Rexo4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rexo4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07093

品系全称

C57BL/6JCya-Rexo4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227656-Rexo4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rexo4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07093) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REX4, 3'-5' exonuclease
基因别称
Gm111,Rex4,Xpmc2h
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207234.2 | Ensembl: ENSMUST00000114020
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2762 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
REXO4,也称为RNA外切酶4同源物,是一种重要的基因。REXO4的编码产物是一种RNA外切酶,参与RNA代谢过程,例如RNA降解和RNA修饰。RNA外切酶在细胞内RNA的加工和调控中发挥重要作用,影响基因表达和生物学过程。

REXO4在多种疾病中发挥重要作用。在肝细胞癌(HCC)中,REXO4的表达水平显著升高,并且与患者的不良预后相关。研究表明,敲低REXO4的表达可以抑制HCC细胞的增殖和进展,降低肿瘤的生长和转移能力[1]。此外,REXO4还与肿瘤组织中的免疫细胞浸润程度相关,提示REXO4可能参与肿瘤免疫微环境的调控。REXO4还与HCC细胞中的脂质代谢相关,表明REXO4可能通过影响代谢途径参与肿瘤的发生和发展。

在家族性孤立泌乳素瘤中,REXO4基因的变异被发现。REXO4基因的突变可能与泌乳素瘤的发生和发展相关[2]。这表明REXO4基因可能参与内分泌系统的调控,影响激素的分泌和生理功能。

REXO4基因的变异还与女性不孕症和复发性流产相关。在女性不孕症患者中,REXO4基因的变异被发现,提示REXO4可能参与生殖系统的发育和功能[3]。这表明REXO4基因可能参与生殖系统的调控,影响生育能力和妊娠的维持。

REXO4基因还参与免疫系统的调控。在山羊中,REXO4基因的表达受褪黑素的影响,褪黑素可以调节免疫相关基因的表达,影响免疫系统的功能[4]。这表明REXO4基因可能参与免疫系统的调控,影响免疫细胞的功能和免疫反应。

REXO4基因还与黑色素瘤的发生和发展相关。在黑色素瘤中,REXO4基因的表达与不良预后相关,提示REXO4可能参与肿瘤的进展和转移[5]。这表明REXO4基因可能参与肿瘤的发生和发展,影响肿瘤的生物学行为。

综上所述,REXO4是一种重要的基因,参与RNA代谢、内分泌系统、生殖系统和免疫系统的调控,影响多种生物学过程和疾病的发生和发展。REXO4的研究有助于深入理解基因的功能和疾病的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ruan, Yun, Chen, Weipeng, Gao, Cheng, Zhou, Zhuyi, Zhou, Guoxiong. . REXO4 acts as a biomarker and promotes hepatocellular carcinoma progression. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 3093-3106. doi:10.21037/jgo-21-819. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35070432/
2. Melo, Flavia M, Couto, Patrícia P, Bale, Allen E, Friedman, Eitan, De Marco, Luiz. 2016. Whole-exome identifies RXRG and TH germline variants in familial isolated prolactinoma. In Cancer genetics, 209, 251-7. doi:10.1016/j.cancergen.2016.05.065. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245436/
3. Maddirevula, Sateesh, Awartani, Khalid, Coskun, Serdar, Alhassan, Saad, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to females with infertility and recurrent pregnancy loss. In Human genetics, 139, 605-613. doi:10.1007/s00439-020-02143-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32172300/
4. Chai, Yuan, Liu, Zaixia, Fu, Shaoyin, Li, Chun, Liu, Taodi. 2022. Effects of exogenous melatonin on expressional differences of immune-related genes in cashmere goats. In Frontiers in genetics, 13, 967402. doi:10.3389/fgene.2022.967402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353099/
5. van den Bosch, Quincy C C, Nguyen, Josephine Q N, Brands, Tom, Kiliç, Emine, Brosens, Erwin. 2022. FOXD1 Is a Transcription Factor Important for Uveal Melanocyte Development and Associated with High-Risk Uveal Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14153668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954332/