Rabepk-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rabepk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07120

品系全称

C57BL/6JCya-Rabepkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227746-Rabepk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rabepk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07120) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rab9 effector protein with kelch motifs
基因别称
8430412M01Rik,9530020D24Rik,Rab9p40
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145522.4 | Ensembl: ENSMUST00000145903
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2762 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RABEPK,即Rab9 effector protein with kelch motifs,是一种编码Rab9效应蛋白的基因。Rab9是一种小GTPase,属于Rab蛋白家族,在细胞内运输过程中发挥着重要作用,特别是参与调节内吞途径和溶酶体-内质网途径。RABEPK基因编码的蛋白质具有Kelch结构域,Kelch结构域是一种与多种细胞功能相关的蛋白质结构,包括信号转导和细胞骨架组织。

RABEPK基因的表达和功能与多种生物学过程和疾病有关。首先,RABEPK基因在神经系统中发挥重要作用。研究发现,在羊脑组织中,RABEPK基因的表达水平在患有羊瘙痒症的羊与健康羊之间存在差异[1]。此外,RABEPK基因还与人类发育性色盲有关,该基因的突变可能导致色觉障碍[3]。

其次,RABEPK基因在免疫系统中也具有重要作用。在牛的副结核病研究中,发现RABEPK基因的表达水平在感染副结核分枝杆菌的牛与健康牛之间存在差异[2]。此外,RABEPK基因还与COVID-19在肺腺癌患者中的易感性相关。研究发现,在肺腺癌患者中,RABEPK基因的表达水平与COVID-19的易感性相关,且与多种免疫细胞的浸润水平相关[6]。

此外,RABEPK基因还与一些疾病的发生和发展有关。研究发现,RABEPK基因的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,RABEPK基因的高表达与不良预后相关[4]。此外,RABEPK基因还与双相情感障碍和代谢综合征的诊断相关,该基因的表达水平可以作为双相情感障碍和代谢综合征的潜在诊断标志物[5]。

综上所述,RABEPK基因编码的蛋白质在细胞内运输、神经系统、免疫系统以及一些疾病的发生和发展中发挥着重要作用。RABEPK基因的研究有助于深入理解细胞内运输、神经系统和免疫系统的生物学过程,以及疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cosseddu, Gian Mario, Andréoletti, Olivier, Maestrale, Caterina, Agrimi, Umberto, Vaiman, Daniel. 2007. Gene expression profiling on sheep brain reveals differential transcripts in scrapie-affected/not-affected animals. In Brain research, 1142, 217-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17303092/
2. Li, Houcheng, Huang, Jinfeng, Zhang, Junnan, Han, Bo, Sun, Dongxiao. 2022. Identification of Alternative Splicing Events Associated with Paratuberculosis in Dairy Cattle Using Multi-Tissue RNA Sequencing Data. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13030497. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328051/
3. Nijboer, Tanja C W, Hessel, Ellen V S, van Haaften, Gijs W, Brilstra, Eva H, Burbach, J Peter H. 2023. Identification of candidate genes for developmental colour agnosia in a single unique family. In PloS one, 18, e0290013. doi:10.1371/journal.pone.0290013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37672513/
4. Salehinia, Negin, Mohammad Al-Mosawi, Aseel Kamil, Al-Moussawi, Duaa Kamel, Zamani, Atefeh, Mahdevar, Mohammad. 2024. Identification of genes related to ribosomal proteins in colorectal cancer: exploring their potential as biomarkers, prognostic indicators, and therapeutic targets. In Molecular biology reports, 51, 576. doi:10.1007/s11033-024-09522-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38664314/
5. Shen, Jing, Feng, Yu, Lu, Minyan, He, Jin, Yang, Huifeng. 2023. Identification of the role of immune-related genes in the diagnosis of bipolar disorder with metabolic syndrome through machine learning and comprehensive bioinformatics analysis. In Frontiers in psychiatry, 14, 1187360. doi:10.3389/fpsyt.2023.1187360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37860165/
6. Gao, Li, Li, Guo-Sheng, Li, Jian-Di, Kong, Jin-Liang, Chen, Gang. 2021. Identification of the susceptibility genes for COVID-19 in lung adenocarcinoma with global data and biological computation methods. In Computational and structural biotechnology journal, 19, 6229-6239. doi:10.1016/j.csbj.2021.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34840672/