Zscan12-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zscan12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07074

品系全称

C57BL/6JCya-Zscan12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22758-Zscan12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zscan12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07074) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and SCAN domain containing 12
基因别称
2510038J07Rik,FPM315,Zfp96,mKIAA0426,zfp-96
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016684.2 | Ensembl: ENSMUST00000225545
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~642 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZSCAN12,即锌指和SCAN结构域12,是一种包含锌指和SCAN结构域的基因。锌指是一种常见的蛋白质结构,可以与DNA或RNA结合,参与基因表达调控。SCAN结构域是一种蛋白质结构域,参与蛋白质间的相互作用。ZSCAN12的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在癌症研究中,ZSCAN12的表达和甲基化状态与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,在肾上腺皮质癌(ACC)中,ZSCAN12的表达与BRD2、BRD3和BRD4的表达呈正相关,而这些基因是BET家族的成员,被认为是癌细胞生长的主要驱动因子,也是癌症治疗的新靶点[1]。在子宫内膜癌(EC)中,ZSCAN12的甲基化状态可以作为一种无创的诊断和筛查方法,具有较高的诊断特异性和敏感性[2,3]。此外,ZSCAN12的甲基化状态还可以作为膀胱癌(BC)的分子诊断标记物,有助于区分高分级和低分级疾病[6]。

在卵巢癌(OC)中,ZSCAN12的表达与PAX8转录因子相关,而PAX8是非编码体细胞突变的富集区域,这些突变在OC的发展中发挥着重要作用[4]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,ZSCAN12的高表达与良好的预后相关,可以作为DLBCL患者的预后标记物[5]。在前列腺癌(PCa)中,ZSCAN12的甲基化状态与吸烟相关,并且与PCa的复发和死亡率相关[7,8]。

综上所述,ZSCAN12在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,可以作为癌症诊断和预后的标记物。此外,ZSCAN12的甲基化状态还可以作为无创的诊断和筛查方法,有助于提高癌症的早期诊断率。未来研究可以进一步探索ZSCAN12的生物学功能和作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Situ, Yongli, Liang, Quanyan, Zeng, Ziying, Lu, Lingling, Deng, Li. 2023. Systematic analysis of the BET family in adrenocortical carcinoma: The expression, prognosis, gene regulation network, and regulation targets. In Frontiers in endocrinology, 14, 1089531. doi:10.3389/fendo.2023.1089531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36793283/
2. Beinse, Guillaume, Borghese, Bruno, Métairie, Marie, Taly, Valérie, Alexandre, Jérôme. . Highly Specific Droplet-Digital PCR Detection of Universally Methylated Circulating Tumor DNA in Endometrial Carcinoma. In Clinical chemistry, 68, 782-793. doi:10.1093/clinchem/hvac020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35323926/
3. Herzog, Chiara, Marín, Fátima, Jones, Allison, Costas, Laura, Widschwendter, Martin. 2022. A Simple Cervicovaginal Epigenetic Test for Screening and Rapid Triage of Women With Suspected Endometrial Cancer: Validation in Several Cohort and Case/Control Sets. In Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 40, 3828-3838. doi:10.1200/JCO.22.00266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001862/
4. Corona, Rosario I, Seo, Ji-Heui, Lin, Xianzhi, Gayther, Simon A, Lawrenson, Kate. 2020. Non-coding somatic mutations converge on the PAX8 pathway in ovarian cancer. In Nature communications, 11, 2020. doi:10.1038/s41467-020-15951-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32332753/
5. Carreras, Joaquim, Hamoudi, Rifat, Nakamura, Naoya. 2020. Artificial Intelligence Analysis of Gene Expression Data Predicted the Prognosis of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. In The Tokai journal of experimental and clinical medicine, 45, 37-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219808/
6. Olkhov-Mitsel, Ekaterina, Savio, Andrea J, Kron, Ken J, Zlotta, Alexandre R, Bapat, Bharati. 2017. Epigenome-Wide DNA Methylation Profiling Identifies Differential Methylation Biomarkers in High-Grade Bladder Cancer. In Translational oncology, 10, 168-177. doi:10.1016/j.tranon.2017.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28167242/
7. Lin, Bin, Dutta, Bhaskar, Fraser, Iain D C. . Systematic Investigation of Multi-TLR Sensing Identifies Regulators of Sustained Gene Activation in Macrophages. In Cell systems, 5, 25-37.e3. doi:10.1016/j.cels.2017.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28750197/
8. Shui, Irene M, Wong, Chao-Jen, Zhao, Shanshan, Feng, Ziding, Stanford, Janet L. 2016. Prostate tumor DNA methylation is associated with cigarette smoking and adverse prostate cancer outcomes. In Cancer, 122, 2168-77. doi:10.1002/cncr.30045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27142338/