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Stradb-flox 基因敲除小鼠

Stradb-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stradb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07034

品系全称

C57BL/6JCya-Stradbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-227154-Stradb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Stradb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07034) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
STE20-related kinase adaptor beta
基因别称
Als2cr2，B830008M19，D1Ucla2，ILPIP，ILPIPA，PRO1038，Papk，Syradb
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172656 | Ensembl: ENSMUST00000027185
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
STRADB基因，也被称为丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员，是一种重要的蛋白编码基因。该基因位于人类染色体2q33-q34区域，编码的蛋白质在多种细胞过程中发挥作用，包括细胞周期调控、信号转导和细胞凋亡。STRADB蛋白属于STRAD家族，该家族成员通常作为其他激酶的调节因子，参与细胞信号通路的调节。STRADB蛋白与LKB1激酶形成复合物，这个复合物在调节细胞生长、代谢和能量稳态方面起着关键作用[3]。

在多种细胞过程中，STRADB蛋白参与调节细胞周期和细胞凋亡。STRADB蛋白通过与LKB1激酶相互作用，激活LKB1激酶的活性，进而影响下游信号通路，如AMPK通路，调节细胞生长和代谢。此外，STRADB蛋白还参与调节细胞凋亡过程，通过与LKB1激酶相互作用，影响细胞凋亡相关蛋白的表达和活性，从而影响细胞凋亡的发生[3]。

在疾病研究中，STRADB基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在卵巢癌研究中，发现STRADB基因的表达下调，这可能与卵巢癌的发生发展有关。此外，在肺纤维化研究中，发现STRADB基因的表达受到TGF-β的调控，这表明STRADB基因可能参与肺纤维化的发生发展过程[2]。在急性心理应激反应研究中，发现STRADB基因的表达下调，这可能与急性心理应激反应对健康的影响有关[1]。

综上所述，STRADB基因是一种重要的蛋白编码基因，参与调节细胞周期、细胞凋亡和信号转导等细胞过程。STRADB基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关，包括卵巢癌、肺纤维化和急性心理应激反应等。因此，深入研究STRADB基因的功能和调控机制，有助于理解相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献：
1. Logan, Jeongok G, Yun, Sijung, Teachman, Bethany A, Farber, Emily, Farber, Charles R. 2022. Genome-Wide mRNA Expression Analysis of Acute Psychological Stress Responses. In MEDICC review, 24, 35-42. doi:10.37757/mr2022.v24.n2.6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35648061/
2. Ong, Jennie, Timens, Wim, Rajendran, Vijay, Kluiver, Joost, Brandsma, Corry-Anke. 2017. Identification of transforming growth factor-beta-regulated microRNAs and the microRNA-targetomes in primary lung fibroblasts. In PloS one, 12, e0183815. doi:10.1371/journal.pone.0183815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28910321/
3. Hadano, S, Yanagisawa, Y, Skaug, J, Ikeda, J, Hayden, M R. . Cloning and characterization of three novel genes, ALS2CR1, ALS2CR2, and ALS2CR3, in the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region at chromosome 2q33-q34: candidate genes for ALS2. In Genomics, 71, 200-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11161814/

资料下载

S-CKO-07034_6J_227154_Stradb_Exon 4_strategy.pdf
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