Zfp42-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp42-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07022

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp42em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-22702-Zfp42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp42-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07022) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 42
基因别称
Rex-1,Rex1,Zfp-42
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009556 | Ensembl: ENSMUST00000082120
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99187Mice homozygous for one knock-out allele exhibit premature age-related male germ cell loss, abnormal sperm morphology, and mild testicular atrophy.
基因Zfp42,也称为Rex1,是一种锌指蛋白,主要在未分化干细胞中表达。Zfp42在维持干细胞的多能性和调节细胞分化中发挥着重要作用。该基因的表达与多种生物学过程相关,包括胚胎发育、生殖系统功能、视网膜神经节细胞损伤和肿瘤发生等。

Zfp42在维持干细胞的多能性方面具有重要作用。在胚胎干细胞(ESCs)中,Zfp42的表达与 pluripotency 相关基因(如Oct4、Sox2和Nanog)的表达密切相关。研究发现,Zfp42的缺失会导致ESCs的分化增加,表明Zfp42在维持干细胞的多能性方面具有抑制作用[6]。

在生殖系统功能方面,Zfp42的表达与精子的生成和形态有关。研究发现,Zfp42基因缺失的雄性小鼠表现出精子数量减少、精子形态异常和睾丸萎缩等症状[1]。此外,Zfp42的表达还与生长激素反应基因GRTP1的表达水平相关,这表明Zfp42在生殖系统的发育和功能中具有重要作用。

Zfp42还参与视网膜神经节细胞损伤的调控。研究发现,Zfp42和MARK2形成的转录调控网络可以减少视网膜神经节细胞在青光眼中的损伤。Zfp42通过上调MARK2的表达来增加视网膜神经节细胞活力,减少细胞凋亡和ROS水平,从而保护视网膜神经节细胞免受损伤[2]。

在肿瘤发生方面,Zfp42的表达与结直肠癌的发生和发展有关。研究发现,Zfp42的表达在结直肠癌细胞中显著下调,而CPNE7-NONO-ZFP42轴的激活可以促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,从而促进结直肠癌的发生和发展[5]。

Zfp42的表达还与基因印记的调控有关。研究发现,Zfp42在基因印记中起着保护性作用,可以防止印记区域发生DNA甲基化,从而维持基因印记的稳定性[3]。

Zfp42的表达还与克隆胚胎的早期发育有关。研究发现,Zfp42的表达在自然受精胚胎中显著高于手工克隆胚胎。通过向手工克隆胚胎中注射ZFP42 mRNA,可以提高囊胚形成率,上调多能性基因和代谢途径的表达,从而改善克隆胚胎的早期发育[4]。

综上所述,Zfp42是一种重要的锌指蛋白,在维持干细胞的多能性、调节细胞分化、生殖系统功能、视网膜神经节细胞损伤和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。Zfp42的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rezende, Naira C, Lee, Mi-Young, Monette, Sébastien, Lu, Ailan, Gudas, Lorraine J. 2011. Rex1 (Zfp42) null mice show impaired testicular function, abnormal testis morphology, and aberrant gene expression. In Developmental biology, 356, 370-82. doi:10.1016/j.ydbio.2011.05.664. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21641340/
2. Yin, Yuan, Wu, Shuai, Niu, Lingzhi, Huang, Shiwei. 2022. A ZFP42/MARK2 regulatory network reduces the damage of retinal ganglion cells in glaucoma: a study based on GEO dataset and in vitro experiments. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 27, 1049-1059. doi:10.1007/s10495-022-01746-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131186/
3. Kim, Jeong Do, Kim, Hana, Ekram, Muhammad B, Faulk, Christopher, Kim, Joomyeong. 2011. Rex1/Zfp42 as an epigenetic regulator for genomic imprinting. In Human molecular genetics, 20, 1353-62. doi:10.1093/hmg/ddr017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21233130/
4. Liu, Tianbin, Wu, Yan, Li, Lin, Zhang, Xingju, Li, Yong. 2024. High Expression of ZFP42 Improves Early Development of Pig Embryos Produced by Handmade Cloning. In Cellular reprogramming, 26, 57-66. doi:10.1089/cell.2023.0122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38598277/
5. Zhao, Liangbo, Sun, Xiao, Hou, Chenying, Jin, Shuiling, Liu, Benyu. 2024. CPNE7 promotes colorectal tumorigenesis by interacting with NONO to initiate ZFP42 transcription. In Cell death & disease, 15, 896. doi:10.1038/s41419-024-07288-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39695095/
6. Scotland, Kymora B, Chen, Siming, Sylvester, Renia, Gudas, Lorraine J. . Analysis of Rex1 (zfp42) function in embryonic stem cell differentiation. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 238, 1863-77. doi:10.1002/dvdy.22037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19618472/