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Sh3glb2-flox 基因敲除小鼠

Sh3glb2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh3glb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07104

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3glb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227700-Sh3glb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sh3glb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3-domain GRB2-like endophilin B2
基因别称
SPAS-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001346806.2 | Ensembl: ENSMUST00000113621
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~930 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385131Mice homozygous for a knock-out allele are born at normal expected Mendelian ratios and appear indistinguishable from wild-type controls. In vitro, mouse embryonic fibroblasts exhibit impaired endosomal trafficking, autophagic flux, and influenza A viral RNA nuclear entry and replication.
更多信息
SH3GLB2（也称为Endophilin B2）是一种包含SH3结构域的蛋白质，属于Endophilin家族成员。SH3GLB2在细胞中发挥多种生物学功能，包括参与细胞内吞作用、细胞骨架重排、信号转导和细胞凋亡等过程。SH3GLB2与多种细胞过程相关，例如细胞内吞作用、细胞骨架重排、信号转导和细胞凋亡等过程。

SH3GLB2在骨免疫机制中发挥重要作用。在一项关于骨质疏松症的研究中，研究人员发现SH3GLB2的表达水平在骨质疏松症患者的临床血液样本中显著降低。此外，SH3GLB2与中性粒细胞、未成熟B细胞和内皮细胞呈正相关，与骨髓来源的间充质干细胞、髓源性抑制细胞、T滤泡辅助细胞和自然杀伤T细胞呈负相关。这表明SH3GLB2在骨质疏松症的发病机制中发挥着重要作用，可能通过与其他免疫细胞相互作用来抑制代谢活动和触发炎症，从而促进骨质疏松症的发生和发展[1]。

SH3GLB2与难治性颞叶癫痫的发生和发展也有关联。一项研究发现，SH3GLB2的表达水平与癫痫发作频率呈负相关。此外，SH3GLB2在颞叶癫痫的易感区和刺激性区中表达差异明显。这表明SH3GLB2可能参与了颞叶癫痫的病理过程，并可能成为新的预防和治疗癫痫的生物标志物[2]。

SH3GLB2在严重流感感染后的肺健康恢复中发挥着重要作用。研究发现，SH3GLB2基因敲除小鼠在流感感染后表现出更快的体重恢复和更好的存活率。此外，SH3GLB2基因敲除小鼠的肺部表现出更好的肺泡巨噬细胞恢复和CD4+淋巴细胞招募。这表明SH3GLB2可能通过调节免疫细胞的功能来促进肺健康的恢复[3]。

SH3GLB2与子宫内膜异位症的发病机制也有关联。研究发现，SH3GLB2是子宫内膜异位症相关的免疫相关基因之一。SH3GLB2的表达水平与子宫内膜异位症患者的疾病严重程度呈正相关。此外，SH3GLB2可能通过调节自噬和免疫细胞的功能来影响子宫内膜异位症的发生和发展[4]。

SH3GLB2与非功能性垂体腺瘤的侵袭性也有关联。研究发现，SH3GLB2在侵袭性非功能性垂体腺瘤中的表达水平显著降低。此外，SH3GLB2可能参与了非功能性垂体腺瘤侵袭的信号通路。这表明SH3GLB2可能成为非功能性垂体腺瘤侵袭的诊断和治疗的新靶点[5]。

SH3GLB2是一种重要的蛋白质，在多种疾病中发挥重要作用。SH3GLB2在骨质疏松症、难治性颞叶癫痫、严重流感感染后的肺健康恢复、子宫内膜异位症和非功能性垂体腺瘤的侵袭性等方面发挥着重要作用。进一步研究SH3GLB2的生物学功能和机制，可能为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhang, Baoxin, Pei, Zhiwei, Tian, Aixian, Ma, Xinlong, Zheng, Feng. 2024. Multi-omics Analysis to Identify Key Immune Genes for Osteoporosis based on Machine Learning and Single-cell Analysis. In Orthopaedic surgery, 16, 2803-2820. doi:10.1111/os.14172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39238187/
2. Zhang, Rui, Chen, Yan, He, Jia, Zhu, Yu-Lan, Zhu, Yan-Mei. 2022. WGCNA combined with GSVA to explore biomarkers of refractory neocortical epilepsy. In IBRO neuroscience reports, 13, 314-321. doi:10.1016/j.ibneur.2022.09.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36247523/
3. Fino, Kristin K, Yang, Linlin, Silveyra, Patricia, Wang, Hong Gang, Chroneos, Zissis C. 2017. SH3GLB2/endophilin B2 regulates lung homeostasis and recovery from severe influenza A virus infection. In Scientific reports, 7, 7262. doi:10.1038/s41598-017-07724-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28779131/
4. Ji, Xiujia, Huang, Cancan, Mao, Haiyan, Li, Xinyue, Wu, Quansheng. . Identification of immune- and autophagy-related genes and effective diagnostic biomarkers in endometriosis: a bioinformatics analysis. In Annals of translational medicine, 10, 1397. doi:10.21037/atm-22-5979. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660690/
5. Yu, Sheng-Yuan, Hong, Li-Chuan, Feng, Jie, Wu, You-Tu, Zhang, Ya-Zhuo. 2016. Integrative proteomics and transcriptomics identify novel invasive-related biomarkers of non-functioning pituitary adenomas. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 37, 8923-30. doi:10.1007/s13277-015-4767-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753958/

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S-CKO-07104_6J_227700_Sh3glb2_Exon 4~5_A_strategy.pdf
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