Zfpm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfpm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07080

品系全称

C57BL/6JCya-Zfpm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22762-Zfpm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfpm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein, multitype 2
基因别称
B330005D23Rik,FOG-2,FOG2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011766 | Ensembl: ENSMUST00000053467
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1334444Homozygotes for targeted null mutations exhibit cardiac defects, including absence of coronary vasculature, resulting in lethality between E12.5 and E15.5. Conditional mutations reveal errors in ovary and testis development.
基因Zfpm2,也称为FOG2(Friend of GATA2),是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Zfpm2属于锌指蛋白家族,其结构特征包括一个保守的锌指结构域,可以与DNA结合,调节基因表达。Zfpm2通常与GATA转录因子家族成员(如GATA4)相互作用,共同调节心脏发育、细胞分化、代谢和炎症等生物学过程。

在心脏发育过程中,Zfpm2与GATA4形成复合物,共同调控心脏前体细胞的分化和成熟。研究表明,Zfpm2基因突变与先天性心脏缺陷,如法洛四联症(TOF)相关[6]。Zfpm2的缺失会导致心脏发育异常,包括心室间隔缺损、心室肥大等。此外,Zfpm2在心脏重塑中也发挥着重要作用。心力衰竭(HF)患者的左心室中,Zfpm2的表达水平显著升高,而Zfpm2的过表达可以导致小鼠出现心房颤动(AF)[5]。Zfpm2通过调控GATA4和TBX5等转录因子,影响心脏基因的表达,进而影响心脏的生理功能和疾病发生。

Zfpm2在细胞分化过程中也发挥着重要作用。研究表明,Zfpm2可以与GATA4形成复合物,共同调控造血干细胞的分化[9]。Zfpm2的缺失会导致造血干细胞分化异常,影响血细胞的生成和功能。此外,Zfpm2还参与调节脂肪细胞的分化和代谢。在鸡的脂肪细胞中,miR-17-92簇通过靶向Zfpm2,促进脂肪细胞的增殖和分化[4]。

Zfpm2还参与调节代谢和炎症过程。研究表明,Zfpm2的缺失可以导致小鼠出现胰岛素抵抗和肥胖[1]。此外,Zfpm2在银屑病和阿尔茨海默病(AD)的发生发展中发挥着重要作用。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,而AD是一种神经退行性疾病。研究表明,银屑病患者中AD的发病率高于普通人群,而Zfpm2可能通过调节炎症和代谢过程,影响这两种疾病的发生和发展[1]。

此外,Zfpm2在肿瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究表明,ZFPM2基因的表达水平在多种肿瘤组织中显著升高,包括乳腺癌、肝癌和肾细胞癌等[2,3,7]。ZFPM2基因的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,从而影响肿瘤的发生和发展。此外,长链非编码RNA(lncRNA)ZFPM2-AS1在多种肿瘤组织中过表达,并通过与miRNA相互作用,影响肿瘤的发生和发展[2,3,7,9]。

Zfpm2在生殖系统中也发挥着重要作用。研究表明,Zfpm2基因突变与非梗阻性无精子症(NOA)相关[8]。Zfpm2的缺失会导致精子发生障碍,影响男性的生育能力。

综上所述,基因Zfpm2是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥着关键作用。Zfpm2参与调节心脏发育、细胞分化、代谢、炎症和肿瘤发生等生物学过程。Zfpm2的研究有助于深入理解基因表达的调控机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Shougang, Yuan, Xiuqing, Su, Hang, Zhuang, Zhe, Chen, Yongfeng. 2022. ZNF384: A Potential Therapeutic Target for Psoriasis and Alzheimer's Disease Through Inflammation and Metabolism. In Frontiers in immunology, 13, 892368. doi:10.3389/fimmu.2022.892368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35669784/
2. He, Shishi, Huang, Guowei, Lei, Rong, Huang, Di, Nie, Yan. 2024. LncRNA ZFPM2-AS1 promotes phyllodes tumor progression by binding to CDC42 and inhibiting STAT1 activation. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 14, 2942-2958. doi:10.1016/j.apsb.2024.04.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39027255/
3. Luo, Yi, Wang, Xiaojun, Ma, Ling, Fang, Xiaoyu, Ma, Xiangyu. 2020. Bioinformatics analyses and biological function of lncRNA ZFPM2-AS1 and ZFPM2 gene in hepatocellular carcinoma. In Oncology letters, 19, 3677-3686. doi:10.3892/ol.2020.11485. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32382322/
4. Zhang, Xiao-fei, Song, He, Liu, Jing, Li, Hui, Wang, Ning. . Identification and analysis of ZFPM2 as a target gene of miR-17-92 cluster in chicken. In Yi chuan = Hereditas, 39, 333-345. doi:10.16288/j.yczz.16-425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28420612/
5. Broman, Michael T, Nadadur, Rangarajan D, Perez-Cervantes, Carlos, Svensson, Eric C, Moskowitz, Ivan P. 2024. A Genomic Link From Heart Failure to Atrial Fibrillation Risk: FOG2 Modulates a TBX5/GATA4-Dependent Atrial Gene Regulatory Network. In Circulation, 149, 1205-1230. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38189150/
6. Pizzuti, Antonio, Sarkozy, Anna, Newton, Anthea L, Crossley, Merlin, Dallapiccola, Bruno. . Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot. In Human mutation, 22, 372-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14517948/
7. Sasa, Gabriel B K, Xuan, Cheng, Lyu, Guoliang, Ding, Xianfeng, Meiyu, Fang. 2022. Long Non-coding RNA ZFPM2-AS1: A Novel Biomarker in the Pathogenesis of Human Cancers. In Molecular biotechnology, 64, 725-742. doi:10.1007/s12033-021-00443-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35098483/
8. Malcher, Agnieszka, Stokowy, Tomasz, Berman, Andrea, Yatsenko, Alexander N, Kurpisz, Maciej K. 2022. Whole-genome sequencing identifies new candidate genes for nonobstructive azoospermia. In Andrology, 10, 1605-1624. doi:10.1111/andr.13269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017582/
9. Zhang, Gang, Liu, Song-Lin, Yi, Wen-Ting, Dong, Yu-Ping, Wan, Yin-Xu. 2022. Long noncoding RNA ZFPM2-AS1 regulates renal cell carcinoma progression via miR-130a-3p/ESCO2. In The Kaohsiung journal of medical sciences, 38, 530-541. doi:10.1002/kjm2.12527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35258173/