Erfe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Erfe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07057

品系全称

C57BL/6NCya-Erfeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-227358-Erfe-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Erfe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
erythroferrone
基因别称
4832406C22,Fam132b,myonectin
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173395 | Ensembl: ENSMUST00000086861
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3606476Homozygous mice exhibit a delay in recovery from blood loss.
基因ERFE,也称为CTRP15,属于C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)家族。ERFE是一种由红系祖细胞合成分泌的激素,主要功能是调节铁代谢,通过抑制肝脏中铁调素(hepcidin)的产生,促进铁的吸收和利用,从而维持正常的铁代谢平衡。ERFE的生成受促红细胞生成素(EPO)的调控,其表达水平与红系祖细胞的数量成正比。

在多种疾病中,ERFE的表达水平发生变化,影响着疾病的进程和预后。例如,在先天性红细胞生成不良性贫血(CDAs)中,由于红细胞生成障碍,导致铁代谢紊乱和铁过载。研究表明,CDAs患者中ERFE的表达水平升高,与疾病严重程度相关[1]。此外,在骨髓增生异常综合征(MDS)中,ERFE的表达水平也升高,且与患者预后相关[3]。高水平的ERFE表达预示着较好的生存率,提示ERFE可能在MDS的发病机制中发挥作用。

ERFE的生物学功能与其对铁调素产生的抑制作用密切相关。铁调素是一种由肝脏合成的负向调节因子,通过抑制肠道对铁的吸收和铁从储存库的释放,维持体内铁的平衡。ERFE通过与铁调素前体蛋白结合,抑制其成熟和分泌,从而降低铁调素的水平,促进铁的吸收和利用。研究发现,ERFE能够抑制BMP/SMAD信号通路,这是铁调素产生的主要调控途径[4]。此外,ERFE还能够与BMP5、BMP6和 BMP7等BMP家族成员结合,抑制其对铁调素表达的诱导作用[4]。

除了在铁代谢中的作用外,ERFE还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,ERFE在Xenopus胚胎发育过程中,能够抑制BMP信号通路,影响血管系统的发育[5]。此外,ERFE还能够通过抑制细胞凋亡,保护心肌细胞免受缺血性损伤[2]。

综上所述,ERFE是一种重要的铁代谢调节因子,参与调控铁的吸收、利用和储存。ERFE的表达水平与多种疾病的发生和进展相关,如CDAs和MDS。ERFE的生物学功能与其对铁调素产生的抑制作用密切相关,通过抑制BMP/SMAD信号通路,降低铁调素的水平,促进铁的吸收和利用。此外,ERFE还与其他生物学过程相关,如血管系统发育和心肌细胞保护。深入研究ERFE的生物学功能和作用机制,有助于理解铁代谢紊乱的发病机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Iolascon, Achille, Andolfo, Immacolata, Russo, Roberta. . Congenital dyserythropoietic anemias. In Blood, 136, 1274-1283. doi:10.1182/blood.2019000948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32702750/
2. Ozaki, Yuta, Ohashi, Koji, Otaka, Naoya, Murohara, Toyoaki, Ouchi, Noriyuki. 2023. Myonectin protects against skeletal muscle dysfunction in male mice through activation of AMPK/PGC1α pathway. In Nature communications, 14, 4675. doi:10.1038/s41467-023-40435-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37542026/
3. Riabov, Vladimir, Mossner, Maximilian, Stöhr, Alexandra, Nolte, Florian, Nowak, Daniel. 2021. High erythroferrone expression in CD71+ erythroid progenitors predicts superior survival in myelodysplastic syndromes. In British journal of haematology, 192, 879-891. doi:10.1111/bjh.17314. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33486765/
4. Arezes, João, Foy, Niall, McHugh, Kirsty, Jasuja, Reema, Drakesmith, Hal. 2018. Erythroferrone inhibits the induction of hepcidin by BMP6. In Blood, 132, 1473-1477. doi:10.1182/blood-2018-06-857995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30097509/
5. Melchert, Juliane, Henningfeld, Kristine A, Richts, Sven, Jonigk, Danny, Pieler, Tomas. 2019. The secreted BMP antagonist ERFE is required for the development of a functional circulatory system in Xenopus. In Developmental biology, 459, 138-148. doi:10.1016/j.ydbio.2019.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31846624/