Mpp4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpp4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07035

品系全称

C57BL/6JCya-Mpp4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227157-Mpp4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07035) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 4 (MAGUK p55 subfamily member 4)
基因别称
Dlg6
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164682.1 | Ensembl: ENSMUST00000114275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1802 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2386681Homozygotes for mutations display sporadic photorecptor displacement. Correct protein localization at the presynaptic photoreceptor membrane.
基因Mpp4,全称为膜棕榈酰化蛋白4,是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质。它属于膜相关鸟苷酸激酶(MAGUK)家族,这是一种在细胞连接处发挥重要作用的蛋白质家族。MAGUK蛋白质通常具有多个蛋白-蛋白相互作用模体,包括PDZ、SH3和鸟苷酸激酶(GuK)结构域。Mpp4在视网膜中高度表达,特别是在光感受器细胞中,它在维持视网膜功能和细胞连接方面发挥着重要作用。

Mpp4在视网膜中的表达模式已经被详细研究。通过微阵列分析,研究人员发现Mpp4在出生后的视网膜中表达,而在胚胎视网膜中则没有表达。实时定量RT-PCR分析显示,除了视网膜外,Mpp4还在大脑、心脏、肝脏和脾脏组织中表达,但水平较低。原位杂交和免疫荧光染色进一步揭示了Mpp4在光感受器细胞中的特异性定位,尤其是在杆状光感受器的突触末端。这些发现表明Mpp4可能在突触结构形成和信号传导中发挥作用[1]。

在血液系统中,Mpp4也扮演着重要的角色。Mpp4是Flt3+多能祖细胞(MPP4)的标志基因之一。这些祖细胞在血液生成过程中起着关键作用。研究发现,MPP4细胞在正常情况下具有慢循环和持久的特性,能够维持长期的血液生成活动。在稳态条件下,MPP4细胞能够产生其他谱系偏倚的祖细胞群体,支持血液系统的正常运作。此外,CXCR4信号通路对MPP4细胞的命运决定也起着重要作用。CXCR4信号的增强会导致MPP4细胞向髓系细胞的分化,而抑制CXCR4信号可以恢复MPP4细胞的淋巴系分化潜能[2,3]。

除了在视网膜和血液系统中的作用,Mpp4还与其他蛋白质相互作用,形成复合物,共同调节细胞功能。例如,Mpp4与PSD95和Veli3相互作用,共同定位在光感受器的突触膜上。这些蛋白质的相互作用对于维持突触结构稳定和信号传导至关重要。此外,Mpp4还与CRB1复合物相互作用,参与光感受器的极性形成和视网膜发育[4,5]。

综上所述,基因Mpp4在视网膜和血液系统中发挥着重要作用。它在维持视网膜功能和血液生成过程中发挥着关键作用,并与其他蛋白质相互作用,形成复合物,共同调节细胞功能。Mpp4的研究有助于深入理解视网膜和血液系统的发育和功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Man, Zhang, Samuel Shao-Min, Barnstable, Colin J. . Developmental and tissue expression patterns of mouse Mpp4 gene. In Biochemical and biophysical research communications, 307, 229-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12859944/
2. Solomon, Michael, Song, Baobao, Govindarajah, Vinothini, Grimes, H Leighton, Reynaud, Damien. 2023. Slow cycling and durable Flt3+ progenitors contribute to hematopoiesis under native conditions. In The Journal of experimental medicine, 221, . doi:10.1084/jem.20231035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37910046/
3. Rondeau, Vincent, Kalogeraki, Maria, Roland, Lilian, Mancini, Stéphane J C, Balabanian, Karl. 2024. CXCR4 signaling determines the fate of hematopoietic multipotent progenitors by stimulating mTOR activity and mitochondrial metabolism. In Science signaling, 17, eadl5100. doi:10.1126/scisignal.adl5100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39471249/
4. Aartsen, Wendy M, Kantardzhieva, Albena, Klooster, Jan, Seeliger, Mathias W, Wijnholds, Jan. 2006. Mpp4 recruits Psd95 and Veli3 towards the photoreceptor synapse. In Human molecular genetics, 15, 1291-302. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16520334/
5. Kantardzhieva, Albena, Gosens, Ilse, Alexeeva, Svetlana, Roepman, Ronald, Wijnholds, Jan. . MPP5 recruits MPP4 to the CRB1 complex in photoreceptors. In Investigative ophthalmology & visual science, 46, 2192-201. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15914641/