Qsox2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Qsox2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07090

品系全称

C57BL/6JCya-Qsox2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227638-Qsox2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Qsox2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07090) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
quiescin Q6 sulfhydryl oxidase 2
基因别称
Qscn6l1,Soxn
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153559.3 | Ensembl: ENSMUST00000036187
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~2935 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Qsox2,也称为Quiescin Sulfhydryl Oxidase 2,是一种存在于多种细胞中的蛋白质,属于硫氧还蛋白家族。Qsox2是一种非典型的硫氧还蛋白,具有硫氧还蛋白活性,参与细胞内蛋白质折叠和氧化还原状态的调节。Qsox2还可以被直接分泌到细胞外,参与细胞外蛋白质的氧化和修饰。Qsox2的表达受到多种因素的调节,包括细胞周期、激素和转录因子等。Qsox2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。

Qsox2在癌症中发挥着重要的作用。研究表明,Qsox2在多种癌症组织中过表达,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌和前列腺癌等。Qsox2的过表达与肿瘤的生长和转移相关,可以作为肿瘤进展和预后的预测指标。例如,在一项研究中,研究者发现Qsox2在NSCLC组织中过表达,且与患者的不良预后相关。进一步研究发现,Qsox2的过表达与细胞周期相关,且受到E2F1转录因子的直接调节[1]。在另一项研究中,研究者发现Qsox2在结直肠癌组织中过表达,且与肿瘤的进展和患者的预后相关。进一步研究发现,Qsox2的过表达与细胞增殖和转移相关,可以作为结直肠癌的潜在治疗靶点[3]。

Qsox2还在其他疾病中发挥着重要的作用。例如,在一项研究中,研究者发现Qsox2在小鼠卵巢功能中发挥着重要作用。Qsox2的敲除导致小鼠卵巢排卵功能受损,无法形成黄体,导致不孕[2]。此外,Qsox2还与心血管疾病相关。在一项研究中,研究者发现Qsox2与房颤的发生和发展相关,可以作为房颤的潜在预测指标[4]。Qsox2还与甲状腺功能相关。在一项研究中,研究者发现Qsox2的表达与甲状腺激素水平相关,可以作为甲状腺功能紊乱的潜在预测指标[5]。

综上所述,Qsox2是一种重要的蛋白质,参与细胞内蛋白质折叠和氧化还原状态的调节,与多种疾病的发生和发展相关。Qsox2的异常表达可以作为肿瘤进展和预后的预测指标,也可以作为其他疾病的潜在预测指标。未来,Qsox2有望成为新的治疗靶点和诊断标志物,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Li, Yaqi, Liu, Mei, Zhang, Zhuoxian, Xiong, Jianping, Shi, Chao. 2021. QSOX2 Is an E2F1 Target Gene and a Novel Serum Biomarker for Monitoring Tumor Growth and Predicting Survival in Advanced NSCLC. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 688798. doi:10.3389/fcell.2021.688798. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34350181/
2. Chen, Shih-Yun, Wang, Tse-En, Lee, Wei-Yun, Li, Sheng-Hsiang, Tsai, Pei-Shiue. 2024. Cre-LoxP and tamoxifen-induced deletion of ovarian quiescin sulfhydryl oxidase 2 showed disruption of ovulatory activity in mice. In Journal of ovarian research, 17, 66. doi:10.1186/s13048-024-01388-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38504307/
3. Jiang, Tao, Zheng, Li, Li, Xia, Wang, Renhao, Song, Jun. 2021. Quiescin Sulfhydryl Oxidase 2 Overexpression Predicts Poor Prognosis and Tumor Progression in Patients With Colorectal Cancer: A Study Based on Data Mining and Clinical Verification. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 678770. doi:10.3389/fcell.2021.678770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34858968/
4. Jonmundsson, Thorarinn, Steindorsdottir, Anna E, Austin, Thomas R, Gudnason, Vilmundur, Gudmundsdottir, Valborg. . A proteomic analysis of atrial fibrillation in a prospective longitudinal cohort (AGES-Reykjavik study). In Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology, 25, . doi:10.1093/europace/euad320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967346/
5. Monteiro-Martins, Sara, Sterenborg, Rosalie B T M, Borisov, Oleg, Köttgen, Anna, Teumer, Alexander. 2024. New insights into the hypothalamic-pituitary-thyroid axis: a transcriptome- and proteome-wide association study. In European thyroid journal, 13, . doi:10.1530/ETJ-24-0067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38805593/