Cfap157-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cfap157-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07115

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap157em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227736-Cfap157-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap157-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07115) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 157
基因别称
1700019L03Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025619.1 | Ensembl: ENSMUST00000102813
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1530 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447809Homozygous knockout males are infertile owing to reduced sperm count and reduced and abnormal sperm motility as a result of abnormal sperm morphology.
Cfap157,也称为CFAP157,是一种重要的蛋白质,属于细胞纤维相关蛋白家族(cell fiber-associated protein family)。该家族成员在细胞骨架的构建和维持中发挥着重要作用,影响细胞形态、迁移和分裂等过程。Cfap157在多种组织和细胞中均有表达,尤其是在生殖系统中,其表达水平与生殖细胞的发育和成熟密切相关[2]。

在生殖系统方面,Cfap157在睾丸组织中表达丰富,尤其是在初级精母细胞和精子细胞中。研究表明,Cfap157在睾丸发育和精子发生过程中发挥着重要作用。Cfap157可能通过调节细胞骨架结构,影响精子细胞的形态和功能,进而影响精子的成熟和受精能力[1]。此外,Cfap157还可能与生殖细胞中的其他蛋白质相互作用,共同调控生殖细胞的发育和功能。

在呼吸道疾病方面,Cfap157在支气管上皮细胞中也有表达。研究发现,Cfap157在哮喘患者支气管上皮细胞中的表达水平升高,且与哮喘的严重程度和炎症反应相关[2]。这表明Cfap157可能参与了哮喘的发生和发展过程。进一步的研究发现,Cfap157在支气管上皮细胞中可能与其他上皮细胞标志物(如SCGB3A1、LDLRAD1、FOXJ1、DNALI1、CFAP53)共同构成一个基因表达谱,用于评估哮喘患者支气管上皮细胞的活化状态。此外,Cfap157还可能与哮喘患者支气管上皮细胞中的炎症因子相互作用,影响哮喘的炎症反应和病程[2]。

综上所述,Cfap157是一种重要的细胞纤维相关蛋白,在生殖系统和呼吸道疾病中发挥着重要作用。Cfap157在睾丸发育和精子发生过程中影响精子的成熟和受精能力,同时在哮喘患者支气管上皮细胞中与哮喘的严重程度和炎症反应相关。深入研究Cfap157的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解生殖系统和呼吸道疾病的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Hongyu, Khan, Ibrar Muhammad, Liu, Yong, Zhou, Xinqi, Zhang, Yunhai. 2022. A Comprehensive Sequencing Analysis of Testis-Born miRNAs in Immature and Mature Indigenous Wandong Cattle (Bos taurus). In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13122185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36553452/
2. Qin, Ling, Gibson, Peter G, Simpson, Jodie L, Powell, Heather, Fricker, Michael. 2019. Dysregulation of sputum columnar epithelial cells and products in distinct asthma phenotypes. In Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 49, 1418-1428. doi:10.1111/cea.13452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264263/