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Retreg2-flox 基因敲除小鼠

Retreg2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Retreg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07049

品系全称

C57BL/6JCya-Retreg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227298-Retreg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Retreg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07049) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reticulophagy regulator family member 2
基因别称
Fam134a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_170755.2 | Ensembl: ENSMUST00000097694
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~2947 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Retreg2（也称为FAM134A）是一个基因，其编码的蛋白质在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。FAM134A基因编码的蛋白质定位于内质网，参与细胞机械过程，如细胞分裂和形态变化。FAM134A基因在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞分化、发育和代谢。此外，FAM134A基因的突变与多种疾病的发生相关，包括胶质瘤、甲状腺癌等。

胶质瘤是一种常见的恶性脑肿瘤，其发生和发展受到多种基因和信号通路的调控。有研究通过整合多组织表达数量性状位点（eQTLs）和胶质瘤全基因组关联研究（GWAS）数据，发现FAM134A基因的表达与胶质瘤风险相关。这项研究使用了结合孟德尔随机化（MR）和共定位的方法，系统地探索了基因表达对胶质瘤风险的影响。研究发现，FAM134A基因的表达与胶质瘤、胶质母细胞瘤（GBM）和非GBM胶质瘤的风险相关，提示FAM134A基因可能是一个新的胶质瘤易感基因。此外，该研究还发现，FAM134A基因的表达对胶质瘤亚型诊断的影响相对一致，提示FAM134A基因可能在胶质瘤的发生和发展中发挥重要作用[1]。

另一项研究通过基因组规模的单细胞力学表型分析，发现FAM134A基因的表达与细胞分裂过程中的细胞形态变化相关。该研究使用基于微悬臂和RNAi的方法，分析了超过1000个基因对细胞分裂过程中细胞形态变化的影响。研究发现，FAM134A基因的表达对细胞分裂过程中的细胞形态变化有显著影响，提示FAM134A基因可能在细胞分裂过程中发挥重要作用。此外，该研究还发现，FAM134A基因的表达与细胞分裂过程中的细胞压力生成相关，提示FAM134A基因可能在细胞力学过程中发挥重要作用[2]。

甲状腺癌是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，其发生和发展受到多种基因和信号通路的调控。有研究通过全外显子测序（WES）技术，分析了甲状腺癌组织中的基因突变情况。研究发现，FAM133A基因的突变与甲状腺癌的发生相关。FAM133A基因与FAM134A基因属于同一家族，其编码的蛋白质在细胞生物学和疾病发生中也发挥着重要作用。FAM133A基因的突变与甲状腺癌的发生相关，提示FAM133A基因可能是一个新的甲状腺癌易感基因。此外，该研究还发现，FAM133A基因的突变与其他甲状腺癌相关基因的突变存在相互作用，提示FAM133A基因可能在甲状腺癌的发生和发展中发挥重要作用[3]。

综上所述，FAM134A基因编码的蛋白质在细胞生物学和疾病发生中发挥着重要作用。FAM134A基因的表达与胶质瘤风险相关，可能是一个新的胶质瘤易感基因。FAM134A基因的表达对细胞分裂过程中的细胞形态变化有显著影响，提示FAM134A基因可能在细胞分裂过程中发挥重要作用。FAM134A基因的突变与甲状腺癌的发生相关，提示FAM134A基因可能是一个新的甲状腺癌易感基因。FAM134A基因的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Robinson, Jamie W, Martin, Richard M, Tsavachidis, Spiridon, Zheng, Jie, Kurian, Kathreena M. 2021. Transcriptome-wide Mendelian randomization study prioritising novel tissue-dependent genes for glioma susceptibility. In Scientific reports, 11, 2329. doi:10.1038/s41598-021-82169-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33504897/
2. Toyoda, Yusuke, Cattin, Cedric J, Stewart, Martin P, Hyman, Anthony A, Müller, Daniel J. 2017. Genome-scale single-cell mechanical phenotyping reveals disease-related genes involved in mitotic rounding. In Nature communications, 8, 1266. doi:10.1038/s41467-017-01147-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29097687/
3. Fang, Yi, Ma, Xiao, Zeng, Jing, Liu, Ran, Cao, Cheng. 2018. The Profile of Genetic Mutations in Papillary Thyroid Cancer Detected by Whole Exome Sequencing. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 50, 169-178. doi:10.1159/000493966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30278442/

资料下载

S-CKO-07049_6J_227298_Retreg2_Exon 4~9_A_strategy.pdf
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