Slc25a25-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a25-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07113

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a25em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227731-Slc25a25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a25-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07113) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, phosphate carrier), member 25
基因别称
1110030N17Rik,MCSC,SCaMC-2,mKIAA1896
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164358 | Ensembl: ENSMUST00000052119
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915913Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced physical endurance and metabolic efficiency.
Slc25a25,也称为ATP-Mg2+/Pi载体,是一种位于线粒体内膜上的蛋白质,负责在细胞内运输ATP-Mg2+和Pi。该基因编码的蛋白质在维持细胞能量代谢平衡和生理功能方面发挥着重要作用。近年来,研究发现Slc25a25在多种生物学过程中具有重要作用,包括肌肉生物钟、能量代谢、炎症反应、胆固醇转运等。

研究发现,Slc25a25的表达在肌肉中呈现出昼夜节律性变化,且受生物钟基因Bmal1的调控[1]。此外,生酮饮食(KD)可以诱导肌肉中Slc25a25的表达,并通过神经途径参与肌肉产热[1]。Slc25a25基因的失活会导致小鼠代谢效率降低、运动耐力下降和ATP含量减少[3]。此外,Slc25a25基因的失活还与肥胖和脂肪细胞中胆固醇转运相关[5]。

在视网膜色素上皮细胞(RPE)中,Slc25a25的表达与RCBTB1基因的表达密切相关。RCBTB1基因的突变会导致视网膜营养不良,而Slc25a25的表达下降则与RPE细胞功能异常有关[2]。在前列腺癌中,Slc25a25的表达与肿瘤分期和淋巴结转移相关,提示Slc25a25可能参与了前列腺癌的发生和发展[4]。此外,Slc25a25的表达还与癫痫状态下的神经炎症和血管生成相关[6]。

综上所述,Slc25a25基因在维持细胞能量代谢平衡、生理功能和疾病发生中具有重要作用。Slc25a25基因的表达受多种因素的调控,包括生物钟基因、生酮饮食、炎症反应等。此外,Slc25a25基因的表达还与多种疾病的发生和发展相关,包括肌肉产热、肥胖、视网膜营养不良、前列腺癌和癫痫等。深入研究Slc25a25基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解细胞能量代谢和生理功能的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nakao, Reiko, Shimba, Shigeki, Oishi, Katsutaka. 2017. Ketogenic diet induces expression of the muscle circadian gene Slc25a25 via neural pathway that might be involved in muscle thermogenesis. In Scientific reports, 7, 2885. doi:10.1038/s41598-017-03119-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28588221/
2. Huang, Zhiqin, Zhang, Dan, Chen, Shang-Chih, Chen, Fred K, McLenachan, Samuel. 2021. Gene replacement therapy restores RCBTB1 expression and cilium length in patient-derived retinal pigment epithelium. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 10020-10027. doi:10.1111/jcmm.16911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34617687/
3. Anunciado-Koza, Rea P, Zhang, Jingying, Ukropec, Jozef, Mynatt, Randall L, Kozak, Leslie P. 2011. Inactivation of the mitochondrial carrier SLC25A25 (ATP-Mg2+/Pi transporter) reduces physical endurance and metabolic efficiency in mice. In The Journal of biological chemistry, 286, 11659-71. doi:10.1074/jbc.M110.203000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296886/
4. Wang, Yihe, Wang, Yan, DI, Feiyao, Ren, Chuanchuan, Wen, Jianguo. . [Bioinformatic analysis of immune-related lncRNA based on TCGA database in patients with prostate cancer]. In Xi bao yu fen zi mian yi xue za zhi = Chinese journal of cellular and molecular immunology, 37, 113-118. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33504416/
5. Karunakaran, Denuja, Thrush, A Brianne, Nguyen, My-Anh, Harper, Mary-Ellen, Rayner, Katey J. 2015. Macrophage Mitochondrial Energy Status Regulates Cholesterol Efflux and Is Enhanced by Anti-miR33 in Atherosclerosis. In Circulation research, 117, 266-78. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.305624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26002865/
6. Lin, Yaojing, Wen, Hanyu, Yang, Bin, Wang, Chunhua, Liang, Risheng. 2023. Integrated bioinformatics and validation to construct lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA network in status epilepticus. In Heliyon, 9, e22205. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e22205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38074882/