含一个KRAB-A结构域,该结构域被认为与转录抑制有关。ZIK1通过与异核核糖核蛋白颗粒K蛋白(hnRNP K)相互作用,在转录调控中发挥重要作用。hnRNP K是一种多结构域蛋白,能够与多种分子伴侣结合,包括DNA、RNA、原癌基因vav的产物以及酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。ZIK1与hnRNP K的结合表明,ZIK1可能参与信号传导和基因表达的分子间通讯[2]。

ZIK1在多种癌症中表现出异常表达,与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌中,ZIK1的表达显著上调,并促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制肿瘤细胞的凋亡[1]。ZIK1的这种促癌作用可能是通过靶向下游的hsa-miR-205来调节锌指蛋白与K蛋白1的表达实现的。此外,m6A甲基转移酶14(METTL14)介导了RP1-228H13.5对miR-205-5p表达的调节,进一步证实了ZIK1在癌症发生发展中的重要作用[1]。

ZIK1的表达还与结直肠癌的预后相关。CD133是结直肠癌细胞的一个重要的生物标志物,而CD133阳性细胞中ZIK1的表达显著上调。此外,ZIK1的表达与结直肠癌患者的无病生存期和总生存期呈负相关,表明ZIK1可能是一个潜在的诊断和预后生物标志物[4]。

除了在癌症中的重要作用,ZIK1还与一些非癌症性疾病相关。例如,在肠上皮化生中,ZIK1的启动子区域CpG岛发生甲基化,导致ZIK1的表达下调。这种表观遗传沉默可能是肠上皮化生发生发展的原因之一[3]。此外,在食管癌的背景粘膜中,ZIK1的甲基化水平与吸烟史相关,提示ZIK1可能参与食管癌的风险诊断和预防[5]。

综上所述,ZIK1是一种在真核细胞中发挥重要功能的蛋白质,参与转录调控和信号传导。ZIK1在多种癌症和非癌症性疾病中表现出异常表达,与疾病的发生和发展密切相关。ZIK1的研究有助于深入理解其在细胞生物学中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Jia, Liu, Chang, Qu, Kai, Meng, Fandi, Wan, Yong. 2024. m6A methyltransferase METTL14‑mediated RP1‑228H13.5 promotes the occurrence of liver cancer by targeting hsa‑miR‑205/ZIK1. In Oncology reports, 51, . doi:10.3892/or.2024.8718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38426536/
2. Denisenko, O N, O'Neill, B, Ostrowski, J, Van Seuningen, I, Bomsztyk, K. . Zik1, a transcriptional repressor that interacts with the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein particle K protein. In The Journal of biological chemistry, 271, 27701-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8910362/
3. Mihara, Mami, Yoshida, Yukinari, Tsukamoto, Tetsuya, Tatematsu, Masae, Ushijima, Toshikazu. . Methylation of multiple genes in gastric glands with intestinal metaplasia: A disorder with polyclonal origins. In The American journal of pathology, 169, 1643-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17071588/
4. Kim, Seung Tae, Sohn, Insuk, DO, In-Gu, Lee, Jeeyun, Kim, Hee Cheol. . Transcriptome analysis of CD133-positive stem cells and prognostic value of survivin in colorectal cancer. In Cancer genomics & proteomics, 11, 259-66. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331798/
5. Oka, Daiji, Yamashita, Satoshi, Tomioka, Tadashi, Kaminishi, Michio, Ushijima, Toshikazu. . The presence of aberrant DNA methylation in noncancerous esophageal mucosae in association with smoking history: a target for risk diagnosis and prevention of esophageal cancers. In Cancer, 115, 3412-26. doi:10.1002/cncr.24394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19472401/