B3gnt7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

B3gnt7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07052

品系全称

C57BL/6JCya-B3gnt7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227327-B3gnt7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B3gnt7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 7
基因别称
C330001H22Rik,beta-3GnT7
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145222.2 | Ensembl: ENSMUST00000113306
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2714 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384394Mice homozygous for a knock-out allele exhibit decreased stroma and total cornea thickness.
B3GNT7,也称为Beta3Gn-T7,是一种编码β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的基因。该酶主要作用于糖结构中的多聚-N-乙酰乳糖胺(LacNAc)链,并对其进行延长。B3GNT7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、信号转导和细胞迁移等。

B3GNT7基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在结肠癌中,B3GNT7基因的表达受到抑制,这可能导致细胞表面唾液酸Lewis a(sLe(a))和唾液酸Lewis x(sLe(x))抗原的表达增加,从而促进癌细胞的转移[1]。此外,B3GNT7基因的表达也与溃疡性结肠炎(UC)的发生和发展有关。研究发现,B3GNT7基因在UC患者结肠组织中的表达水平显著降低,这可能与粘膜屏障功能的受损和炎症的加剧有关[2]。

除了在消化系统疾病中的作用外,B3GNT7基因还与免疫系统疾病有关。例如,在胸腺瘤相关重症肌无力(THYM-MG)中,B3GNT7基因的表达下调可能与免疫细胞浸润和疾病进展有关[3]。此外,B3GNT7基因的表达还受到白细胞介素-22(IL-22)的调控,IL-22信号通路可以诱导肠道上皮细胞的β3GNT7基因表达,进而影响糖蛋白的岩藻糖化[4]。

除了在消化系统和免疫系统疾病中的作用外,B3GNT7基因还与神经系统和眼部疾病有关。例如,研究发现B3GNT7基因在成人脑中表达,并参与神经毡和神经周网的合成。此外,B3GNT7基因的敲除会导致小鼠角膜中硫酸角质素(KS)的缺乏,并出现异常的蛋白聚糖丝[5][6]。

综上所述,B3GNT7基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、信号转导和细胞迁移等。B3GNT7基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结肠癌、溃疡性结肠炎、胸腺瘤相关重症肌无力、神经系统和眼部疾病等。深入研究B3GNT7基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, Chun-Hao, Wu, Wan-Yi, Lai, Yin-Ju, Yang, Chen-Ming, Yu, Lung-Chih. 2014. Suppression of B3GNT7 gene expression in colon adenocarcinoma and its potential effect in the metastasis of colon cancer cells. In Glycobiology, 24, 359-67. doi:10.1093/glycob/cwu002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24418929/
2. Wang, Tian, Sun, Han, Zhang, Minna, Shen, Peng, Li, Yan. 2024. B3GNT7 regulates mucin O-glycosylation to alleviate colonic inflammation. In BMC gastroenterology, 24, 202. doi:10.1186/s12876-024-03287-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886669/
3. Li, Zidong, Miao, Lu, Ren, Gang, Zhao, Hongping, Li, Xinyi. 2024. Weighted gene coexpression network analysis and machine learning for the determination of tfh cell and B cell infiltrating biomarkers in thymoma-associated myasthenia gravis. In Heliyon, 10, e34364. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e34364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39108902/
4. Carroll, Daniela J, Burns, Mary W N, Mottram, Lynda, Yrlid, Ulf, Kohler, Jennifer J. 2021. Interleukin-22 regulates B3GNT7 expression to induce fucosylation of glycoproteins in intestinal epithelial cells. In The Journal of biological chemistry, 298, 101463. doi:10.1016/j.jbc.2021.101463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34864058/
5. Takeda-Uchimura, Yoshiko, Nishitsuji, Kazuchika, Ikezaki, Midori, Allain, Fabrice, Uchimura, Kenji. 2022. Beta3Gn-T7 Is a Keratan Sulfate β1,3 N-Acetylglucosaminyltransferase in the Adult Brain. In Frontiers in neuroanatomy, 16, 813841. doi:10.3389/fnana.2022.813841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35221933/
6. Littlechild, Stacy L, Young, Robert D, Caterson, Bruce, Quantock, Andrew J, Akama, Tomoya O. . Keratan Sulfate Phenotype in the β-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase-7-Null Mouse Cornea. In Investigative ophthalmology & visual science, 59, 1641-1651. doi:10.1167/iovs.17-22716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29625490/